Нафталин тетракарбо новая кислота

Конденсацией диаминопроизводных нафталин-1,4,5,8-тетракарбо-новой кислоты (например, ЬУ1) с аминами получают кубовые красители ЬУП ярких цветов с хорошими прочностями 1602, 603]. [c.209]

Кубовые красители, полученные из перилен-3,4,9,10-тетракарбо-новой кислоты (А) и нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты (Б), хотя не относятся к антрахиноновым, но весьма сходны с ними по характеру, поэтому здесь приведен краткий обзор достижений в области химии этих красителей. [c.188]

Лз всех нафталинполикарбоновых кислот наибольшее внимание уделялось разработке вютодов синтеза нафталин-1,4,5,8-тетракарбо-новой кислоты. В зависимости от исходного сырья применяются разные методы синтеза этой кислоты. [c.16]

Максимально достижимая степень превращения пирена в тетрахлорпирен в изученных условиях составляла 70,4%. Для дальнейшей переработки в нафталин- ,4,5,8-диивдачдион, а затем тетракарбо-новую кислоту авторы использовали неочищенный тетрахлорпирен, содержащий 19% трихлорпирена. [c.26]

Полученный с количественным выходом нафталин-1,4,5,8-дииндан-дион окислялся гипохлоритом калия в нафталин-1,4,5,8-тетракарбо-новую кислоту с выходом 98,4%, считая на тетрахлорпирен. В этих же условиях трихлорпирен превращается в кислоту с выходом всего 56,6%. Таким образом, образование трихлорпирена в процессе хлорирования пирена нежелательно, так как снижает выход нафталин-1, [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология