Алюминийорганические соединени координационные комплекс

Координационные комплексы алюминийорганических соединений [c.237]

Алюминийорганические соединения весьма склонны к комплек-сообразованию с многими органическими, элементоорганическими и неорганическими соединениями [2, с. 46—69 3, с. 342—346 152]. Получение комплексов, в которых координационное число алюминия больше трех, не только интересно для теории химической связи, но и важно с практической точки зрения. Например, в электрохимии комплексные соединения алюминия используют для целей, принципиально или практически не осуществимых в водных растворах,— для электрохимического покрытия алюминием других металлов. Это интересно и важно также для синтеза органических производных других элементов. [c.47]

Но здесь возникает вопрос, почему же скорость реакции роста цепи увеличивается не с повышением кислотности алюминийорганического соединения, а с понижением ее. Это может объясняться двумя причинами. Во-первых, слишком сильное оттягивание электронов от атома титана может вызвать настолько большое понижение полярности связи Ti—К, что это затруднит протекание второй стадии, в которой происходит нуклеофильная атака алкила (К) на координированный мономер. Другая причина, возможно наиболее важная, заключается в том, что чрезмерно сильное оттягивание э.тектронов атомом алюминия может затруднить переход тетраэдрической структуры Т1 (IV) в октаэдрическую. Между тем именно при октаэдрической структуре активного центра достигается стерически наиболее благоприятное расположение участников реакции внедрения в координационной сфере, как это показано на рис. (У-6), где изображена плоскость х у каталитического комплекса (подразумевается, что цпкло-пентадиенильпые группы находятся над и под плоскостью чертежа) [c.165]

Эти стадии легкоразличимы, так как первая из них протекает с относительно большой скоростью и быстро обрывается, тогда как вторая идет медленнее и без обрыва. В цитированной работе [78] сформулирована схема процесса, в соответствии с которой на первой стадии быстро образуется координационный комплекс С-М его ионизация (возникновение ионной пары, включающей ион оксония) происходит только при участии второй молекулы мономера. Позднее Кокли [79] предложил общее рассмотрение электронного аспекта процессов полимеризации окисей, инициированных алюминийорганическими соединениями, для которых не исключен анионный механизм. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология