Аминонафталимид

Нагреванием N-аминонафталимида VH в уксусной кислоте получен Ы,Н -бис-нафталимид VIH [2141 [c.162]

Азометины X, независимо от строения альдегидной составляющей, люминесцируют не только в кристаллах и в замороженных растворах, как азометины более простого строения, а проявляют люмине сцентные свойства в растворах только при комнатной температуре. Это позволило автору работы [5] сделать вывод, что их люминесценция определяется группировкой замещенного в аминогруппе Ж-фе-нил-4-аминонафталимида. Тем не менее, изменяя строение альдегидных остатков, можно в значительных пределах менять область свечения люминофоров ( 1,макс люминесценции в диметилформамиде 465—525, в кристаллах 512—605 нм). [c.181]

Восстановлением Л -аминонафталимида (XIV) можно получить 2-амино-2,3-дигидро-1Я-бенз[й , е]изохинолин (XV) с выходом 43,5% [621] [c.288]

Для его синтеза 0,32 г N-аминонафталимида нагревают с 2 мл уксусной кислоты в запаянной трубке в течение 7—8 ч до 230— 240 °С. При охлаждении бис-нафталимид кристаллизуется с почти количественным выходом. Т. пл. 480—481 °С [214]. [c.162]

N-Аминонафталимид VH получен нагреванием уксуснокислого раствора нафталевого ангидрида с водным раствором гидразин-сульфата и ацетата натрия [346, 995] Быстржицкий, однако, считает, что если бы это соединение имело строение VH, то оно должно было бы реагировать еще с одной молекулой нафталевого ангидрида или с бензальдегидом, что не наблюдается. Поэтому он принимает для него строение IX [9261 [c.162]

М-Алкилзамещенные 4-аминонафталимиды обладают флуоресцентной способностью. Таков, цапример, 4-ацетиламино-М-бутилнафтал-имид — желтый краситель, отличающийся сильной зеленой флуоресценцией [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминонафталимид: [c.163] [c.166] [c.166] [c.166] [c.198] [c.252] [c.252] [c.220] [c.163] [c.166] [c.166] [c.166] [c.198] [c.252] [c.252] [c.381] [c.507] [c.32] [c.509] [c.32] [c.509] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология