Эфир бензоилуксусный

Этиловый эфир бензоилуксусной [c.660]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты [c.562]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты (68—71% из ацетоуксусного эфира, хлористого бензоила, водного раствора едкого натра в нефтяной фракции, т. кип. 95—110°С, при перемешивании) 123]. [c.324]

Смесь ацетоуксусного эфира и этилового эфира бензойной кислоты (100—150 г) была собрана при 75—90° (12 мм), после чего отогналось 250—300 г чистого этилового эфира бензойной кислоты с т. кип. 90—93° (13 мм). Отгонка этих фракций производилась с дефлегматором высотой 15 см. Оставшийся этиловый эфир бензоилуксусной кислоты был перегнан с невысокой насадкой без дефлегматора. [c.504]

Другие методы получения этилового эфира бензоилуксусной кислоты приведены в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 584. [c.504]

Особенно легко протекает кислотное расщепление ацильных производных ацетоуксусного эфира, причем всегда отщепляется кислотная группа с меньшим числом углеродных атомов, т. е. чаще всего ацетильная. При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. Так, из эфира бензоилацетоуксусной кислоты образуется эфир бензоилуксусной кислоты. Еноляты эфиров этого типа можно ацилировать и алкилировать всеми описанными выше методами, но лучше всего в виде, галоидомагниевых или этоксимагниевых производных. [c.620]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.584]

Большее распространение получила приводящая к флавону реакция фенола с эфиром бензоилуксусной кислоты 16. Первоначально она проводилась в присутствии пятиокиси фосфора как дегидратирующего агента [53]. Позже эта реакция проводилась без последнего при температуре 240-250°С [54] и бьша применена к полифенолам 15 [55-57] (схема 5). [c.197]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты а-Бензоилацетоуксусный эфир 137(4) 1,5254 75 [c.169]

Смесь 14,4 г (75,0 ммоль) этилового эфира бензоилуксусной кислоты К-21 в 10 мл этанола с 7,50 t (113 ммоль) 50%-ного водного раствора гидразингидрата перемешивают при комн. температуре. Прежде мутная реакционная смесь разогревается и через 30 мин преврашается в прозрачный бесцветный раствор, из которого еще через 10 мин начинает выкристаллизовываться бесцветный продукт. Перемешивание продолжают при комн. температуре еще 15 ч. [c.403]

Этил (бензоилэтан) оат (этиловый эфир бензоилуксусной кислоты) [c.415]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной механической мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют 1 00. г (0,52 моля) свежеперегнанного этилового эфира бензоилуксусной кислоты (т. кип. 148—149°/12 мм рт. ст.) в 250 г хлорокиси фосфора. Через третье отверстие колбы постепенно, в течение 30 минут, небольшими порциями вносят 250 г (1,2 моля) пяти хло ристого фосфора. После добавления каждой порции пятихлористого фосфора горло колбы следует плотно закрывать пробкой. Если реакция идет слишком медленно, о чем можно судить по тому, что не выделяется хлористый водород и пятихлористый фосфор не растворяется, колбу нужно слегка подогреть на водяной бане. [c.741]

Метиловый эфир бензоилуксусной кислоты а-Бензоилацетоуксусный эфир 122(2,5) 1,5372 75 [c.169]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

Таким методом, например, был синтезирован с выходом 47% димер метилкарбометоксикетена [18]. Подобным образом диазосоединение, полученное из метилового эфира бензоилуксусной кислоты, было превращено в фенилкарбометоксикетен с выходом 70% [19]. [c.379]

К смсси 246 г свежеперегнанного этилового эфира бензоилуксусной кислоты и 66 г спеженерегнаннрго 2-винилпИри-дииа добавляют 1 г металлического натрия и кипятят смесь в течение 5 час. Раствор охлаждают, подкисляют и экстрагируют эфиром, чтобы удалить вещества нейтрального характера. Йодный слой подщелачивают, выделившийся маслянистый слой растворяют R эфире и вытяжки сушат безводным сульфатом кальция. Эфир и 2-винил[1иридин отгоняют в вакууме, а оста-ток перегоняют и получают 135 г (70% теоретического) продукта в виде бледно-оранжевой маслянистой жидкости с т. кип. 170—175° (0,3 мм рт. ст.). [c.267]

Описанная общая методика применима для получения многих типов фенилгидразонов. Например, можно использовать замещенное диазосоединение , а также алкилированные ацетоуксусные эфиры и Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты . Для получения высших гомологов вместо ацетоуксусного эфира применяют а-формильные производные кетонов - . Ацетоуксусный эфир можно также заменить на этиловые эфиры пиридилуксусных кислот . В этом случае получают фенилгидразоны 2-ацил-пиридинов. [c.509]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты, анилин и ксилол предварительно должны быть подвергнуты перегонкё. Необходимо, чтобы колба и реагенты не содержали влаги. Наличие примесей и особенно следов кислот снижает выход. Авторы синтеза, исходя из тщательно очищенного ксилола, получали беизоил-ацетанилид с выходом 82—83%. [c.74]

Описанная методика может быть использована также Для получения других замеш енных анилидов. Если один из комио-иентов представляет собой твердое веш,ество, то его можно растворить в избытке второго комионента. Например, пропускают в течение 30 мин. раствор 46 г 2-амино-5-нитроанпзола в 285 мл горячего этилового эфира бензоилуксусной кислоты трансформатор при этом устанавливают на 70 в. Затем колонку промывают 50 мл исходного сложного эфира. Продукт реакции закристаллизовывается в приемнике его выделяют фильтрованием, а фильтрат используют для приготовления свежей порции смеси исходных компонентов. После соответствующей обработки получают 75—76 г (89% теоретич.) амида с нужной температурой плавления (178,5—180°) и с надлежащей окраской. Если тот же амид получать не в установке непрерывного действия, то его выход достигает только 81%, причем препарат имеет т, пл. 130—150°, Этот факт хорошо иллюстрирует преимущество методики, при которой реагенты подвергаются действию тепла лишь в течение короткого времени в реакторе непрерывного действия, [c.11]

Прибавляют еще 40 мл бензола (чтобы молено было высушить препарат прн перегонке) и продукт реакции перегоняют в вакууме из колбы с низко припаянным oтвoдo и без ректификационной колонки (примечание 6). Выход этилового эфира бензоилуксусной кислоты с г. кип. 145—150°/12 мл составляет 197—203 г (68—717о теоретич.) (примечание 4). [c.85]

БЕНЗОИЛУКСУСНЫЙ ЭФЙР (этиловый эфир бензоилуксусной к-ты, этилбензоилацетат) С6Н5СОСН2СООС2Н5, мол. м. 192,22 бесцв. вязкая жидкость т. киа 265-270 С (с разл.Х 137 С/4 мм рт. ст. dl 1,1106, 1,5254 очень плохо раств. в воде, легко-в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, С04. [c.265]