фенил хлорпропаном

Расположить следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в 5 1-реак-циях 1-фенил-1-хлорпропан, 2-фенил-1-хлорпропан и 3-фенил- -хлорпропан. [c.156]

Фенил-1 -хлорпропан-2-он (1 -хлор-1 -фенилацетон) [c.419]

Фенил-2-хлорпропан, 2-фенил-1. 2-дихлорпропан, 2-фенил- [c.150]

Фуран, 2-фенил-хлорпропан 2-(2-Фенилпропил- 2)-фуран Zn la—гп(СНзСОО)а в присутствии воды, 15° С. Выход 40% [610] [c.648]

Галоидозамещенные парафины, содержащие более одного атома галоида, также реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих арилзамещенных парафинов. Так, например, при взаимодействии лр-дибромэтана с бензолом получается а гДИ-Ф нилэтан хлороформ с бензолом в этих условиях превращается в трифенилметан, а четыреххлористый углерод дает в качестве конечного продукта трифенилметилхлорид. Эта реакция не пригодна для введения в ядро бензильной группы при применении хлористого бензила. Очень интересно действие хлористого алюминия на некоторые высшие гомологи хлористого бензила. Так, например, 8-фенил-а-хлорбутан (I) образует при этом тетрагидронафталин (II), г-фенил-а-хлорпропан (III) дает в качестве главного продукта реакции вязкое масло сравнительно высокого молекулярного веса наряду с небольшим количеством гидрин- дена (IV), а s-фенил-а-хлорпентап (V) превращается в смесь, содержащую значительное количество фенилциклопентана (VI) [c.76]

B присутствии солей переходных металлов протекают странные реакции. Так, бутилмагнийбромид и 1-фенил-З-хлорпропан обычно не реагируют, но в присутствии 1 % хлористого кобальта на 5 молей вещества образуются различные продукты, включая к-гептилбензол и 1,6-дифенилгексан ]. Как упоминалось в гл. 10, по-видимому, реакция проходит через стадию образования свободных радикалов, что следует из следующей схемы разложения кобальторганического соединения (R = 3-фенилпропил) [c.302]

Окисление 1-фенилтио-3-хлорпропан-2-ола. Смешивают 18 г 1-фенил-тио-З-хлорпропа н-2-ола и 43 мл ледяной уксусной кислоты. Затем прибавляют 36 мл 30%-ной перекиси водорода. Смесь нагревают до 50—75° и перемешивают 5 часов при этой температуре. Затем фракционируют в вакууме. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология