Полиамиды гибкость равновесная

При полимеризации капролактама, а также при гидролизе поликапроамида устанавливается равновесие, зависящее от температуры, количества и типа присутствующих в реакционной смеси активаторов и регуляторов. С ростом температуры гибкость валентных связей возрастает и вероятность вторичного замыкания разорванного лактамного кольца увеличивается, т. е. равновесие между полимером, и мономером смещается в сторону мономера. Например, при повышении температуры поликапроамида накопление мономера до равновесного содержания происходит быстрее, а количество низкомолекулярных (водорастворимых) фракций в полиамиде при установившемся равновесии (рис. 4.4) возрастает приблизительно с 2% при 180°С до 9% при 260°С, 11% при 280°С и 30% при 310°С. [c.115]

ПИ фенильными кольцами, в результате чего в цепи появляются связи al—Саг И Саг—N, вокруг которых ВОЗМОЖНО вращенив. Поэтому в принципе можно ожидать, что равновесная гибкость молекулярных цепей ароматических полиамидов должна превосходить гибкость цепей полиалкилизоцианатов. [c.67]

Что касается оптических свойств цепи, изображенной на рис. 11, то (Независимо от заторможенности и характера внутреннего вращения они соответствуют системе с внутримолекулярным предельно высоким ориентационно-осевым порядком (Q=l), при котором разность двух главных поляризуемостей молекулы 71—уг пропорциональна степени полимеризации. В то же время опыт показывает, что для молекул параароматических полиамидов Q хотя и велика, но меньще единицы и убывает с увеличением длины цепи. Так, для ППФТФА с увеличением молекулярного весаМ от 8000 до 60 000 величина Q изменяется от 0,71 до 0,22 (кривая 2 рис. 8). Этому соответствует хотя и большая, но конечная величина Л = 650 А, т. е. конечная равновесная гибкость цепи. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология