Метилэтилакролеин

В патентной литературе описывается аналогичный процесс. Нормальный масляный альдегид конденсируют с избытком ацетальдегида при 0—10° в присутствии 0,03—0,04% едкого натра. Продукты реакции нейтрализуют и выливают в кипящий 2%-ный водный раствор серной кислоты. При этом с хорошим выходом получается ненасыщенный альдегид изостроения, метилэтилакролеин (а-этилкротоновый альдегид) СН3СН2ССНО, кипящий [c.303]

Анализ фракции 132—136 показал, что фракция 132—136° представляет собой непредельный альдегид и по своим физикохимическим константам соответствует метилэтилакролеину, который образовался из пропионового альдегида в результате альдоль-ной конденсации но Следующему уравнению [c.118]

Ниже приводятся данные анализа фракции 132—136° и константы метилэтилакролеина по литературным данным. [c.118]

Таким образом, в результате хранения пропионового альдегида в течение 5 месяцев (в условиях ежедневной продувки воздухом над поверхностью альдегида) 9% его превращается в кислоту и —10% в метилэтилакролеин. [c.118]

Наряду с процессом окисления альдегидов при хранении протекает также реакция альдольной конденсации. Так, из пропионового альдегида образуется метилэтилакролеин, который был [c.119]

Метилэтилакролеин образовывался в результате конденсации двух молекул пропионового альдегида по уравнению [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология