Трифторметилдиметилкарбинол

Из изоамилового эфира трифторуксусной кислоты и иодистого метилмагния Свартс [132] получил трифторметилдиметилкарбинол. Вообще же эфиры перфторкарбоновых кислот при действии реактивов Гриньяра образуют, наряду с третичными спиртами, продукты восстановления — вторичные спирты, соотношение между которыми зависит от характера реактива Гриньяра. Образование вторичных спиртов, по-видимому, связано с резко выраженным электроотрицательным характером перфторалкильных групп [133] (табл. 21). [c.200]

НЫХ системой простых связей. Органической химии известно большое число фактов, подтверждаюпхих взаимное влияние атомов, не связанных друг с другом. Примером подобного влияния у спиртов может служить различие свойств триметилкарбинола и трифторметилдиметилкарбинола [c.52]

Ярким примером индукционного влияния служат триметилкарбинол н трифторметилдиметилкарбинол [c.48]

Ярким примером подобного влияния у спиртов служит различие свойств триметилкарбинола и трифторметилдиметилкарбинола [c.127]

Рассмотрим это на примере триметилкарбинола и его фторзамещен-ного соединения — трифторметилдиметилкарбинола [c.450]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.200 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.52 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.143 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология