Тиофенол фенилмеркаптан

Тиофенол (фенилмеркаптан, п-Хлортолуол Изобутилбутират Камфен а-Пинен а-Фелландрен Ментен [c.511]

Продукты окисления ИПБ с фенилмеркаптаном в присутствии меди характеризуются инфракрасными спектрами, весьма близкими к спектрам продуктов, образовавшихся в ее отсутствие (рис. 7). Очевидно, медь в этом случае мало взаимодействует с реакционной средой вследствие способности тиофенола образовывать на ее поверхности защитную пленку, изолирующую поверхность от действия продуктов окисления [3]. [c.475]

Рис. 6.47. Инфракрасный спектр бензотяола (также называют тиофенолом нли фенилмеркаптаном) (без растворителя).

Картина качественно меняется при окислении смесей алканов и цикланов с ароматическими сераорганическими соединениями. Независимо от того, окисляются ли смеси с дифенилсульфидом, дифенилдисульфидом, тиофенолом или 3-метилбензтиофеном, образуется твердая фаза, близкая по составу и молекулярному весу. Молекулярный вес осадков при окислении этих смесей меньше, чем при окислении в присутствии алифатических сераорганических соединений и составляет величину порядка 580—650. Данные химического, спектрального анализа свидетельствуют о близости состава и структуры осадков, образовавшихся при окислении смесей алканов и цикланов с дифенилсульфидом, дифенилдисульфидом, фенилмеркаптаном, 3-метилбензтиофеном. При этом состав и строение алканов и цикланов существенного значения не имеет. [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиофенол фенилмеркаптан : [c.158] [c.583] [c.1054] [c.395] [c.58] [c.550] [c.982] [c.499] [c.1040] [c.837] [c.183] [c.184] [c.131] [c.390] [c.474] [c.473] [c.513] [c.513] [c.183] [c.184] [c.181] [c.182] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология