метилбензил метилфенол

Ацетилцеллюлозные этролы выпускаются стабилизированные и нестабилизированные. В качестве стабилизаторов применяют салол, П-23, 2,6-а-метилбензил-4-метилфенол, кислый оксалат калия, эпоксидные смолы и др. [c.213]

Ди-(а-метилбензил)-4-метилфенол получают взаимодействием /г-крезола со стиролом в присутствии катализатора по схеме [c.41]

Для осернения использовался 2-а-метилбензил-4-метилфенол, имеющий следующие характеристики т. кип. 182—184° (10 мм рт. ст.) = = 1,5870—1,5880 df = 1,06. [c.38]

Бис(2-окси-3-тре/л-бутил-5 -метилбензил)-4- метилфенол — — — 31 73 97 0,83 [c.226]

Бис- (2-а-метилбензил-4-метилфенол) -моносульфид [c.444]

Этролы обычно выпускают стабилизированными. В качестве антиоксидантов и термостабилизаторов применяют П-23, 2,6-а-метилбензил-4-метилфенол, эпоксидные смолы, кислый оксалат калия, в качестве светостабилизаторов — производные салициловой кислоты и бензофенона [c.424]

Бис-(5-метил-3-сс-метилбензил-2-оксифенил) -моносульфид получают алкилированием п-крезола стиролом в присутствии катализатора с последующим взаимодействием полученного 2-а- Метилбензил-4-метилфенола с двухлористой серой по схеме [c.47]

Диметиламиновая соль 2-меркаптобензтиазола 112 2, 6-Ди-(а-метилбензил)-4-метилфенол 41 [c.159]

В качестве стабилизаторов полиолефинов рекомендуются главным образом замещенные фенолы, которые хорошо совмещаются с полимером благодаря наличию алифатических заместителей в бензольном ядре, малолетучи, практически не окрашивают полимер и нетоксичны. Наименьшей биологической активностью из производных фенола обладают три(нонилфенил)фосфит 2,6-диизоборннл-4-метилфенол смесь 4- 2,4-ди- 2,4,6-три-(а-метилбензил)-фенилфосфитов (фосфит П-24) метилен-б с-4-метил-6-бутилфенол (антиоксидант 2246) 2,2-тио-бис-4-метил-6-третбутилфенол ( ao 6) и фенил-индол [25, 26]. [c.31]

Однако при использовании алкилфенолов конкурирующее влияние побочной реакции становится значительным, затруд няет очистку продукта и во многих случаях не дает возможности выделить аминометильные производные алкилфенолов в чистом виде. Так, при конденсации дифенилолпропана с анилином и формальдегидом нам удалось очистить продукт, хотя наличие побочной реакции привело к значительному снижению выхода, а в случае конденсации 2а-метилбензил-4-метилфенола продукт получался только в виде смеси. При испытаниях аминометильных производных Н-алкил-г аминофенолов в качестве антиозонантов саженаполненных резин в статических условиях обнаружено, что 2,6-бис-(диметиламинометил)-М-фенил-п-ами-нофенол по своему действию не уступает антиозонантам 4010ЫА и Сантофлекс Аи . [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология