Диалкилбутадиены

Напротив, из 2,3-диалкилбутадиенов наиболее реакционноспособны соединения с компактными радикалами. В противном случае заместители будут вызывать пространственные затруднения при переходе диена в цисоидную конформацию в момент, предшествующий реакции. По этой причине 2,3-ди-гр г-бутил-бутадиен не вступает в реакцию дненового синтеза. [c.70]

Диены, имеющие алкильные заместители в положениях 1 и 4, менее активны, чем незамещенный бутадиен. Из дизамещен-ных 1,4-диалкилбутадиенов более реакционноспособны транс, транс-диалкилбутадиены (87), так как при переходе этих соединений а цисоидную конформацию (88) заместители Н не будут создавать пространственных затруднений. Например, гране,гране-1,4-дифенилбутадиен легко присоединяется к ма-леиновому ангидриду при 140 С. [c.70]

Когда говорят о конфигурации сопряженных диенов, то имеют в виду расположение заместителей в каждой из винильных групп. Например, молекулы 1,4-диалкилбутадиенов-1,3 (оба алкила одинаковы) могут иметь три конфигурации, каждая из которых может существовать в виде двух 5-форм (табл. 1.2). [c.78]

Сохранение пространственного строения диена и диенофила в образующихся аддуктах может быть проиллюстрировано на примере присоединения малеиновой и фумаровой кислот к транс-гранс-1,4-диалкилбутадиену-1,3 [c.24]

При действии на 1,4-дихлорбутин-2 галоидного изопропил- или изобутилмагния получены с выходом 5% диалкилацетилены симметрично разветвленного строения наряду с 2,3-диалкилбутадиенами-1,3 СНа = С (R) С (R) = СНа, которые образуются в результате двусторонней аллильной перегруппировки исходного дихлорбутина и алканами, полученными за счет сдваивания радикалов [79]. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология