Флуоресцентная способность

Индивидуальные значения показателя 1/0, приближенно пропорциональные (во всяком случае для близких по своим спектральным свойствам красителей 1—3) выходу флуоресценции, отличаются от среднего для четырех красителей не более чем на 10%, значения ), пропорциональные Ер,— не более чем на 18%. Это дает право, приняв в качестве эталона флуоресцентной способности соединений родаминовых красителей показания прибора, при измерении бензольно-ацетонового (2 1) раствора, содержащего, например, 1 мкг катиона бутилродамина С в мл (емкость кювет, применяемых при измерениях на приборах ФО-1 и Анализ-1 , см. ниже), предложить обобщенную (единую для соединений 4 красителей) количественную интерпретацию коэффициента I,. [c.89]

Для резонансного гашения флуоресценции органических веществ примесями, как показали С. И. Вавилов и М. Д. Галанин , необходимо соблюдение двух условий 1) чтобы спектр флуоресценции люминесцирующего вещества накладывался на спектр поглощения гасителя 2) чтобы молекула гасителя сама не обладала флуоресцентной способностью. Первое условие необходимо для установления резонанса, второе—для рассеивания гасителем воспринятой энергии. При резонансном гашении нельзя говорить о поглощении гасителем квантов света излученных флуоресцирующим веществом, подобно поглощению света светофильтром (внутренний светофильтр), так как концентрация гасителя обычно бывает чрезвычайно малой. [c.30]

Описанная картина изменения флуоресценции наблюдается для всех адсорбционных индикаторов, у которых флуоресцентной способностью обладает анион. Для индикаторов, у которых флуоресцентной способностью обладает катион, наблюдается обратная картина. Например, при титровании раствора нитрата серебра раствором хлорида натрия в присутствии родамина 6Ж в точке эквивалентности пропадает желто-зеленая флуоресценция, так как индикатор сорбируется мицеллой хлорида серебра лишь при избытке анионов хлора, когда мицелла заряжена отрицательно. Четкость работы адсорбционного индикатора зависит от соотношения прочности сорбции противоионов, присутствующих в адсорбционном слое, и индикатора. Это соотношение в свою очередь зависит от особенностей титруемого раствора, поэтому при титровании конкретных растворов индикатор следует подбирать опытным путем. [c.111]

И В особенности установление связи между эффективностью это реакции и флуоресцентной способностью полупроводника — окиси циика. [c.45]

Определение содержаний порядка 10 % и менее стало повседневной потребностью многих отраслей промышленности, поскольку содержание примесей на этом уровне стало определять качество продукции. Эти сложные задачи были решены путем использования новых методов разделения, концентрирования и определения. Наибольшее практическое значение приобрели экстракционные, хроматографические, оптические и электрохимические методы. Интенсивно развиваются в последнее время атомно-абсорбционная спектроскопия, рентгено-флуоресцентные и резонансные методы, кинетические методы анализа и некоторые другие. Современная аналитическая химия приобретает новые черты — она становится более экспрессной, точной, автоматизированной, способной проводить анализ без разрушения и на расстоянии. [c.12]

Детекторы. В качестве детекторов в жидкостной хроматографии обычно используют высокочувствительные спектрофотометры, которые позволяют детектировать до 10 М соединений, поглощающих свет в УФ или видимой части спектра (190—800 нм). В последнее время начали применять высокоскоростные спектрофотометры, регистрирующие спектр в течение 0,01—0,05 с, что весьма ценно при качественной идентификации соединений. Для детектирования неокрашенных веществ можно использовать дифференциальный рефрактометр. При анализе соединений, способных к окислению или восстановлению, применяют электрохимический детектор, по сути представляющий собой миниатюрный полярограф. Используют также флуоресцентные детекторы и детекторы по электропроводности. Последние используют главным образом в ионообменной хроматографии. Для уменьшения размывания хроматографической зоны объемы измерительных ячеек в детекторах сведены к минимуму (I—10 мкл). [c.596]

Цель первой части работы — обнаружение на молекуле ЛДГ участков, способных к взаимодействию с аурамином О демонстрация чувствительности флуоресцентных характеристик связанного аурамина О к взаимодействию ЛДГ с коферментом, субстратом и ингибитором реакции определение значения константы диссоциации (/Сд) комплекса НАД—ЛДГ по флуоресценции аурамина О. [c.340]

Пирен — гидрофобный флуоресцентный зонд, способный встраиваться в неполярные области между жирнокислотными цепями фосфо липидов бислоя мембран. При этом в спектре флуоресценции пирена, встроенного в мембрану, обнаруживаются 3 пика (в области 370— 390 нм), характерные для мономерной формы пирена, и один пик (в области 460—470 нм), характерный для эксимера пирена — димера, состоящего из одной возбужденной и одной невозбужденной молекулы зонда. Максимум возбуждения пирена — 330—335 нм. Величина пика флуоресценции эксимера характеризует способность молекул зонда [c.366]

Явление флуоресценции от характеристического рентгеновского излучения, вызываемое высокоэнергетическим характеристическим и/или непрерывным рентгеновским излучением, генерируемым непосредственно пучком электронов, происходит в объеме, большем чем область взаимодействия электронов. Эта область флуоресценции, радиус которой может составлять 10— 100 мкм для содержания 99% флуоресцентного излучения, возбуждается вследствие малости значения коэффициентов массового поглощения рентгеновского излучения по сравнению с высокой тормозной способностью электронов из-за эффективного расстояния. Массивная мишень по определению будет достаточно велика и будет содержать всю область флуоресцентного возбуждения, а частица в зависимости от ее размеров может терять значительную часть флуоресцентного рентгеновского излучения. Измеренное значение к будет поэтому ниже ожидаемого по сравнению с массивным эталоном. [c.50]

Одной из наиболее актуальных проблем современной медицины является задача экспрессной диагностики различных заболеваний. В этом аспекте несомненный интерес представляет новый класс препаратов, содержащих катионы, способные выполнять функции зонда — радиоактивных, магнитно-релаксационных и флуоресцентных меток. [c.502]

В электронном микроскопе вместо светового излучения используется пучок ускоренных электронов. Изображение изучаемого объекта наблюдается на флуоресцентном экране или фиксируется фотографическим способом. Увеличение в электронном микроскопе примерно на два порядка выше, чем у оптических микроскопов, и достигает 10 . . 10. Разрешающая способность в зависимости от техники исследования может составлять от 6... 10 нм до 0,2.. 0,5 нм. Это позволяет изучать разнообразные надмолекулярные образования у синтетических полимеров, фибриллярную структуру целлюлозосодержащих клеточных стенок древесины и других растительных тканей, ультраструктуру волокнистых полуфабрикатов целлюлозно-бумажного производства. [c.144]

Изучение сродства некоторых ГНР к липосомам с помощью флуоресцентных зондов также показало способность растворителей эффективно связываться с липидами мембран. [c.563]

Анализ полученных результатов, а также данные литературы показали, что флуоресцентные и спиновые зонды, используемые в работе, имеют сродство (Кд) к альбумину и мембранам различных клеток такое же и больше, чем многие лекарственные вещества сердечные гликозиды, гормоны, противовоспалительные вещества и т. д. Поэтому можно предположить, что изученные ГНР способны вытеснять из мембран не [c.566]

Пусть монохроматическое ультрафиолетовое возбуждающее излучение от источника света интенсивностью падает на кювету К длиной 1. Кювета заполнена раствором вещества с концентрацией С. Вещество способно поглощать монохроматическое излучение, характеристикой способности к поглощению служит величина . Вещество испускает во все стороны от кюветы вторичное (флуоресцентное) излучение, сдвинутое по сравнению с возбуждающим излучением в длинноволновую область, интенсивностью Р (рис. 5.6). [c.56]

Поглощение рентгеновского излучения. Рентгеновские кванты при поглощении в веществе способны ионизовать внутренние электронные оболочки. Это явление носит название фотоэффекта. Фотоэффект возникает тогда, когда энергия рентгеновского кванта Е > порог- В результате электрон покидает атом, а избыток энергии выделяется в виде рентгеновского кванта. Получаемое вторичное рентгеновское излучение называется флуоресцентным. [c.7]

Слой образца, через который проходит флуоресцентное излучение, можно рассматривать как своеобразный фильтр, ослабляющее действие которого на каждой длине волны определяется величинами массовых коэффициентов ослабления элементов. При изменении состава образца меняется и поглощательная способность фильтра, а, следовательно, и интенсивность выходящего флуоресцентного излучения. Речь идет о так называемом эффекте матричного ослабления. [c.9]

Флуоресцентное излучение элементов, энергия квантов которых превосходит энергию возбуждения аналитической линии (1 < Хкд где >-Кд — длина волны края поглощения элемента А), способно дополнительно возбуждать флуоресценцию элемента А. Из схемы (рис. 14.82) видно, что излучение элемента 8, возбужденное в объеме с1У шарового слоя г, г + с1г, распространяясь во всех направлениях, возбуждает излучение атомов А в центре гипотетической сферы О. Общий эффект избирательного возбуждения получим суммированием отдельных вкладов по всему объему образца. Приращение интенсивности, обусловленное эффектом избирательного возбуждения, может достигать в некоторых случаях 30-50 %. [c.9]

Пока такое положение существует, разбавление экстрактов ацетоном в ЭФЛМ в больпшпстве случаев нецелесообразно флуоресцентная способность многих комплексных солей в бензольных растворах выше, чем соответствующей простой соли (см. табл. 24) после разбавления ацетоном значения и становятся одинаковыми, а значение возрастает [см. уравнение (12 Ф) . Например, в системе галлий — хлор-ион — родамин С — бензол добавлешю ацетона привело бы к увеличению ин [c.94]

Экстрагирование ассоциатов хлоридных и бромидных комплексов ртути с красителями группы родаминов и их флуоресцентная способность в органической фазе отмечались в работах по методам определения галлия, индия, теллура и других элементов Детальное исследование системы ртуть — хлор-ион — родамин С — экстрагент проведено в 1962 г. А. И. Иванковой и Д. П. Щербовым. Эти же авторы предложили флуориметрический метод определения ртути в пробах минерального сырья [20, 19]. Описаны абсорбциометрические методы определения ртути с бутилродамином С [2711 и метиленовым голубым [272]. [c.154]

М-Алкилзамещенные 4-аминонафталимиды обладают флуоресцентной способностью. Таков, цапример, 4-ацетиламино-М-бутилнафтал-имид — желтый краситель, отличающийся сильной зеленой флуоресценцией [c.426]

Способность высокомолекулярных соединении нефти к люминесценции лежит в основе методов дистанционного зондирования [102]. Проводится анализ флуоресцентного отклика нефтяной системы на зондирующий импульс лазерного излучения. Интенсивность, форма и структура сигнала соотносятся с репером, в качестве которого служит сигнал комбинационного рассеяния воды. В качестве каналов информации при идентификации нефтей и нефтепродуктов можно использовать не только ширину спектра и положение максимума длины волны флуоресценции, но и такие зависимости, как зависимость продолжительности жизни возбужденного состояния по снектрз, зависимость параметров спектров от длины волны возбужденного света. Про- [c.57]

ЛЮМИНОФОРЫ (лат. lumen — свет и греч. phoros — несущий) —вещества, способные преобразовывать поглощаемую ими энергию в световое излучение. Л. бывают неорганическими и органическими. Свечение неорганических Л. (кристаллофосфоров) обусловлено в большинстве случаев присутствием посторонних катионов, содержащихся в малых количествах (до 0,001%) (напр., свечение сульфида цинка активируется катионами меди). Неорганические Л., применяются в люминесцентных лампах, электронно-лучевых трубках, для изготовления рентгеновских экранов, как индикаторы радиации и др. Органические Л. (люмогены) применяются для изготовления ярких флуоресцентных красок, различных люминесцентных материалов, используются в люминесцентном анализе, в химии, биологии, медицине, геологии и криминалистике. [c.150]

VII. Автоэлектронная (АЭМ) и автоионная (ЛИМ) микроскопия приобрели за последние годы большое значение д.чя исследования структуры поверхностей. Принцип методов заключается в создании поля очень высокой напряженности (>10 В/см) между полированным металлическим острием и флуоресцентным экраном. Такие поля вырывают электроны (АЭМ) из атомов, составляющих острие, посылая их радиально к экрану в методе-АИМ на острие подается положительный заряд, и приближающаяся молекула газа (обычно Не, находящийся в сверхвысоковакуумиой камере) ионизируется и посылается на экран. В таком ионном микропроекторе разрешающая способность составляет десятые доли нм. На рис. IX. 1 светлые пятна — отдельные атомы вольфрама, располагающиеся в соответствии с геометрией плоскостей вольфрамового острия. [c.140]

Флуоресцентные зонды и метки являются удобным инструментом для исследования биологических мембран и мембранных ферментов. Испо 1ьзование зондов разной природы, способных связываться с белками или встраиваться в различные области липидного бислоя, а также меток, ковалентно реагирующих с функциональными группами белков или липидов, позволяет получить ценную информацию о состоянии и подвижности белка в мембране, состоянии липидного матрикса, характере белок-белковых и белок-липидных взаимодействий. [c.365]

Детектирование по флуоресценции применяют в биологии, медицине, форма-кологии, при анализе пищевых продуктов и контроле загрязнения окружающей среды. Флуоресцентными свойствами, т.е. способностью излучать свет (в видимой области спектра) под действием ультрафиолетового излучения, обладают многие биологически-активные вещества лекарства, витамины, стероиды. Красители, соединения с сопряженными связями, в том числе полиядерные ароматические углеводороды, также можно определять с помощью флуориметрического удетектора, при этом чувствительность определения велика. [c.155]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ИНДИКАТОРЫ, способны люми-несцировать или тушить люминесценцию при изменении pH р-ра, в окислит.-восстановит. р-циях, при комплексообразовании или адсорбции. По характеру свечения делятся на флуоресцентные и хемилюминесцентные. [c.612]

ОТБЁЛИВАТиШ ОПТЙЧЕСКИЕ, флуоресцентные отбеливающие в-ва. О. о.-бесцв. или слабоокрашенные орг. соед., обладающие способностью поглощать УФ составляющую солнечного света (X 300-400 нм) и преобразовывать полученную энергию в видимый свет, преим. в голубой или фиолетовой части спектра (X 400-500 нм) максимум флуоресценции, определяющий цвет,-в интервале 415-466 нм. С.о. должны флуоресцировать с высоким квантовым выходом, излучать в той же области спектра, в к-рой поглощают содержащиеся в отбеливаемом субстрате загрязнения, и равномерно распределяться в субстрате, не образуя крупных мол. агрегатов, снижающих эффект белизны. [c.422]

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСЙТЕЛИ (флуоресцирующие красители), обладают способностью флуоресцировать, т.е. превращать поглощенный свет в более длинноволновое видимое излучение. [c.111]

При использовании флуоресценции для детекции сорбатов следует помнить, что флуоресцентные характеристики молекул зависят не тол1>ко от их химического строения, но и от условий хроматографии (температура, pH, вязкость, природа растворителя). Примеси, содержащиеся и подвижной фазе, в первую очередь, раство- зснный кислород, способны вызват , гашение флуоресценции. Такое же действие оказывают кислородсодержащие растворители. [c.260]

Способность ряда Ы-ацилированных енаминокетонов к фотоацилотропным перегруппировкам открывает возможность создания на их основе фотохромных флуоресцентных сенсоров на катионы металлов при наличии в молекулах флуоресцентного и комплексообразующего центров [c.333]

Весьма многочисленную и интересную группу комплексонов ароматического ряда составляют лиганды, содержащие высокосопряженные системы связей. Определяющим критерием о строении Этих соединений можно судить о наличии хелатной группировки, содержащей по крайней мере один из способных к координации атомов — атом азота иминодиацетатной группы либо атом кислорода фенольного гидроксила, — сопряженных с конъюгированной системой молекулы. При этом процесс взаимодействия с определенными катионами сопровождается перераспределением плотности в узлах, ответственных за координацию. Изменение при комплексообразовании состояния электронной системы молекулы приводит в зависимости от характера высокосопряженных систем к сдвигу максимума поглощения в видимой части спектра либо изменению интенсивности люминесценции. Подобное свойство комплексонов рассматриваемого типа определяет возможность широкого их применения в качестве металлохромных и флуоресцентных комплексонометричес-ких индикаторов, а также высокочувствительных колориметрических и люминесцентных реагентов. [c.228]

Определение S. Для определения микроколичеств серы применяют флуоресцентный метод [463], основанный на способности сульфид-ионов гасить зеленую флуоресценцию щелочного раствора тетрамеркурацетатфлуоресцеина (Т]ИФ) joHjOgiHgO Ha O) [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология