Дикетонами семикарбазонами

Кетоны (от до g) ацетали и паральдегид. Ацетали н паральдегид обычно разлагают нагреванием с разбавленной соляной кислотой и открывают по альдегидному запаху. Кетоны, метилаль, аце-таль и паральдегид идентифицируют превращением в соответствующие нитрофенилгидразоны для этого их при нагревании взбалтывают с профильтрованным водным раствором солянокислого /7-нитрофенилгидразина паральдегид образует нитрофенилгидразон медленнее, остальные — быстро. Образующийся при разложении ацеталя спирт можно отогнать от фильтрата и подвергнуть испытанию. Для идентификации кетонов пригодны также семикарбазоны и продукты конденсации с бензальдегидом. Могут присутствовать также и окрашенные в желтый цвет альфа-дикетоны. [c.229]

Эти соединения ведут себя нормально по отношению к ги-, дроксиламину и семикарбазиду, причем, образуются моно- и ди-оксимы и семикарбазоны с фенилгидразином 1,2-дикетоны образуют дифенилгидразоны или озазоны. [c.225]

Семикарбазон образуется тотчас же при взбалтывании дикетона с эквивалентным количеством хлористоводородного семикарбазида и уксуснокалиевой соли он представляет кристаллический порошок, весьма трудно растворимый в обычных растворителях очищался промыванием водой, спиртом и эфиром. Т. пл. 228° без разложения. [c.76]

Фенолальдегиды отделяются раствором бисульфита энолы (Р-дикетоны, сложные эфиры р-кетонокислот) выделяются фенилгидрази-ном в виде пиразоловых или пиразолоновых производных, а также в виде трудно растворимых в эфире семикарбазонов. [c.240]

Из веток и игл крымского растения Б. Н. Рутовский и И. В. Виноградова при перегонке с водяным паром получили 0,42% эфирного масла со следующими константами Df 0,8812 ад+31,5° Ид 1,4769. Масло растворяется в 2,5 объемах 90% спирта. К. ч. 2,52 эф. ч. 5,52 эф. ч. п. ац. 28,48. Фракционированием масла при 8—10 мм давления получены следующие фракции 44—48° (60,74%), 48—62° (6,66%), 62—120° (4,81%), 120—140° (6,3%), 140—156° (14,81%) и остаток 6,66%. Изучение отдельных фракций дало следующие результаты по составу масла а-пинен (интрозохлорид, т. пл. 98° пиновая кислота, семикарбазон, т. пл. 202—203°) сабинен ( ), альдегид, цедрен (окисляется в дикетон, т. пл. 232—233° и жидкая кетоновая кислота, семикарбазон, т. пл. 240°), цедрол (фенилуретан, т. пл. 105—106°). [c.109]

При действии семикарбайида на -дикетоны могут образоваться моно- и дисемикарбазоны, а также циклические продукты конденсации как тех, так и других семикарбазонов [c.466]

Вещество дает в водно-спиртовом растворе с уксуснокислым семикарбазидом два продукта конденсации. Один — дисемикарбазон с т. разл. 210° (из спирта), а второй —с т. пл. 175—176° (из ацетона). Оба продукта не дают депрессии с соответствующими семикарбазонами дикетона, полученного при окислении ледгликоля хромовым ангидридом. [c.1623]

Семикарбазон с т. пл. 253—255 по содержанию азота оказался дисе-микарбазоном дикетона — пропионилбутирпла. Низшие фракции, полученные при фракционировании кетоспирта, дают этот дисемикарбазон в значительном количестве. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология