Метилирование общая методика

Общая методика метилирования карбоновых кислот и фенолов диазометаном [c.533]

Общая методика метилирования карбоновых кислот н фенолов диазометаио (табл. 144). [c.249]

Общая методика получения простых эфиров фенола прн метилировании диме-тилсульфатом (табл. 36). [c.267]

Общая методика получения простых эфиров фенола при метилировани диметилсульфатом (табл. 42). [c.282]

Хлорметилирование. и-Ксилилендихлорид ПОХ—321. Общая методика хлор-метилирования ароматического ядра Орг—316, Хлористый бензил ПОХ—319. Хлорметилмезитилен СОП, 111—289. Хлористый 2-окси-5-нитробензол СОП, II1-478. [c.154]

Они интересны с точки зрения способа участия введенного углеродного атома в стадии расширения цикла. Эти соединения хорошо изучены, в том числе определены положения атомов кислорода, введенных на стадии действия оксигеназы [42]. Полученные данные свидетельствуют о том, что превращение вероятнее всего осуществляется путем перегруппировки эпоксидированного в боковой цепи о-хинометида (схема 12). Детали механизма отдельных реакций, однако, не выяснены неизвестно, например, происходит ли окисление до ангидрида после расширения цикла или до него, как это показано на схеме. Не ясно также, когда разделяются пути, ведущие к соединениям (54) и (55). Интересно отметить, что локализация радиоактивной метки в этих трополонах из различных предщественников (ацетата, малоната, метионина) оказалась особенно затруднительной из-за недостаточной специфичности химических методов деградации. Напротив, применение методик с использованием позволило довольно быстро установить, что общий механизм биосинтеза трополонов (54) и (55) аналогичен механизму биосинтеза сепедонина (56) (схема 13) с той разницей, что в последнем случае исходным соединением является С-метилированный пентакетид (см. схему 12 и разд. 29.1.3.3). [c.435]

Замещение у азота пиррола в общем случае может происходить только после предварительного удаления водорода реагентом основного характера. Так, например, N-метилпиррол [111] может быть получен при взаимодействии иодистого метила с пирролкалием [112]. Разработана также удобная методика метилирования натриевых солей пиррола [113] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология