Целлюлоза трикаприлат

Трибутират целлюлозы Тринитрат целлюлозы Нитрат целлюлоза Трикаприлат целлюлозы Полиоксиэтилен Полиоксиметилен Полиакрилонитрил Полибутадиен-1, А-циа Коллаген [c.244]

Трибутират целлюлозы Трикаприлат целлюлозы [c.310]

Пониженная температура плавления трикаприлата целлюлозы, по сравнению с трибутиратом, обусловлена увеличением энтропии плавления. Последнее может быть приписано дополнительному выигрышу в конфигурационной энтропии за счет боковых эфирных групп. При увеличении длины боковых групп три-замещенных производных целлюлозы вначале уменьшается, достигая некоторого минимума, и затем снова начинает расти. Это явление, типичное для линейных полимеров с длинными боковыми алькильными группами, наблюдается также у поли-а-олефинов. [c.132]

Для трикаприлата целлюлозы расчеты основываются на размерах, данных на рис. 52. Каждая единица целлюлозы рассматривается образованной тремя последовательными связями а= = 1,43 А, 1=2,95 А, а=1,43 А, так что средняя (среднеквадратичная) длина связи /(.р.=2,06 А, и М , составляет одну треть молекулярного веса мономерной единицы, т. е. 7Ио=180. [c.461]

В случае трикаприлата целлюлозы отношение Р/4р. достигает уже значения 2,66 [уравнение (9-15)] при допущении свободы вращения относительно обычно связанных ординарных связей, в то время как никакое вращение относительно кольца глюкозы (связь Ь на рис. 52) не может происходить ни в каком случае. Однако наблюдаемая величина Р примерно в 2 раза больше указанной это свидетельствует о том, что цепи целлюлозы являются чрезвычайно л<есткими. [c.461]

Измерения Манделькерна и Флори [85] показывают, что молекулы трикаприлата и трибутирата целлюлозы в тэта-растворителях ведут себя как гибкие [c.239]

Рис. 10. Зависимость величины [т]]/Л1 2 от ЛГ / для растворов трикаприлата целлюлозы

На рис. 10 приведены графики зависимости от М - для растворов трикаприлата целлюлозы (y = 300) в толуоле, у-фенилпропиловом спирте и диметилформамиде. Здесь мы видим то же, что и для растворов трибутирата целлюлозы. Прямые линии пересекаются в точке, лежащей на оси ординат, что дает /С= (107 15) 10 . Отсюда а = 2,26 0,12. Как и можно было ожидать, внутреннее вращение в макромолекулярной цепочке трикаприлата целлюлозы более заторможено, чем в случае трибутирата, так как боковые группы в мономерных звеньях трикаприлата более громоздки. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология