Ртуть удаление из водорода

Для глубокого удаления паров ртути из водорода до значения ПДК 0,01 мг/м водород пропускают через сорбционную колонну 14 с твердым поглотителем ртути — активным углем. [c.91]

Электролиз с ртутным катодом. Особенно удобным и важным методом разделения металлов является метод электроосаждения на ртутном катоде [14]. Поскольку перенапряжение водорода на ртути очень велико (более 1 в), то любой металл, потенциал осаждения которого меньше этой величины, может быть выделен на ртутном катоде, а металл, требующий более отрицательного потенциала, останется в растворе. Так, на ртутном катоде не будут осаждаться алюминий, металлы подгрупп скандия, титана и ванадия, вольфрам и уран. Щелочные и щелочноземельные металлы можно осадить только из основного раствора. Этот метод с большим успехом применяют для удаления железа и по- [c.189]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

В результате температура водорода снижается до 20 °С, из него конденсируется вода и ртуть. Содержание ртути в водороде после охлаждения до 20 °С не превышает 14 мг/м . Для дальнейшего снижения содержания ртути водород промывают в отмывочных колоннах 13 анолитом из ванн с ртутным катодом, либо хлорной водой, полученной при охлаждении хлоргаза, а затем щелочным раствором и водой для удаления следов активного хлора. При этом водород отмывается от ртути, которая растворяется в хлорной воде или анолите с образованием дихлорида ртути (сулемы). Остаточное содержание ртути в водороде после отмывки 0,1 мг/м . [c.91]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Наиболее распространенный и простой метод удаления ртути из водорода состоит в обработке газа раствором, содержащим активный хлор. Раствор сулемы затем можно возвратить в рассольный цикл для извлечения ртути в электролизерах. Ряд предложений был сделан по использованию именно этого метода как для очистки водорода, так и для очистки воздуха, загрязненного ртутью [17, 18]. [c.148]

Эти общие заключения о природе перенапряжения на разных металлах подтверждаются в общих чертах соответствием между наиболее важными следствиями из теории перенапряжения водорода и данными, полученными при экспериментальном изучении кинетики выделения водорода. Так, на поверхности ртути в области потенциалов катодного выделения водорода ни одним из методов не удается обнаружить заметных следов адсорбированного атомарного водорода. Следовательно, стадия его удаления не является лимитирующей. Предлогарифмический коэффициент Ь на ртути близок к 0,12. При учете ничтожно малого заполнения поверхности ртутного катода адсорбированным атомарным водородом такое значение величины Ь не может быть получено из теории замедленной рекомбинации. Экспериментальные данные по влиянию состава раствора и pH на перенапряжение при выделении водорода на ртути также лучше всего согласуются с предположением о замедленности разряда на свободных участках катода. [c.413]

Какие же вещества являются элементами Первыми правильно установленными элементами были металлы-золото, серебро, медь, олово, железо, платина, свинец, цинк, ртуть, никель, вольфрам, кобальт, И вообще из 105 известных к настоящему времени элементов только 22 не обладают металлическими свойствами. Пять неметаллов (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон) были обнаружены в смеси газов, остающейся после удаления из воздуха всего имеющегося в нем азота и кислорода. Химики считали эти благородные газы инертными до 1962 г., когда было показано, что ксенон дает соединения со фтором, наиболее активным в химическом отнощении неметаллом. Другие химически активные неметаллы представляют собой либо газы (например, водород, азот, кислород и хлор), либо хрупкие кристаллические вещества (например, углерод, сера, фосфор, мыщьяк и иод). При обычных условиях лишь один неметаллический элемент-бром-находится в жидком состоянии, [c.271]

Для удаления кислорода из электролита в центральной части ячейки через раствор продувают водород. Ртуть при закрытых кранах К и К2 заливают в резервуар Я. Затем при открытом кране К2 и соответствующем повороте крана К1 ее впускают в воронку в центральной части ячейки. Поляризующая питающая цепь должна быть заранее подготовлена таким образом, чтобы ртуть, соприкасаясь с раствором, сразу катодно поляризовалась. [c.214]

Так как на некоторых стадиях исследования данного фторида обычно требуется кварцевая или стеклянная аппаратура (пирекс), то следует иметь установку, которая позволяет получать вакуум более 10" мм рт. ст. Высокий вакуум в сочетании с хорошо прокаленной аппаратурой обеспечивает надлежащее удаление влаги. Далее, если удается получить вакуум выше 10 мм рт. ст., то тогда фтористый водород можно удалить простым откачиванием любого фторида платинового металла при —75°. Для этой цели рекомендуется применять трехступенчатый масляный диффузионный насос в комбинации с простым механическим насосом [50]. В диффузионных насосах лучше применять масло, а не ртуть, поскольку контакт масла с небольшими количествами фтора или летучих фторидов не мешает дальнейшему использованию диффузионного насоса, так как летучие продукты фторирования отделяются фракционной перегонкой в насосе. Ртуть образует твердые фториды, что снижает срок службы насоса. [c.394]

Очистить хлористый циан можно также следующим образом исходное вещество насыщают хлором, взбалтывают сначала со ртутью для удаления избытка хлора, затем — с бикарбонатом натрия для удаления хлористого водорода, а затем высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Продолжительным взбалтыванием с окисью цинка достигается почти количественное удаление синильной кислоты. [c.92]

Полярографическому определению вещества, разряжающегося на ртутном электроде, мешает наличие растворенного кислорода. Кислород восстанавливается на ртути, давая две волны в широком интервале потенциалов (от О до —1,5 В в нейтральном растворе). Это затрудняет определение других деполяризаторов, поскольку перекрываются волны при низких потенциалах. Для удаления кислорода через раствор пропускают полярографически инертный газ (водород, азот, диоксид углерода) в течение 8—12 мин. [c.20]

Адсорбенты, импрегнированные бромом, используют для удаления примесей этилена из воздуха иодом — для улавливания паров ртути, ацетатом свинца — для улавливания сероводорода и силикатом натрия — для улавливания фтористого водорода [6]. [c.76]

Кислый раствор нитрата ртути быстро и количественно поглощает непредельные углеводороды. При взаимодействии изобутилена с раствором нитрата образуется желтый осадок. Раствор реагирует с окисью углерода и водородом при высокой концентрации последнего в анализируемом газе в заметной степени поглощает бутаны. Для полного удаления непредельных углеводородов определение производят в двух последовательно соединенных поглотителях. [c.153]

Ячейки. Ячейки для полярографического анализа могут быть самой разнообразной конструкции. Самый простой тип ячейки (рис. 289, а) представляет коническую колбу, на дно которой налита ртуть с ртутью контактирует платиновая проволока 2, присоединяемая к аноду 1. Боковая трубка служит для пропускания водорода или азота с целью удаления кислорода. [c.472]

При определении более высоких содержаний примесей к остатку после выпаривания кислот прибавляют от 10 до 100 мл фона. После удаления кислорода азотом (водородом) в течение 3—5 мин. проводят регистрацию полярограммы переменного тока при удобной чувствительности прибора и периоде капания ртути 2,8—3 сек. Для определения висмута, меди, свинца, кадмия и цинка применяют электролит, содержащий 0,05 М соляную кислоту и 0,5 М хлорид калия. [c.197]

В или выше, раствор непрерывно перемешивается. В этих условиях можно удалить из раствора в виде амальгамы или осадка все элементы, которые восстанавливаются до металлического состояния при меньшем потенциале, чем тот, который необходим для выделения водорода на поверхности ртути. Из 0,1—0,2 М раствора серной кислоты осаждаются Ад, Аи, В1, Сс1, Со, Сг, Си, Нд, Ре, N1, Мо, Р(1, Р1, 5п, Т1 и 2п. Ртуть отделяют от водного раствора в конце электролиза. Для того чтобы предотвратить растворение осадка в кислом растворе, который все еще может содержать многие элементы (такие, как А1, Ве,. Vlg, Т1, V, щелочноземельные и редкоземельные металлы), в процессе разделения фаз систему продолжают держать под напряжением. Аналитическое использование этого метода обычно основано на полном удалении из раствора элементов одной группы, с тем чтобы облегчить определение какого-либо элемента другой группы, остающегося в растворе. Метод предварительного разделения с применением ртутного катода был рекомендован для определения А и Мд в цинковых сплавах и А1, V, 2г, Се или Ьа в сталях. [c.429]

В этом разделе рассматриваются реакции стереоспецифического удаления атомов водорода без введения кислородсодержащих групп. Хотя этот метод имеет весьма ограниченную сферу применения, однако в ряде областей химии природных соединений его использование было очень плодотворно. Имеются два наиболее полезных реагента для проведения селективного дегидрирования — это двуокись селена и ацетат ртути (иод также применяется, но гораздо реже). Механизм окисления двуокисью селена недавно был исследован Кори и Шефером [424]. Они изучали реакцию окисления кетонов в дикетоны, но ряд наблюдений относится и к реакциям дегидрирования. [c.644]

Иодтиофен может быть получен из тиофена и иода в присутствии желтой окиси ртути, служащей для удаления иодистого водорода (СОП, [c.67]

На ртути, свинце, цинке, кадмии наиболее замедленной является стадия разряда. Стадия рекомбинации затруднена и восстановленный водород удаляется по механизму электрохимической десорбции. Коэффициент в уравнении Тафеля на ртути составляет 120 мв, что отвечает 2 = 1. На платине и палладии стадия разряда протекает очень легко. Коэффициент = 30 мв. Удаление водорода происходит путем рекомбинации атомов в молекулы. Эта стадия наиболее замедленна. При очень высоких плотностях катодного тока, когда по ионам Н+ достигается предельный диффузионный ток, водород восстанавливается из воды и перенапряжение разряда увеличивается. Коэффициент возрастает до 120 мв и стадией, лимитирующей скорость всего процесса на Р1 и Рс1, становится стадия разряда. [c.213]

Возможна и более сложная автоматизация прибора с помощью синхронизатора, например, для вьщерживания ИЭ в течение заданного времени при потенциале около 0,0 В для электрохимического растворения остатков, накопившихся на поверхности вещества покрытия поверхности ИЭ ртутью при невысоком отрицательном напряжении разрушения комплексных соединений током водорода при достаточно высоких отрицательных напряжениях, при которых выделяется водород облучения раствора ультрафиолетовыми лучами для удаления кислорода и разрушения органических включений. Все эти виды обработки осуществляются в течение заданного времени, поэтому имеют свои регуляторы и электрические связи с соответствующими узлами полярографа. Так, для регулируемой электрохимической очистки ИЭ, выделения ртути или водорода из раствора на поверхности ИЭ нужна связь синхронизатора с ИПН через программатор, который и обеспечивает сложное изменение потенциала на ИЭ. По схеме ХУП строят простейшие полярографы для ИВ. Для получения улучшенных аналитических параметров в эти полярографы вводят сложные системы компенсации остаточного тока, схемы выделения пика тока, системы запоминания и последующего вычитания линии фона и т.д. [c.126]

Основные источники потери ртути — сточная вода после процессов очистки, охлаждения водорода и др. осадки при регенерации рассола, фильтрации и очистке каустической соды. Для того чтобы уменьшить содержание ртути и хлора в отходах, могут быть предприняты следующие меры удаление ртути из сточных вод методами осаждения, флоикуляции, фильтрации обезвоживание и устранение рассольных шламов фильтрация каустической соды рециркуляция твердых и жидких отходов абсорбция газов нейтрализация выбросов и деструкция остаточного хлора. [c.253]

Один из наиболее простых методов удаления болыиого количества ртути из газового потока водорода — охлаждение его до 3—13 С и удаление конденсирующейся ртути в сепараторах. Собранная ртуть возвращается в процесс. Этот метод наиболее [c.253]

Ионы Zn(II) необратимо восстанавливаются из нейтральных и щелочных (иапример, из аммиачных буферных) растворов, что затрудняет его определение методами переменнотоковой полярографии. При подкисленин растворов степень обратимости возрастает и на фоне ряда кислот процесс восстановления протекает квазиобратимо, что значительно улучшает условия определения ионов 2п(П). В то же время в сильнокислых растворах потенциалы восстановления ионов цинка и водорода существенно сближаются, так что раздельное определение их методом постояннотоковой и дифференциальной импульсной полярографии делается невозможным. Поскольку ионы водорода восстанавливаются на ртути существенно необратимо, то при использовании метода синусоидальной перемениотоковой полярографии мешающее действие ионов водорода устраняется. В то же время в кислых средах необратимо происходит и восстановление кислорода, так что его сигнал на полярограмме не проявляется. В связи с этим применение переменнотоковой полярографии позволяет избежать продолжительной операции его удаления, упрощает конструкцию ячейки и оснащение рабочего места в полярографической лаборатории. [c.299]

Если использовать не железный, а ртутный катод, то благодаря так называемому перенапряжению разрядки ионов Н+ на катоде, составляющему 0,78 В, на нем выделяется не водород, а натрий, образующий с ртутью амальгаму. Содержание натрия в амальгаме невелико (0,2—0,3%), так как присутствующая в системе вода медленно разлагает амальгаму (Na/Hg) с выделением водорода. Однако именно таким способом—электролизом Na l иа ртутном электроде—можно получить особенно чистый едкий натр. Для этого амальгаму натрия выводят из электролизера, промывают для удаления электролита, а затем разлагают водой при 70—110°С [c.17]

Иодирование этих соединений обычно не удается либо вследствие того, что молекула иода является слабшм электрофильным атакующим агентом, либо из-за того, что образующийся иодистый водород уменьшает число электрофильных атакующих частиц. Чтобы этого избежать, применяют сульфат серебра и иод в серной кислоте (пример 6.4) [22], трифторацетилгипоиодитСРзСОО [6], иод и надуксусную кислоту в уксусной кислоте [23] или хлориод [8—10]. Но в результате диссоциации интергалогенидных соединений можно ожидать загрязнения иодзамещенных соединений хлорзамещенными. Для удаления иодистого водорода по мере его образования его окисляют азотной (пример 6.5), или йодноватой кислотой (пример 6.6) или осаждают в виде иодида ртути или другой соли иода. Иодистые арилы диспропорционируют легче других арилгалогенидов, и в некоторых случаях эта реакция может иметь синтетическое значение [24]. [c.449]

Фильтры с активным углем применяют и для улавливания других вредных компонентов из промышленных и вентиляционных газов, причем для увеличения эффективности очистки уголь пропитывают различными реагентами, которые подбираются в зависимости от типа поглощаемой примес1г бикарбонатом калия — для удаления сернистого ангидрида, солями цинка — для удаления аммиака и сероводорода, солями меди — для удаления цианистого водорода, иодом — для удаления ртути и сероводорода. [c.282]

Алюминиево-ртутную пару получают, действуя 0,5%-ным раствором хлорной ртути на стружки чистого алюминия. Полученную пару промывают 95%-ным спиртом, а затем для удаления содержащих водород соединений, главным образом воды, высущивают в вакууме. В реакционный сосуд, в котором находится пара, перегоняют в вакууме бромоформ и воду-Н2- Реакция начинается сразу же после подогревания смеси до [c.217]

Наиболее зффективна очистка водорода и воздуха от ртути сорбционными методами. Фирма Монсато предложила [100] сорбент для ртути, снижающий ее содержание в газе до 1 части на миллиард. Перед подачей газа на сорбцию ero предварительно фильтруют для удаления тумана ртути. [c.240]

Получение ацетилиодида СНд СО J из хлористого ацетила. В холодный ацетилхлорид (8 г) пропускают 3-кратное количество сухого иодистого водорода 01фашенную вследствие выделения кода в кортневый цвет реакционную смесь перегоняют погон для удаления иода встряхивают со ртутью и ректифицируют. Таким образом получается 10 г (т. е. 70% от теории) препарата, кипящего между 105—108°. [c.445]

Свойства. Цвет металлического стронция принято считать серебристобелым, хотя по мнению некоторых авторитетных химиков он но цвету -напоминает латунь. Вероятно желтый оттенок его обусловливается примесями. По своим хи мическим свойства. 1 он аналогичен кальцию. Получают его электролизом водного растаора хлорида стронция с ртутным катодом образующуюся амальгаму нагревают в токе, водорода для удаления ртути. Можно получать его также путей прока.тпваиия окиси с алюминием в вакуумной печи при 1000 . Гидроокись его более растворима в воде, чем гидроокись кальцин, и требуется более высокая температура дмя превращения ее в окись. Гидроокись применяется в свеклосахарном производстве, а нитрат— для приготовления фейерверков и красных сигнальных огней. [c.294]

СТЫМ водородом или выделяют РЬ(ЫОз)г концентрированной азотной кислотой [817]. Специфичны и не сопровождаются потерями примесей химические реакции восстановления металлов в кислых >астворах. В качестве восстановителя при анализе чистых ртути 1273] и серебра [1274] предложена муравьиная кислота. Серебро при восстановлении его солей образует коллоид, и для полного удаления его из раствора вводят ртуть с целью образования амальгамы. Реакции осаждения труднорастворимых солей сильных неорганических кислот, характерными примерами которых служат выделение Са, Ва [325], Sr [633] и РЪ [331] в виде сульфатов, РЬ в виде РЬС1г [204, 1206] и Bi в виде Bib [333] достаточно избирательны и протекают при значительной концентрации кислоты. Высокоселективное осаждение элементов основы органическими реагентами требует значительных затрат дефицитных реактивов, чистота которых часто не отвечает необходимым требованиям. Методы разделения, включающие осаждение циркония миндальной кислотой [518, стр. 483], молибдена а-бензоиноксимом [329] и никеля диметилглиоксимом [326], из-за небольшой исходной навески являются скорее способами отделения неблагоприятной для спектрального определения основы, чем методами концентрирования. [c.309]

Улетучивания искомых металлов при этом не происходит уже при разрушении летучие хлориды металлов, например, ртути, переходят в нелетучие сульфаты с удалением хлорисюго водорода, а мышьяк окисляется в мышья-к )вую кислоту. [c.106]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Химический метод концентрирования, основанный на удалении непредельных газообразных углеводородов (основной компонент) для определения примесей водорода и СО, был разработан Алексеевой и Кугучевой [33]. Для поглощения олефинов применили колонку с раствором солей нитрата серебра и ртути. [c.221]

Полученная амальгама нагревалась в железной лодочке в атмосфере чистого водорода при 270— 700° С для удаления ртути при 700°С радий начинал испаряться и разрушать кв1ардевую трубку, окружающую лодочку. Свежеприготовленный металлический радий имеет блестящий металлический цвет, но быстро тускнеет при сохранении на воздухе, вероятно, из-за образования нитрида радия (RaзN2). [c.626]