Диазетидины

Среди производных 1,2-Д. известны гл. обр диазетидино-ны. Для них характерны р-ции с раскрытием цикла. [c.37]

Д. при нагр. легко расщепляются с образованием азота и олефинов термич. наиб, устойчив тетраметил-Д -Д. К,Ы -Диалкоксикарбонильные производные Д -Д. при комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр. [c.37]

Примеры синтеза четырехатомных азагетероциклов на основе гуанидинов немногочисленны. Так, в реакции замещенных гуанидинов 1 с изоцианатами 2 образуются продукты [2+2]-циклоприсоединения (4,4-диамино-1,3-диазетидин-оны-2 3, схема 1), а взаимодействие 1 с кетенами 4 приводит к -лактамам (производным аминоацетидинонов 5, схема 2) [3]. [c.450]

Стабильность М+ 1,2-диазетидинов может варьироваться в больщих пределах в зависимости от природы и расположения заместителей [64]. Наиболее характерный распад 1,2-диалкил- [c.56]

При взаимодействии (трифторметил)триметилсилана с М-(фенил)-бензи-мидоилхлоридом (или фторидом) в присутствии источника фторид-иона наряду с К-(фенил)иминотрифторацетофеноном 23 получается 2,4-ди(трифторме-тил)-2,4-дифенил-1,3-диазетидин 24 [64]. [c.59]

Присоединение к азодикарбоновому эфиру дает диазетидин (8) с выходом 98%, а присоединение к фенилизоцианату — азетиди-нон (9) с 76%-ным выходом. [c.413]

Четырехчленные циклы с гетероатомами в положении 1,2 получают реакцией кетенов с азосоединениями (пример 43 42) или нитрозосоединениями (пример 43- 44). Производные 1,3-диазетидина можно получить полимеризацией изоцианатов (пример 46->47) или конденсацией изоцианатов с шиффовыми основаниями (пример 46 45). Реакции этих соединений мало изучены. [c.254]

Интегральная светочувствительность полимерных слоев, содержащих диазиды-— производные 1,3-дифенил-1,3-диазетидин-2,4-диона (источник света —лампа ДРШ-250) [c.129]

Имины способны вступать в реакции фото грисоединения. Так, с участием второй молекулы исходного имина происходит фотодимеризация, которую мохно рассматривать как [2+2]ч(иклоприсовдинвнив, при этом образуются или 1,3-диазетидины ЬЧ1 [107], или 1,2-диазвтидины 1Ж[108]. Последние, однако, нестабильны и об их образовании мохно судить по продуктам распада [c.86]

Наименее изученными из циклических гидразинов являются 1,2-диазетиди ны. Для 1,2-диметил-1,2-диазетидина по данным ФЭС (табл.6) установлена ТуПа/УС-конформация. [c.181]

Б< 1ьшая устойчивость транс-конформации сохраняется и при переходе от трехчленного к четырехчленному циклическому гидразину - 1,2-диазетидину [44]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология