Релон

При нефтехимическом комбинате г. Борзешть еще в 1960 г. работает установка производства фенола и ацетона по реакции разложения гидроперекиси кумола. Полученный на этой установке фенол большей частью применяется нри синтезе полиамидных синтетических волокон (релон) по схеме фенол — циклогексанол — — циклогексанон — циклогексанон оксим — е-капролактам. [c.181]

Волокно капрон (за границей оно известно под названием найлон-6, релон, перлон Лит. д.) получают полимеризацией с раскрытием циклов из е-капролактама. [c.176]

Поскольку в сложном растворителе в качестве лиганда в равной мере могут выступать как ацетатные, так и гидроксильные ионы, то линейным участкам с наклонами — и —2 могут отвечать комплексы составов РеА +, ГеОН , РеАг, РеЛОН+. Следует отметить, что линейные участки с угловыми коэффициентами — О и —2 0 наблюдаются в довольно узком интервале pH. Их можно рассматривать как составляющие растянутого плавного перехода от линейного участка с нулевым наклоном к отчетливо выраженному линейному участку с угловым коэффициентом —8/3 Так как Ре (II) не образует комплексов в исследуемой области pH,то наклону —8/3 должно отвечать комплексное соединение РвзА . (ОН) , в котором на 3 атома железа приходится восемь лигандов а + г/ = 8. Изменения хода кривых зависимости ф = / (pH), наблюдаемые после линейного [c.146]

Волокно релон, капрон, перлон Л, производится из циклогексанона. Оксим этого кетона превращается в циклический амид — капролактам — в результате бекмановской перегруппировки. Вследствие нагревания в определенных условиях внутримолекулярная амидная связь капролактама превращается в межмолекулярную [c.796]

На рис. 17 показано изменение кажущегося нормального окислительного потенциала ф° от pH при разных концентрациях уксусной кислоты и постоянной суммарной концентрации двух- и трехвалентного железа, равной 1,42-10" мольЦ. Аналогичные семейства кривых получаются и при других концентрациях окислительно-восстановительной системы. На рис. 18 приведены кривые зависимости кажущегося нормального окислительного потенциала от рА, при постоянных значениях pH и концентрации окислительно-восстановительной системы, и на рис. 19 — изменения окислительного потенциала в зависимости от показателя концентрации трехъядерного комплекса ра. По кривым ф° — pH, ф —рА и ф° — рСо установлен состав комплексных соединений, присутствующих в растворе (а именно РеА РеОН +, РеА , РеЛОН , [c.70]