Пропилвинилкарбинол

Получают изомеризацией пропилвинилкарбинола при его нагревании с оксидом алюминия. [c.16]

Получение пропилвинилкарбинола [85]. К раствору хлористого винилмагния (0,8 моля) в тетрагидрофуране добавлено по каплям 58 г (0,8 моля) масляного альдегида при О—10° С, затем смесь перемешана в течение часа. После гидролиза 200 мл насыш,енного раствора хлористого аммония органический слой отделен, водный слой экстрагирован дважды по 100 мл тетрагидрофурана и добавлен к органическому слою. После отгонки получено 60,3 г (75%) карбинола, т. кип. 77—79° С/96 мм. [c.101]

Окись гексена. . Капроновый альдегид Пропилвинилкарбинол 2-Гексеналь-1. . . Гексанол-1. ... 2-Гексенол-1. ... [c.91]

Из сопоставления данных, полученных хроматографически и по ИК- и масс-спектрам, видно, что основными продуктами жидко-фазного окисления гексена-1 в данных условиях являются этанол, метилэтилкетон, пропанол, валерьяновый альдегид, кротоновый альдегид, бутанол, 1,2-окись гексена, капроновый альдегид, пропилвинилкарбинол, 2-гексеналь, гексанол-1,2-гексенол-1. [c.93]

Другой вывод, а именно о том, что уменьшение растворимости гидрируемого вещества в бинарных смесях растворителей приводит к уменьшению скорости реакции, был подтвержден Д. В. Сокольским на примере гидрогенизации на скелетном никеле этинил-и пропилвинилкарбинолов. [c.125]

Так, 3 акролеина и норм.пропилмагнийбромида возможно синтезировать пропилвинилкарбинол (если не происходит перегруппировка в гексен-2-ол-1), который может быть затем использован как промежуточное вещество в синтезе моно-а-норм.про- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология