гидрокси а-трихлор

Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения л-нитротолуола из 2-нитро- -то-луидина, 1,3,5-трихлор- и 1,3,5-трибромбензола из соответствующих анилинов, 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты из 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты и некоторых других продуктов. [c.259]

Бис (2-гидрокси-3,5,6-трихлор фенил) -метан [c.62]

Реакцией 3-метил-1-фенил-4-изонитрозо-5-пиразола с р(три-хлорм тил)-р-пропиолактоном получают 4 (4,4,4-трихлоро-З-гидрокси - бутирил) - 3 - метил-1-фенил-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5,6-дион [849]. Замещенные З-алкилмеркапто-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5-оны получают при восстановлении амальгамой натрия [c.220]

Диметил( 1 -гидрокси-2,2,2-трихлор-этил)фосфонат [c.954]

Значение гидроксильного поглощения полуацеталей хлораля понижено ло сравнению с галогенсодержащими спиртами, например с 2,2,2-трихлор-этанолом, которые имеют лишь по одной полосе связанного гидроксила при 3590 и 3589 см соответственно [4, 5]. [c.107]

Замена одного из атомов хлора на гидроксил в хлорпроизводных бензола, содержащих более двух атомов хлора, производится обычно действием спиртовой щелочи в отсутствие меди. Так, 2,4,5-трихлор-фенол может быть гладко получен из 1,2,4,5-тетрахлорбензола нагреванием его до 140—160° с метилово-спиртовым раст-вором едкого натра [c.404]

Эти реакции катализируются кислотами обычно образующийся в качестве интермедиата фурфуриловый спирт вступает в дальнейшие реакции, но некоторые из промежуточных спиртов, например 2-(3,3,3-трихлор-1-гидрокси)этилфуран, удается вьщелить. Макроцикл можно получить при конденсации с ацетоном [32] с использованием последовательности превращений, аналогичных описанным для пиррола (разд. 13.1.7). [c.383]

Бис(1-гидрокси-2,2,2-трихлор-этил)карбамид 1.3-Бис(1-гидрокси-2,2,2-трихлор-этил)мочевина 116-52-9 СзНбСиЫгОз 5 а,3 [c.901]

Наблюдавшееся в работе [99] уменьшение константы скорости реакции 1,1,1-трихлор-2-метилпропанола-2 с ионами гидроксила в присутствии полиоксиэтилен (23)додеканола и полиоксиэтиленсор-битмоиодеканоата было объяснено тем, что реакция протекает [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология