Целлюлоза трибутират

Триацетат целлюлозы Трибутират целлюлозы [c.154]

В качестве пластификаторов для сложных и простых эфиров целлюлозы применяются триацетат и трибутират глицерина. Монофосфаты используются в фармацевтической промышленности. Хлор-гидрины, которые являются промежуточными продуктами в производстве глицерина, имеют значение также для других синтезов. [c.201]

Зная величину а, можно по опытным данным судить о степени асимметрии молекулярного клубка. Для вполне гибкой цепи в плохом растворителе отношение /г /йе равно единице. В случае раствора полиизобутилена в циклогексане ( хороший растворитель) эксперимент дает 1,5, а для жестких молекул трибутирата целлюлозы в метилэтилкетоне это отношение равняется 3,5. [c.556]

Трибутират целлюлозы в диме-тилфталате [c.203]

Трибутират целлюлозы Целлюлоза [c.341]

Фиг. 182. Модули сдвига и тангенсы угла потерь для тре.х гелей трибутирата целлюлозы, данные для которы.х приведены на фиг. 181.

Трибутират целлюлозы Этилцеллюлоза Гемицеллюлоза Метилцеллюлоза Вискозное волокно [c.415]

Трибутират целлюлозы Тринитрат целлюлозы Нитрат целлюлоза Трикаприлат целлюлозы Полиоксиэтилен Полиоксиметилен Полиакрилонитрил Полибутадиен-1, А-циа Коллаген [c.244]

Полиметилметакрилат. Полиакриловая кислота Натуральный каучук (1,4- ас-полиизопрен) Г уттаперча , -транс-полиизопрен). . . . Полиакрилонитрил. . Полидиметилсилоксан. Трибутират целлюлозы [c.20]

Пониженная температура плавления трикаприлата целлюлозы, по сравнению с трибутиратом, обусловлена увеличением энтропии плавления. Последнее может быть приписано дополнительному выигрышу в конфигурационной энтропии за счет боковых эфирных групп. При увеличении длины боковых групп три-замещенных производных целлюлозы вначале уменьшается, достигая некоторого минимума, и затем снова начинает расти. Это явление, типичное для линейных полимеров с длинными боковыми алькильными группами, наблюдается также у поли-а-олефинов. [c.132]

Любина С. Я-, КленинС. И., Стрелина И. А. и др. Гидродинамические и оптические свойства макромолекул трибутирата целлюлозы в различных растворителях.— ВМС. Сер. А, 1973, 15, N9 3, с. 691—697. [c.349]

Трибутират целлюлозы Трикаприлат целлюлозы [c.310]

Поливинилхлорид в диметилтиан-трене 10 о Трибутират целлюлозы в дпметил-фталате 21 43 [c.253]

Ф и г. 165. Завнсимостн упругого модуля О н вязкости т] 01 частоты для пяти растворов трибутирата целлюлозы (М = 300 ООО) в 1, 2, 3-трпхлор-пропане пос1е приведения данных, полученных при разных температурах, [c.426]

Для растворов трибутирата целлюлозы [33] указанная линейная зависимость неприменима в этом случае ДЯ.,, содержит дополнительную составляющую, зависящую от молекулярного веса. Ее возникновение приписывают изменению среднего расстояния между точками зацеплений с температурой, вызываемому изменением среднеквадратичных расстояний между концаЛП1 молекул, которое характерно для производных целлюлозы [39]. [c.431]

ДЛЯ полинзобутилена, полнстпрола и трибутирата целлюлозы [33, 40] п = 1. Но в настоящее время, по-видимому, нельзя сделать каких-либо обобщений в этом наирав.леини, поскольку, как указывалось выще, для поли-н-бутилметакрилата п лежит в пределах от 2,3 до 2,6. [c.432]

Фиг. 172. Спек1ры елаксации растворов, приведенные к единичной вязкости и концентрации, для трибутирата целлюлозы, данные для которого представлены на фиг. 166 (Л/ = 300 ООО), и для двух других фракций трибутирата целлюлозы, молекулярные веса которых указаны па кривых [26].

Для растворов трибутирата целлюлозы спектр Н в зоне плато является горизонтальным, в от.тичие от многих неразбавленных полимеров (см. фиг. 22 и 115), спектры которых имеют заметную кривизну. Для растворов полиизобутилена [24] с молекулярным весом М порядка 10 в зоне плато Н также сохраняет постоянное значение, ио прп меньших М 011(1 является монотонно убывающей функцией с небольшим [c.435]

Подобны результат получается для гелей трибутирата целлюлозы в диметилфталате [22], как это показано на фиг. 181, где построены спектры релаксации, приведенные к —25° С, для трех концентраций. Две верхние кривые не достигают в исследовагто.м интервале [ аклона — /о, поэтому ио. может быть вычислен только для 20,4-процентного геля (—2,3 при —25° С). Одпако прн 1 Я = 6,5 расстояние по логарифмической шкале времени между гелями с концентра- [c.450]

Полезно исследовать частотную зависи.мость О и (д 3 для геле11 трибутирата целлюлозы, описанных выше (фиг. 182). Предельный низкочастотный, или псевдоравновесный, модуль [c.451]

Содержание связанной кислоты в трипропионате целлюлозы составляет 67,28%, а в трибутирате целлюлозы — 71,05%. Так же, как и триацетаты, полностью замещенные эфиры пропионовой и масляной кислот не растворяются в ацетоне. Частичный гидролиз этих эфиров повышает их растворимость. При у = 250 они растворимы в этилацетате, в кетонах, а также в неполярных растворителях— бензоле и ксилоле. Эти эфиры целлюлозы не получили практического применения, так как ангидриды пропионовой и масляной кислот менее доступны, чем ангидрид уксусной кислоты. [c.343]

Смотреть страницы где упоминается термин Целлюлоза трибутират: [c.89] [c.578] [c.325] [c.142] [c.74] [c.570] [c.242] [c.132] [c.172] [c.19] [c.202] [c.242] [c.244] [c.205] [c.321] [c.321] [c.426] [c.430] [c.435] [c.451] [c.453] [c.455] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология