Дикетоны нли соединения, их образующие

Дикетоны с более далеко отстоящими друг от друга ке-топными группами, чем в 1,4-положении, реагируют нормальным образом с магнийорганическими соединениями, образуя двутретичные диолы. [c.267]

Серебро образует со многими-З-дикетонами соединения, растворимые в 75%-НОМ растворе диоксана. Константы устойчивости этих соединений приведены в табл. 15 [373]. [c.37]

Дикетоны [1]. Я. к. т. реагирует при —78° с литийорганическими соединениями, образуя ,4-дикетоны. Выходы дикетонов зависят от природы литийорганического соединения. Из всех изученных авторами литийорганических соединений наилучшие результаты были получены при взаимодействии Я. к. т. с 6-бром- [c.660]

Синтез гликолей и их галоидгидринов. ],2-Дикетоны (диацетил) и 1,4-дикетоны (ацетонилацетон) вступают в реакцию с двумя молекулами магнийорганического соединения, образуя, после разложения водой, гликоли — двутретичные 1,2-диолы (пинаконы) и соответственно двутретичные 1,4-диолы (Н. Д. Зелинский ) [c.50]

Какое соединение образуется при действии водоотнимающих веществ а следующий у-дикетон [c.132]

Комплексные соединения образуются с угольной, винной, лимонной, яблочной, молочной и другими органическими кислотами. С ацетилацетонатом таблица 11.3. Константы равновесия и другими дикетонами образуются растворимые в органических растворителях комплексы. [c.317]

Если бы из бициклического дикетона (II) образовался карбанион (III), то в последнем не могло бы происходить делокализации заряда благодаря тому, что жесткая бициклическая структура не может стать плоской. В связи с этим соединение [c.121]

Синтез гликолей и их галоидгидринов. 1,2-Дикетоны (диацетил) и 1,4-дикетоны (ацетонилацетон) вступают в реакцию с двумя молекулами магнийорганического соединения, образуя после разложения водой гликоли — двутретичные [c.266]

Качественно описана реакция дикетонов и кетоэфиров с 1,3-ДНБ и основанием [157]. Эти соединения образуют, по-видимому, комплексы, аналогичные 62ж. Более ранняя литература, касающаяся реакции 1,3-ДНБ с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, собрана в обзоре 1949 г. [152]. [c.483]

Очень прочные в газовой фазе комплексные соединения образуют фторзамещенные -дикетонов, например [c.129]

Экстракционное выделение актиния может быть основано на разнице в экстрагируемости ионов различных металлов бензольным раствором теноилтрифторацетона (ТТА). Этот 1,3-дикетон, впервые введенный в аналитическую практику Кэлвином [61, представляет собой частично фторированный 1,3-дикетон (1) образующий с катионами внутрикомплексные соединения (II) [c.15]

Актинидные элементы образуют большое количество комплексных ионов с органическими веществами( они подробно обсуждаются в отдельных главах). Особый интерес представляют внутрикомплексные соединения, образующиеся с дикетонами, например с ТТА, который успешно применяется в ряде методов разделения (см. гл. VII, разд. 4.2). [c.484]

Обработка а-бромкетона G (К = арил, адамантил) эквимо-лярным количеством октакарбонилдикобальта, 5 н. гидроксидом натрия, бензолом и ТЭБА, позволяет за 2 ч при комнатной температуре получить дегалогенированный монокетон с почти количественным выходом. МФК-методика дает прекрасные выходы при отношении G/соединение кобальта, равном 10 1. Иногда 1,4-дикетоны Н образуются в небольших количествах как побочные продукты и редко в качестве основных продуктов [549]. Возможная схема восстановления включает реакцию ОН с Со2(СО)в с образованием иона Со (СО) 4 , который экстрагируется в органический слой. Затем, как полагают, проходят следующие превращения [c.376]

A. используют для синтеза гетероциклич. соединений. Так, при взаимод. А. с производными мa oнoвoгo или циануксусного эфира, -дикетонами, енаминокетонами образуются замещенные пиримидины (ф-ла I), с о-аминофе-нолом-бензоксазолы (II X == О), с о-фенилендиамином-бензимидазолы (II X = NH) [c.126]

При окислении комплекса [РеЫ47) г кислородом воздуха образуется макроциклический дикетон Соединение [FeL166l окисляется до продукта такого же состава (уравнение (5 36)) [243] [c.94]

Фекиловые эфиры кислот могут быть более эффективными, чем соответствующие этиловые эфиры, не только в силу своей большей реакционной способности, но также и потому, что на второй стадии они дают более слабое основание — феноксильный ион (стр. 91). Еще более реакционноспособными являются хлор-ангидриды кислот при их применении образуется еще более слабое основание — ион хлора. Однако за несколькими исключениями (табл. XVIII) хлорангидриды при синтезе -дикетонов дают менее удовлетворительные результаты, чем сложные эфиры,, так как они ацилируют соединение, образующееся на третьей стадии (стр. 91, 124). [c.95]

Труднорастворимые соединения образуют с бериллием многие органические реагенты (р-дикетоны и их производные. 8-оксмхинолин и его производные и др.) (см. стр. 53). [c.36]

Наконец, можно получить 2,3-дизамещенные 4-оксихинолины при помощи общего метода Конрада—Лимпаха, если исходить из замещенных ацетоуксусных эфиров [117] или же проводить алкилирование промежуточного кротоната [118]. Некоторые из этих веществ представляют интерес, так как являются очень хорошим средством при лечении птичьей малярии. Возможность применения их при заболевании человека пока не выяснена. Так называемым методом Комба [119] нельзя получить оксихинолинов, однако он настолько сходен с методами Конрада—Лимпаха—Кнорра, что может рассматриваться как их видоизменение. По этому методу ароматические амины конденсируются с 1,3-дикетонами и образующиеся соединения циклизуются затем в 2,4-дизамещенные хинолины. [c.28]

Дикетоны [1]. Я. к. т. реагирует при —78 с литийорганическими соединениями, образуя 1,4-дикетоны. Выходы д кетонов зависят от природы литийорганического соединения. Из всех изученных авторами литийорганических соединений наилучшие результаты были получены при взаимодействии Я. к. т. с 6-бром-2-пиридиллитием, синтезированным из 2,6-дибромпиридина и я-бутиллития. При использовании фе гиллития выход соответ-ствуюпшго 1.4 дикетоиа составил только 4%. [c.660]

При взаимодействии гидразид-гидразонов с 1,2-бифункциональными соединениями образуется смесь продуктов, среди которых обнаружен 4-амино-5-К -6-К -4,5-дигидро-1,2,4-триазин. Например, при кипячении в водной среде продукта присоединения NaHSOa к глиоксалю с солянокислым ацетогидразид-гидразо-ном выделяют при подщелачивании 4-амино-3-метил-4,5-дигид-ро-1,2,4-триазин-5-сульфокислоту, при действии а-дикетонов в спирте (газ. НС1) выделяют 4-амино-5-гидрокси-3-метил-5,б-ди-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин гидрохлорид [307] [c.213]

Реакции -кетоэфиров и -дикетонов. 1. Конденсация натриевых производных с галоидными соединениями. Как уже отмечалось выше, при обработке натриевых производных -кетоэфиров галоидными соединениями образуются их С-алкилированные производные. Из натрийацетоуксусного эфира и йодистого метила получается метилацетоуксус-ный эфир [c.72]

Простые эфиры енолов и некоторых 1,3-карбонильных сложных эфиров частично разлагаются алюмогидридом лития с образованием различных соединений [468, 720, 727]. Эфиры енолов и циклических 1,3-дикетонов (XVI) образуют с хорошими выходами (48—92%) а,р-непре-дельные кетоны (XVII), вероятно, в соответствии со следующим механизмом реакции [726, 728, 729—731, 1261, 1374, 1376, 1663, 1727] [c.111]

Способы получения. Получение из 1,4-дикарбонилсодержащих соединений. При дегидратации 1,4-дикетонов (I) образуется производное фурана, при взаимодействии с аммиаком — пиррол, с фосфорными соединениями серы — производные тиофена [c.191]

Р-Дикетоны (dike) образуют устойчивые комплексы типа внутренних солей Fe(dike)2. Если учесть полимерную природу аналогичных соединений Мп , Со" и Ni , а также слабо выраженную способность Fe образовывать комплексы с координационным числом 4, то представляется довольно вероятным, что и в случае Fe октаэдрические комплексы образуются в результате полимеризации. [c.267]

Проба, основанная на образовании индофенинов, применима только к таким дикетонам, которые образуют устойчивые растворы в концентрированной серной кислоте. Например, эта реакция неприменима к диацетилу, так как при действии концентри-рованной серной кислоты он обугливается. Кроме того, не следует забывать, что холодная концентрированная серная кислота образует окрашенные в разные цвета продукты при взаимодействии со многими, даже неокрашенными соединениями, особенно с полициклическими или полизамещенными соедингниями . Для [c.282]

Симметричные 1,3-дикетоны также образуют в основном соответствующие мезо-толы. Из ацетилацетона в слабокислом растворе был получен лезо-пентандиол-2,4 с выходом 90% [781] в щелочной среде (в виде натриевой соли) это соединение претерпевает кетоиное расщепление с образованием изопропилового спирта [640,,781]. Соединения этого типа в большинстве случаев образуют стабильные боратные комплексы [781, 782, 1097, 3015]. [c.299]

Аналогично кетонам восстанавливаются в присутствии аммиака и дикетоны, с той лишь разницей, что конечными продуктами реакции часто являются гетероциклические соединения, образующиеся в результате вторичного процесса циклизации. Так, например, ацетонилацетоцз при гидрировании в присутствии аммиака дает 2,5-диметилпирролидин (28 о) и 2,5-диметилпиррол (59%) З-фенилиропаидион-1,2 прн восстановлении в присутствии метиламина превращается с хорошим выходом в /-эфедрин . Отметим, что при применении в этом процессе Pt или <82 [c.101]

Реакции внутримолекулярной конденсации. Эти реакции приводят к образованию циклических продуктов из дикарбонильных соединений, в том числе и из дикетонов. Если образуется ненапряженное кольцо, вклад межмолекулярноп реакции невелик [c.89]

Соединения ртути с Р-дикетонами не образуют обычных хелатных колец, а являются энолатами типа Hg(0 R= H 0R)2 [21]. Вероятно, перхлорат и нитрат ртути реагируют с водным раствором ацетона с образованием комплексов, содержащих ацетон, связанный с ртутью, как энолат-анион [22]. [c.486]

На этом основании авторы приписывают изомерной кислоте строение формулы II. При нагревании с расплавленными хлоридами Na и А1 до 150° I образует нерастворимое в щелочи желтое соединение, превращающееся при окислении в 1,4,5,8-нафталин-тетракарбоновую кислоту. Оно кроме того является дикетоном и образует диоксим. Авторы выражают строение его формулой Ш, согласно которой оно является пери-сукцинилаценафтеном. При восстановлении оно дает углеводород IV — пери-тетраметилен-лценафтен [c.141]

Весьма сильный и довольно летучий комплекс тория с ацетилацетоном известен уже давно [16]. В комплексах этого типа с 1,3-днкетонами четыре молекулы органического соединения реагируют с ионом ТЬ +, образуя нейтральный комплекс. Ацетилацетонат тория, подобно аце-тилацетонатам других металлов, имеет циклическую структуру, в которой металл входит в состав шестичленного кольца. Ридберг [17] очень тщательно изучил комплексообразование тория с ацетилацетоном и экстракцию комплекса органическими растворителями. Другими 1,3-дикетонами, которые образуют подобные комплексные соединения, но значительно более стабильны в кислых растворах, являются трифторацетилацетон, теноилтрифторацетнлацетон, бензоилацетон и дибензо-илметан [18—20]. Обширное исследование внутрикомп-лексных соединений тория выполнено Дирссеном [21]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология