Тетрахлорпирен

Какое образуется соединение, если 1,3,6,8-тетрахлорпирен, полученный хлорированием пирена, обработать в 20 % олеуме азотной кислотой При 70— 130 °С [c.329]

Тетрахлорпирен П1). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 500 мл с барботером, обратным холодильником, мешалкой с затвором, термометром и газоотводной трубкой, последовательно соединенной с двумя поглотительными склянками на 500 мл, заполненными на /2 водой. Загружают 290 мл безводного трихлорбензола или 2-днхлорбензола и 20,2 г пирена. Для растворения пирена содержимое колбы нагревают при размешивании до 120—130°С. Раствор охлаждают до 40°С, взвешивают колбу и прн постоянном размешнваннн пропускают по изменению массы 49,7 г I2 со скоростью 8—9 г/ч (см. синтез 2.6). Температура прн этом не должна подниматься выше 50 °С. В конце реакции начинает выделяться тетрахлорпнрен и реакционная масса становится густой. По окончании хлорирования размешивают 1 ч (реакцию можио прервать на этой стадии). Пробу реакционной массы (0,2—0,5 мл) фильтруют, осадок на фильтре промывают бензолом, температура плав- [c.314]

Окисление пирена в тетракарбоновую кислоту нафталина производится или непосредственно больщим избытком (8—Ю-кратное количество к взятому пирену) бихромата в среде серной кислоты >8 , нли с предварительным образованием (окисление бихроматом в серной кислоте) пиренхинона и дальнсйищм окислением последнего в щелочной среде перманганатом, или гипохлоритом 8, или, наконец, с переходом через стадии ди- или тетрахлорпиренов в хлорированные пиренхи- [c.666]

Ннтро-2-хлорбензол-1 -сульфокислота 176 З-Нитро-4-хлорбензол-1 -сульфония хлорид 36 2- и 4-Ннтрохлорбензолы 10 2Н,7Н-Пирен-1,3,6,8-тетрон 315 1,4,9,10-Тетрагидроксиантрацен (лейкохинизарин) 125 1,3,6,8-Тетрахлорпирен 314 Тиоацетанилид 7 1-(4-Толил)нафталии-8-сульфокислота (толилперикислота) 219 [c.349]

С анилином. Конденсация с л-хлоранилином дает Индантреновый бриллиантовый зеленый H3G (С Кубовый зеленый 24). Кубовыми красителями являются ациламидопиренхиноны. Так, в результате бромирования пирен-1,6-хинона в хлорсульфоновой кислоте образуются 2-бром- и 2,7-дибромпроизводные, которые можно ввести в реакцию с бензамидами [475]. Кубовые красители неизвестного строения получают обработкой тетрахлорпиренов хлористым алюминием при 100°С или более высокой температуре и далее горячим олеумом [476]. [c.184]

Пирен может быть выделен перегонкой фракции гидрированного каменного угля или смолы. Смесь трихлор- и тетрахлорпиренов может быть получена при хлорировании содержащих пирен фракций смолы или гидрированного угля в таком растворителе, как нитробензол. [c.59]

Максимально достижимая степень превращения пирена в тетрахлорпирен в изученных условиях составляла 70,4%. Для дальнейшей переработки в нафталин- ,4,5,8-диивдачдион, а затем тетракарбо-новую кислоту авторы использовали неочищенный тетрахлорпирен, содержащий 19% трихлорпирена. [c.26]

Технический тетрахлорпирен обрабатъшался 20%-ным олеумом при 80-85° в течение I ч, а затем 75%-ной серной кислотой при 120° в течение 2 ч. [c.27]

Полученный с количественным выходом нафталин-1,4,5,8-дииндан-дион окислялся гипохлоритом калия в нафталин-1,4,5,8-тетракарбо-новую кислоту с выходом 98,4%, считая на тетрахлорпирен. В этих же условиях трихлорпирен превращается в кислоту с выходом всего 56,6%. Таким образом, образование трихлорпирена в процессе хлорирования пирена нежелательно, так как снижает выход нафталин-1, [c.27]

По фр. пат. 780945 Шолля и К. Мейера [Zbi. 1936, I, 647 ПОХ 20, 436 (1936)] обрабатывают пирен или его галогенозамещенные последовательно конденсирующими средствами и окислителями. Например, нагревают тетрахлорпирен с Al lg в течение [c.198]

В трехгорлой колбе, защищенной от доступа влаги, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, растворяют при нагревании до 130° 101 г (0,5 моля) пирена в 1500 г сухого трихлорбензол а (или о-дихлорбензола). При энергичном перемешивании пропускают ток сухого хлора до привеса 65 г. Под конец реакции выделяется тетрахлорпирен и жидкость превращается в густую массу. Конец хлорирования можно также определить по температуре плавления выделившегося хлорпирена хлорирование окончено, если продукт плавится при 355° (исправл.). Реакционную смесь охлаждают, отсасывают на нутч-фильтре, выделившиеся кристаллы промывают небольшим количеством -бензола и сушат в паровом сушильном шкафу. [c.202]

Нами обнаружено, что 3,5,8,10-тетрахлорпирен-1,6-хинон (I) легко реагирует с фенолами в присутствии поташа, при этом атомы хлора в положениях 5 и 10 замещаются феноксигруппами с образованием дифенок-сипроизводных (II). Их строение было установлено окислением ди(и-бром-фенокси)производного (Пб) в 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту (III), содержащую, но данным анализа, две и-бромфеноксигруппы, единственно возможными положениями для которых являются положения 2 и 6. [c.217]

При взаимодействии 3,5,8,10-тетрахлорпирен-1,6-хинона с фенолятом получен 5,10-дифенокси-3,8-дихлорпирен-1,6-хинон, в котором одна или обе феноксигруппы легко обмениваются на остаток анилина. [c.219]

При хлорировании пирена в нитробензольном растворе действием хлора получается 3,5,8,10-тетрахлорпирен (I) [c.206]

Интересно отметить, что в 1,3,6,8-тетрахлорпирен-5,10-хиноне при нагревании с избытком анилина и ацетата натрия уже при 126—128° гладко обмениваются 2 атома хлора (в положениях 1 и 6) на фениламино-группы [c.357]

Тетрахлорпирен-5,10-хинон получается из 1,3,5,6,8,10-гексахлорпиреиа окислением его концентрированной азотной кислотой при (—15)—( -5°) (охлаждение добавлением твердой углекислоты к реакционной массе) [c.610]

Тетрахлорпирен-5,10-хинон применяется как исходный материал для получения ценного зеленого кубового красителя (см. гл. VII). [c.610]

Окисление пирена в тетракарбоновую кислоту нафталина производится или непосредственно большим избытком (8—10-кратное количество к взятому пирену) бихромата в среде серной кислоты или с предварительным образованием (окисление бихроматом в серной кислоте) пирен-хинона и дальнейшим окислением последнего в щелочной среде перманганатом, или гипохлоритом , или, наконец, с переходом через стадии ди- или тетрахлорпиренов в хлорированные пиренхиноны (нагреванием хлорпроизводных пирена с серной кислотой до 190—200°) и последующим окислением (НЫОд или МпОз) . [c.617]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.574 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.5 , c.8 , c.10 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.574 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.196 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.3 , c.5 , c.8 , c.10 , c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология