метокси а-трихлор нитро

Реакция Чапмана может быть также применена для получения диарилбензамидов, замеп1еппых в кольце бензоильной группы, например соединений типа 10, где К- -о-хлор, -хлор, лг-нитро, п-метокси и 2,4,6-трихлор 13], и еще более замстценного амида [c.11]

Реакция Чапмана может быть также применена для получения диарилбензамидов, замещенных в кольце бензоильной группы, например соединений типа 10, где R=o-xлop, п-хлор, п-нитро, п-метокси и 2,4,6-трихлор [3], и еще более замещенного амида 11 [15]. Попытка ввести в перегруппировку соединение 12 не при- [c.11]

Физиологическая активность ароматических кислот детально изучена на растениях. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и 6, активны также кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-трихлор-, 2-метокси-3,6-дихлор-, 2,5-ди-хлор-З-нитро- и 2,5-дихлор-З-аминобензойные кислоты. Высокой активностью обладает также 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислота. Под действием 2,3,5-трииодбензойной кислоты происходит изменение формы листьев различных растений, для некоторых культур она является дефолиантом. Аналогичные свойства проявляют некоторые другие тригалогенбензойные кислоты, содержащие иод в положении 3. Гербицидными свойствами обладают также тетра-замещенные бензойные кислоты, но действие их менее избирательно. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология