Бромнафталевые кислоты

Блюменталь [44] и позже Кромптон и Уокер [399] получили монобромаценафтен смешением эфирных растворов аценафтена и брома в молекулярных соотношениях. Бромированием аценафтена в растворе хлороформа Гребе получил этот же монобромаценафтен [23] и доказал его строение как 4-изомера следующим образом. Бромаценафтен был окислен до бромнафталевой кислоты, кальциевая соль которой в результате сухой перегонки дала а-бромнафталин [c.67]

Бромаценафтен легко окисляется и дает 4-бромнафталевую кислоту с высоким выходом. На промежуточных продуктах окисления остановиться трудно. С цианистой медью в пиридине при 300 °С 4-бромаценафтен превращается в аценафтен [12461. [c.68]

Действием брома на серебряную соль нафталевой кислоты получено 38,9% 1,8-дибромнафталина, 17,2% 4-бромнафталевой кислоты и 36,6% нафталевой кислоты [737]. [c.154]

Щелочное плавление 4-бромнафталевой кислоты при 290—300 °С [c.218]

Сульфирование 4-бромнафталевой кислоты Т. пл. анилиновой соли 270 — [c.268]

Диметиловый эфир 4-бромнафталевой кислоты / 1 Вг [c.304]

При окислении гексабромида хромпиком в растворе уксусной кислоты получается 4-бромнафталевая кислота (XV) с т. пл. 220—221°. Это говорит за то, что пять атомов брома из шести находятся либо в цепи, либо в гидрированном кольце. [c.631]

Отсюда следует, что двойная связь у (VII) находится в пятичленном кольце и последняя образовалась в результате отщепления бромоводорода. Отсюда же видно, что в пятичленном кольце гексабромида был лишь один атом брома в противном случае при обработке гексабромида щелочью отщепился бы лишь один из них, как это видно при превращении (VIII) в (IX), а другой атом брома остался бы в пятичленном кольце, и при окислении такой продукт дал бы ди-бромнафталевую кислоту. В дейстЕительности же получается 2,4,5-три-бромнафталевая кислота (X). [c.631]

При прямом окислении хромпиком в уксусной кислоте пентабромид дает 4-бромнафталевую кислоту (XV). [c.632]

При окислении 3,4-дигидро-3,4,5,9,10-пентабромаценафтена (III) хромпиком уксусной кислоте в условиях, описанных выше для 1,2,3,4-тетрагидро-1,2,3,4,5,10-гексабром-аценафтена, получается та же 4-бромнафталевая кислота (XV) г, т. пл. 219—220°. [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология