Ароматические полиамиды

Полностью ароматические полиамиды получают также межфазной поликонденсацией или поликонденсацией в растворе. [c.386]

Ароматические полиамиды -карборандикарбоновой кислоты [40] имеют высокие температуры размягчения (350, 480, 330, 420 °С для полиамидов м-фе-нилендиамина, бензидина, 4,4-диаминодифенилметана, 4,4 -диаминодифенилфлуо-рена соответственно) в отличие от аналогичных полиамидов л-карборандикарбо-новой кислоты, которые, не размягчаясь, начинают взаимодействовать с влагой воздуха при 220-250 °С. Первые два из приведенных выше полиамидов л-карбо-рандикарбоновой кислоты кристалличны и растворимы лишь в концентрированной серной кислоте. Второй и третий полиамиды аморфны и растворимы в органических растворителях, образуя из растворов в ТГФ прозрачные бесцветные пленки с прочностью на разрыв -1000 кгс/см , не изменяющие своих механических свойств при нагревании на воздухе до 400 °С. Полиамиды -карборандикарбоновой кислоты превосходят полиамиды с л<-карборановыми звеньями и по своей химической стойкости. [c.254]

Все это — карбоцепные полимеры. Осложнения наступают, когда в повторяющиеся звенья (в. основной цепи) входят ароматические радикалы или гетероциклы. Чередование таких радикалов, в об щем, определяет принадлежность полимеров к циклоцепным, или гетероциклоцепиым. Обычно это полимеры конденсационного про исхождения (полиэфиры, полиамиды, полиимиды и т. д. [27, гл. I]) получаемые в одну или две стадии. Примерами циклоцепных полимеров могут служить ароматические полиамиды, например полиметафеииленизофтальамид (амер. номекс , русск. фенилон ) [c.22]

Ароматические полиамиды [6] с полупроводниковыми свойствами получают поликонденсацией ангидридов или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, например фталевого ангидрида с л-фенилендиамином [c.421]

Для обессоливания (деминерализации) воды и для ее очистки от других примесей все шире начинают использовать метод обратного осмоса. Трудность его применения связана с получением полупроницаемых мембран, стойких к высоким давлениям и способных достаточно быстро пропускать растворитель. Такую мембрану изготавливают из огромного числа тончайших волокон ацетата целлюлозы или ароматических полиамидов, спрессованных перпендикулярно поверхности мембраны. Сущность метода состоит в том, что к раствору нужно приложить давление выше осмотического, в результате чего практически чистый растворитель (вода) продавливается сквозь полупроницаемую перегородку. Если осмотическое давление обычной питьевой воды достигает 0 1 МПа, то для морской воды, содержащей 35 г солей в литре, я=2,5 МПа. Следовательно, внешнее давление для осуществления обратного осмоса должно быть еще выше, так как производительность установки прямо пропорциональна разности между приложенным и осмотическим давлением. [c.152]

Алифатические - ароматические полиамиды, содержащие СШ-группы [c.129]

Как полиамиды, так и полиэфиры ж- и -карборандикарбоновых кислот деструктируются под действием 6-8 М водных растворов азотной кислоты не только при повышенной, но и при комнатной температуре. Карборансодержащие ароматические полиамиды при этом также нитруются в бензольный цикл [67]. [c.255]

Заметим, что несмотря на необычайно высокую термостойкость фенольных волокон, они все же несколько уступают волокнам на основе ароматических полиамидов. При 150°С фенольные волокна сохраняют первоначальную массу, но при этой температуре их разрывная прочность и удлинение заметно снижаются [17]. [c.267]

Сульфон Ароматический полиамид 260 п X — — Г у — X [c.391]

Предназначена для проведения процесса ультрафильтрации жидких сред с целью разделения, концентрирования и очистки биополимеров с помощью полупроницаемых мембран на полых волокнах из ароматических полиамидов. [c.920]

Алифатические - ароматические полиамиды на основе изо-, терефталевой кислоты и мета-, парафенилендиамина, содержащие четное число СН -групп [c.129]

Причиной низких молекулярных масс ароматических полиамидов, синтезируемых в среде ДМФА, является побочная реакция хлорангидрида с растворителем [386]. Акцепторно-каталитическая полиэтерификация в среде ДМАА, ДМФА вообще не идет [219]. [c.89]

Карборансодержащие полиамиды белые волокнистые или порошкообразные вещества. Ароматические полиамиды л -карборандикарбоновой кислоты аморфны, хорошо растворимы в ТГФ, ДМФА, крезоле, из растворов образуют прочные пленки (например, пленка полиамида -карборандикарбоновой кислоты и бензидина имеет прочность на разрыв -900 кгс/см и удлинение при разрыве 15%), стойкие к действию кипящей воды, 5%-й водной щелочи и 40%-й серной кислоты при комнатной температуре и кипячении, но кипячение в 40%-м водном щелочном растворе вызывает их деструкцию. [c.254]

В последние годы лее большее значение приобретают ароматические полиамиды, микромолекулы которых состоят из ароматических циклов, соединенных между собой амид ыми связями, а также полиамиды других ти юп исполь усмые для нроигшод-ства технических высокопрочк . высокомодульных и термостойких нитей со специфическими свойствами. [c.263]

Механизм нагружения, который не рассматривается в данной монографии, представляет собой деформирование цеппых молекул под действием силы инерции, т. е. через распространяющиеся волны напряжения. Хрупкие термопластичные материалы (ПС, сополимер стирола с акрилонитрилом, ПММА) при скоростях одноосной деформации менее 3 м/с или скоростях деформирования менее 50 с ведут себя классически [30]. В данной области при увеличении скорости деформирования увеличиваются прочностные свойства и уменьшается удлинение. При скоростях деформирования 50—66 с происходит переход к разрушению, вызванному волной напряжения, которая сопровождается десятикратным уменьшением кажущейся работоспособности материала [30]. Скелтон и др. [40] изучили полимеры ПА-6, ПЭТФ и ароматический полиамид (Номекс). Данные волокна также ведут себя классически при температурах окружающей среды и в интервале значений скоростей нагружения 0,01 — 140 с . При температурах —67 и —196°С получено уменьшение прочности, начиная со скорости нагружения 30 с". [c.146]

С помощью метода ЭПР Лишневский 174, 175] обнаружил, что в процессе холодной вытяжки ПП, ПВХ, ПА-6 и волокна ароматического полиамида концентрация образующихся сво- [c.306]

В ряде случаев с целью получения повышенных усредненных значений относительной деформации и уменьшения концентрации напряжений используются гибридные композиты, которые состоят из комбинации препрегов на основе углеродных и стеклянных волокон [9-50], а в отдельных случаях из углеродных, стеклянных и полиарамидных. Последние, полученные на основе ароматических полиамидов, имеют высокую прочность при растяжении и малую массу, но низкую прочность при сжатии. Технология получения гибридных композитов практически не отличается от производства КМУП. [c.549]

Синтетические полиамиды [И]. В отличие от синтетических полипептидов-полимеров а-аминокислот — полимеры других аминокислот или дикарбоновые кислот и диаминов принято называть полиамидами. Среди них наибольшее техническое значение имеют поли-е-капроамид, поли- -энантоамид, поли-со-ундекамид, полигексаметиленадипамид и ряд ароматических полиамидов. [c.382]

Лит Термостойкие ароматические полиамиды. М., 1975 Папков С П., Куличихин В.Г, Жидкокристаллическое состояние полимеров, iM., 1977 Термо-, жаростойкие и негорючие волокиа, под ред. А А Конкипа, м.. 1978, Сверхвысокомодульные полимеры, под ред. А Чифферри и И, Уорда, пер. с аигл., Л, 1983, Жидкокристаллические полимеры, под рсд. Н А. Платэ, М. 1988 А В. ВОАОХШШ [c.613]

Для разделения жидких смесей, например растворов низкомолекулярных веществ, применяют пористые полимерные пленки с порами размером 510 ...110 мкм. Пленки таких мембран изготовляют из ацетата целлюлозы, ароматических полиамидов и других полимеров, обладающих относительно высокой жесткостью цепи макромолекул и умеренной гидрофиль-ностью. Такие мембраны применяют, например, для опреснения морской и соленой воды. С их помощью удается удалять из солевого раствора до 98 % солей, причем ионы тяжелых металлов задерживаются на 100 %. Селективность разделительных мембран для жидкостей по Na l (поваренная соль) может достигать 90...95 %. Это самый экономичный и экологически чистый способ разделения жидких смесей. [c.81]

Установлен электроноакцепторный характер взаимодействия между ароматическими аминами и производными карбоновых кислот и показано, что реакция ацилирования, лежащая в основе синтеза ароматических полиамидов и соответствующих фор1юлимеров для полигетероариленов протекает по схеме [c.38]

ТГА-исследование карборансодержащих полиамидов из 1,2- и 1,7-бис(4-кар-боксифенил)карборанов, анилинфлуорена и анилинфталеина показало, что основное различие в характере деструкции этих полимеров и обычных кардовых ароматических полиамидов заключается в меньшей скорости разложения первых при примерно одинаковых температурных интервалах интенсивного разложения. Уменьшение массы у карборансодержащих полиамидов ниже, чем у обычных ароматических полиамидов, в 3-5 раз [163]. [c.125]

Исследованы антифрикционные свойства полиамидов ж- и и-карборандикарбо-новых кислот с бензидином в интервале 250-450 °С [55]. Оказалось, что антифрикционные пластмассы на основе полиамидо-ж-карборана обладают улучшенными смазочными свойствами по сравнению с полиамидом и-карборандикарбоновой кислоты и ароматическими полиамидами без карборановых фрагментов за счет выделения в больших количествах водорода при разложении ж-карборан-содержащего полиамида. Образующийся водород создает между трущимися по-верхносгями восстановительную среду, которая приводит к ингибированию окислительных процессов, протекающих при высоких температурах. Выделение же водорода в случае полиамида ж-карборандикарбоновой кислоты в указанном интервале температур происходит в меньшем количестве, а у полиамида без карборановых фрагментов оно практически не наблюдается. [c.255]

В ряде работ отмечалось стабилизирующее действие полиамидо-ж-карборана на ароматические полиамиды [56-64] и полифенилхиноксалины [65, 66]. [c.255]

В табл. 7.4 приведены термические свойства ароматических полиамидов с ди-фениленкарборановыми фрагментами в цепи. Из таблицы видно, что многие из них обладают высокой тепло- и термостойкостью. Сопоставление данных термомеха- [c.267]

Среди новых интересных поликонденсационных методов синтеза таких гетероцепных полимеров, как полиарилаты, ароматические полиамиды, полиэфирке-тонамиды, полигидразиды, полиимиды, полиамидоимиды, полибензоксазолы, следует отметить так называемую карбонилизационную поликонденсацию [2, 48, 79-100]. [c.290]

Из ароматических полиамидов производится полимер под марк фенилон , получаемый из хлорангидрида изофталевой кислоты и ме фенилендиамина. Нл основе фенилона получают термостойкое воле но. Ценными свойствами обладают арилалифатические полиамиды ароматических диаминов и алифатических кислот, а также жирноар матических диаминов п- и и -ксилилендиаминов, обладающие высою прозрачностью. [c.131]

Химическое строение и физические свойства полимеров (1983) -- [ c.126 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.8 , c.18 , c.119 , c.249 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.0 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.76 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.394 , c.430 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.95 , c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология