Кислота бензоилуксусная, эфир

Эфир бензойной кислоты Эфир уксусной кислоты Бензоилуксусный эфир [c.296]

При нагревании производных барбитуровой и тиобарбитуровой кислоты 14 с ацетоуксусным эфиром [9], бензоилуксусным эфиром и диэтиловым эфиром [c.162]

К-21 . Бензоилуксусной кислоты этиловый эфир [46] [c.219]

Механизм этой реакции не вполне ясен, но реакция, изображенная ниже (XX—XXI), легко протекает при применении ацетоуксусного эфира, бензоилуксусного эфира, эфира ацетондикарбоновой кислоты [26] и ацетил-ацетона [27]. [c.99]

Беизоил-Аш-кислота 1—405 Бензоилуксусные эфиры 1—406 Бензоилхлорид 1—407 Бензоин 1 — 407 [c.554]

По данным Каррера с сотрудниками [369], при окислении ацетоуксусного и бензоилуксусного эфиров при помощи хлороформенного раствора надбензойной кислоты получаются главным образом соответствующие ендиолы [c.70]

При аналогичных реакциях из бензоилацетоуксусного эфира можно получить бензоилацетон или бензоилуксусный эфир, из бис-ацетоуксусного эфира — ацетонилацетон и янтарную кислоту. Пользуясь общей схемой, вы без труда составите уравнения этих реакций. [c.272]

Работа, начатая Перкиным по заданию Байера, — исследование бензоилуксусного эфира — оказалась скучной и разочаровывающей главным образом потому, что в то время еще не был разработан метод фракционной перегонки при низком давлении (колба Клайзена была описана только в 1893 г.). Обладая некоторым количеством 1,3-дибром-пропана, приготовленного для других целей, Перкин попытался провести конденсацию этого вещества с натрийацетоуксусным эфиром и получил сложный эфир, по составу отвечающий производному циклобутана I, а при его гидролизе выделил прекрасно кристаллизующуюся кислоту, которая, однако, не теряла двуокиси углерода в мягких условиях. Байер счел это открытие настолько важным, что решил в тот же день сообщить о нем в Баварскую академию, не ожидая следующего номера Beri hte. Виктор Мейер не только написал мне очаровательное письмо, но и, посетив вскоре Байера, рассказал ему, как сильно заинтересовали его результаты . Через три года Перкин совершенно случайно обйаружил, что его заключение было ошибочным и что продукт реакции является не производным циклобутана I, а циклическим эфиром енола III [c.40]

Особенно легко протекает кислотное расщепление ацильных производных ацетоуксусного эфира, причем всегда отщепляется кислотная группа с меньшим числом углеродных атомов, т. е. чаще всего ацетильная. При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. Так, из эфира бензоилацетоуксусной кислоты образуется эфир бензоилуксусной кислоты. Еноляты эфиров этого типа можно ацилировать и алкилировать всеми описанными выше методами, но лучше всего в виде, галоидомагниевых или этоксимагниевых производных. [c.620]

Эфирное расщепление ацилированных производных ацетоуксусного эфира ведут или аммиачным методом, т. е. действием водного или спиртового раствора аммиака на ацилированный ацетоуксусный эфир, или же действием спиртового раствора алкоголята (на 1 моль исходного эфира 25 г натрия и 700 мл метанола в течение 10 часов при комнатной темпера-туре) . Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры—под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0° в присутствии 5%-ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1% воды. Выход—68% от теоретического. [c.621]

Анилид ацетоуксусной кислоты и его хлорзамещенные (в ядре) 22 22 - 244 а также бутирилуксусиый и изовалерилуксус-ный эфир 234 присоединяют две молекулы акрилонитрила (выходы 65—80%). Прн наличии ароматического ядра в -положе-нии реакция несколько затрудняется так, из бензоилуксусного эфира был получен только продукт моноцианэтилирования (с выходом 53%) 229, 234 Соответственно фуроилуксусный эфир хотя и [c.94]

Конденсированные с 3-пиразолоном гетероциклические соединения синтезированы при взаимодействии гидразида циануксусной кислоты с бензоилуксусным эфиром [3551, гексафторацетилацетоном [3561 и р-кетоальдегидами [3571. Вероятно, во всех рассматриваемых примерах реакция протекает через стадию образования 5(3)-амино-3(5)-пи-разолона. В зависимости от условий реакции получаются различные продукты. В случае бензоилуксусного эфира и гидразида циануксусной кислоты образуется смесь продуктов, среди которых присутствует [c.47]

Бензоилуксусный эфир получаете с хорошим выходом из бромуксусного эфира, магния и бромистого бензоила. Аналогично получаются эфиры о- и /3-бензоил пропионовой кислот, ацетоуксусной кислоты, пропионилпропионовой кислоты и др. [c.431]

Этиловый эфир дибензоилуксусной кислоты из бензоилуксусного эфира и хлористого бензоила в присутствии диметиланилина [c.463]

Реакция конденсации легко осуществляется при использовании многих дикарбонильных соединений, в том числе ацетоуксусного эфира, бензоилуксусного эфира, ацетилацетона [7] и ацетондикар-боновой кислоты [8]. [c.151]

В случаях энолизирующихся кетонов, естественно, с диазометаном реагирует прежде всего кислая энольная форма с образованием метилового эфира энола. От кислотности энола зависит, станет ли образование энольного эфира единственной реакцией или же (ив какой степени) будут иметь место и другие параллельные реакции. Бензоилуксусный эфир образует исключительно метиловый эфир энольной формы, ибо здесь энольная форма обладает сильно выраженными кислотными свойствами. В то же время равновесный ацетоуксусный эфир с диазометаном, кроме энольного эфира (эфира метоксикротоновой кислоты), являющегося главным продуктом реакции [53], образует [c.106]

Бензилмалоновый эфир Ацетоуксусный эфир н-Пропилацетоуксусный эфир Этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты [c.503]

Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология