Пропилмагнийбромид

Рис. 11.48. Спектры ХПЯ протонов СНгиСН пропилена (4,70н-6,15 м, д.) и а-протонов пропилмагнийбромида (—0,35Ч—0,65 м. д.) в реакции изопропилиодида с магнием [252].

Для иллюстрации этого в табл. 61 приведены результаты взаимодействия диизопропилкетона с м-пропилмагнийбромидом в присутствии бромистого магния или без него, причем обнаруживаются следующие продукты конкурирующих реакций [c.328]

Задача 8.4. Если добавлять гексин-1 к раствору к-пропилмагнийбромида, то выделяется газ. Его молекулярный вес, определенный по плотности пара, равен 44. При пропускании газа в водный раствор КМПО4 или в раствор Вга в СС никаких изменений не наблюдалось, а) Какой это газ б) Напишите уравнение реакции для объяснения его образования, в) Как вы могли бы предсказать такую реакцию [c.239]

Как, исходя из пропилмагнийбромида, получить по реакции Гриньяра а) 2-метилпентанол-2 [c.69]

К эфирному раствору н-пропилмагнийбромида, полученному по описанной выше методике (см. стр. 139) из 25 г бромистого пропила, при охлаждении ледяной водой постепенно прибавляют из капельной воронки раствор 13 г (16 мл) метилэтилкетона в 20 мл -абсолютного эфира (эфир легко воспламеняется правила работы см. стр. 260). Реакционную смесь оставляют на 2—3 ч (можно на ночь) и затем выливают в смесь 50 г N1 401 и 150 г толченого льда. Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (3 раза по 30 мл). Объединенные эфирные вытяжки сушат над прокаленным К2СО3, отгоняют эфир и перегоняют полученный спирт. Выход около 18 г (80% от теоретического) т. кип. 139°С 2 1,4230. [c.142]

Третичные спирты получают присоединением реактива Гриньяра к кетонам. В этом случае возникает проблема пространственного взаимодействия, которое приводит либо к восстановлению кетона, либо к енолизации и конденсации. Приведем характерный пример восстановления. Изопропилмагнийбромид совсем не образует продукта присоединения, я-пропилмагнийбромид дает около 30% про- [c.259]

ДИПРОПИЛРТУТЬ (СзН7)гНя, летучая жидк. 82— 84Х/19 мм рт. ст. 2,0208, и 1,5170 не раств. в воде смешивается с орг. р-рителями. Получ. взаимод. пропил-мапшйбромида с сулемой в эф. или пропилмагнийбромида с 0,5% -ной амальгамой Ка. Адсорбируется кожей (ПДК 0,01 мг/м ). [c.179]

Этиловый эфир бензойной кислоты (этилбензоат) и пропилмагнийбромид 58 Ацетофенон и пропилмагнийбромид 71 [c.59]

Взаимодействие бутадиена, [№С12(РРЬз)2] (5 ммоль) и н-пропилмагнийбромида (250 ммоль) (при кипячении в течение [c.91]

Относительные количества ( /о) продуктов конкурирующих реакций при взаимодействии -пропилмагнийбромида (I) с диизопропилкетоном В присутствии МдВгг или без него [c.329]

Амиды. В первичных и вторичных амидах содержится активный водород, поэтому они разлагают реактив Гриньяра. Таким образом, кетоны можно получить из них с удовлетворительными выходами только в том случае, если в реакцию вводить три или четыре эквивалента реактива Гриньяра, а также увеличить время нагревания. При взаимодействии, например, бенз-амида и бензилмагнийхлорида дезоксибензоин образуется с 77%-ньш выходом. 3,5-Диметоксифенилпропилкетон получается из 3,5-диметоксибензами-да и пропилмагнийбромида с выходом 88%. [c.404]

H a M e T K и H H. ., Топчиев A. B., Карташева JI. K-, Действие пропилмагнийбромида на четырехбромистый кремний, ДАН СССР 93 (1953), 667. [c.553]

Кронин с сотр. [134] прп исследовании реакций конденсации с тиоэфирами обнаружил определенные химические различия между —О— и —8— ацилпроизводными. В то время как этпл-тиоацетат вступает в конденсацию Кляйзена под действием изо-пропилмагнийбромида с образованием ацетотиоацетата [c.329]

Пентанол-2 Ацетальдегид, пропилмагнийбромид 119 1,4053 35 [c.214]

В качестве иллюстрации в табл. 6.12 приведены результаты реакции между диизопронилкетоном и к-пропилмагнийбромидом в присутствии и в отсутствие бромида магния. [c.378]

Примейяя бромистый магний для комплексообразования с ке-гоном, аномальные реакции могут быть в значительной степени подавлены [63]. Если в реакцию и-пропилмагнийбромида и диизопропилкетона добавить эквимолярное количество бромистого магния, то выход н-пропилдиизопропилкарбинола увеличивается с 30 до 65%, в то время как выход продукта восстановления — диизопропилкарбинола — уменьшается от 63 до 26% процент енолизации также уменьшается с 2—3 до 1%. [c.316]

Получите следующие вещества по реаюдии Гриньяра исходя из -пропилмагнийбромида и любого подходящего реагента [c.68]

Исходя из пропилмагнийбромида, получите по реакции Гриньяра следующие спирты а) 2-метилпентанол-2, б) 2-метилгексанол-З, в) бутанол-1. [c.59]

Как, исходя из пропилмагнийбромида, получить по ре-акции Гриньяра а) 2-метилпентанол-2, б) 2-метилгексанол-З, [c.58]

Вопрос 3.5. На какое соединение нужно действовать 2-метил-пропилмагнийбромидом, а затем водой, чтобы получить метилизо-пропилизобутилкарбинол [c.82]

Дегидратация 2-фенилпентанола-2 (полученного взаимодействием аце-тофенона с пропилмагнийбромидом и имевшего т. кип. 4—84,5° при 3 мм п о 1,5136 ( 1° 0,9622) осуществлялась при помощи щавелевой кислоты (по методу И. Д. Зелинского[41]), а также контактным путем. Карбинол (20 г) нагревался с обезвоженной щавелевой кислотой (5 г) образующийся углеводород отгонялся с водой. При перегонке в вакууме (после высушивания хлористым кальцием и кипячения с металлическим натрием) углеводород кипел в широком температурном интервале (62,5—71° при 4 мм) и имел 1,5258. Последующая трехкратная фракционированная перегонка (с дефлегматором) привела к получению трех фракций, из которых первая и третья резко различались по своим константам [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология