Бензоилуксусная кислота метиловый эфир

Эфирное расщепление ацилированных производных ацетоуксусного эфира ведут или аммиачным методом, т. е. действием водного или спиртового раствора аммиака на ацилированный ацетоуксусный эфир, или же действием спиртового раствора алкоголята (на 1 моль исходного эфира 25 г натрия и 700 мл метанола в течение 10 часов при комнатной темпера-туре) . Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры—под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0° в присутствии 5%-ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1% воды. Выход—68% от теоретического. [c.621]

Метиловый эфир бензоилуксусной кислоты а-Бензоилацетоуксусный эфир 122(2,5) 1,5372 75 [c.169]

Таким методом, например, был синтезирован с выходом 47% димер метилкарбометоксикетена [18]. Подобным образом диазосоединение, полученное из метилового эфира бензоилуксусной кислоты, было превращено в фенилкарбометоксикетен с выходом 70% [19]. [c.379]

При замене метила в СНзСО-группе ацетоуксусно-метилового эфира фенилом (метиловый эфир бензоилуксусной кислоты) наблюдается некоторое увеличение содержания енольной формы (69%). [c.565]

В случаях энолизирующихся кетонов, естественно, с диазометаном реагирует прежде всего кислая энольная форма с образованием метилового эфира энола. От кислотности энола зависит, станет ли образование энольного эфира единственной реакцией или же (ив какой степени) будут иметь место и другие параллельные реакции. Бензоилуксусный эфир образует исключительно метиловый эфир энольной формы, ибо здесь энольная форма обладает сильно выраженными кислотными свойствами. В то же время равновесный ацетоуксусный эфир с диазометаном, кроме энольного эфира (эфира метоксикротоновой кислоты), являющегося главным продуктом реакции [53], образует [c.106]

При проведении реакции ацилирования в жестких условиях (в особенности, если ртутноорганическое соединение разрушается до сулемы), кроме полимеризации, возможны и другие побочные процессы после шестичасового кипячения метилового эфира хлормеркуруксусной кислоты с хлористым бензоилом удается выделить лишь 8% метилбензоата (продукта 3-го направления реакции) и 38% метилацетата — продукта вторичной реакции, который образуется при разрушении исходного ртутноорганического соединения хлористым водородом, выделяющимся при меркурировании сулемой продукта С-ацилирования (4-е направление реакции) — бензоилуксусного эфира. [c.596]

Реакция метилового эфира меркур-бмс-уксусной кислоты с хлористым бензоилом. Из 52 г метилового эфира меркур-бмс-уксусной кислоты и 21 г хлористого бензоила в 60 мл СС14 (И час. при 80° С) после описанной выше обработки выделено 37,5 г (80%) метилового эфира хлормеркуруксусной кислоты, 4,25 г (20%) непрореагировавшего хлористого бензоила (не содержащего метилбензоата) и 10 г (47,5% от теорет., считая на прореагировавшие вещества) а-метоксивинилбензоата с т. кип. 126,5—127°С/12 мм рт. ст. Мд 1,5198 1,116. МЯг,-. найдено 48,49 вычислено 48,38. Литературные данные [7] т. кип. 95—96° С/0,5 мм рт. ст., 1,5181. В ИК-спектре имеется поглощение, характерное для групп С=0 (1754 лt ) и С=С(1676 см ). Метиловый эфир бензоилуксусной кислоты не обнаружен. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология