Глиоксаль, бисульфитное производное

Метод очистки глиоксаля, основанный на переводе глиоксаля химическим путем в производные глиоксаля. Последние, с одной стороны, могут быть очищены разгонкой или перекристаллизацией, а, с другой стороны, могут регенерировать глиоксаль после специальной обработки. К таким соединениям можно отнести бисульфптные производные альдегидов и их ацетали. Получение чистых бисульфитных соединений из растворов глиоксаля, как показали паши исследования, не представляет большой сложности, но разложение их для получения чистых водных растворов глиоксаля связано со значительными трудностями из-за наличия большого количества минеральных примесей. Наиболее перспективным методом, по нашему мнению, является метод очистки через ацетали. При использовании ацетального метода очистки полученные чистые водный раствор глиоксаля и сухой полигидрат глиоксаля характеризовались полным отсутствием примесей. Таким образом, при совмещении схемы контактного окисления этиленгликоля и схемы очистки глиоксаля возможно создание полной технологической схемы получения чистого глиоксаля. [c.207]

При действии концентрированной щелочи глиоксаль превращается в соль гликолевой кислоты (гидроксиэтановой кислоты) по реакции, аналогичной перегруппировке бензила в бензиловую кислоту, что является внутримолекулярной реакцией Канниццаро [схема (203)]. Глиоксаль удобно хранить в виде твердого бис-бисульфитного производного. В забуференном водном растворе глиоксаль тримеризуется с образованием гексагидроксибензола, который легко окисляется воздухом в тетрагидрокси-и-бензохннон [261] (схема (204) . [c.559]

Продукт выделяют в виде бисульфитного производного с выходом 74% (СОП, 3, 106). В промышленности глиоксаль получают каталитической дегидрогенизацией этиленгликоля (стр. 570). [c.193]

Один из двух методов синтеза хинонов, описанных Вейгандом (1942, 1954), может быть иллюстрирован конденсацией о-фталевого диальдегида с бисульфитным производным глиоксаля в присутствии цианистого калия и углекислого натрия. Реакция проводится в водном диоксане и приводит к образованию изонафтазарина [c.418]

Для алифатических альдегидов константа диссоциации составляет 10 —10 для ароматических альдегидов а для метилкетопов 10 —10 . Следовательно, этот метод пригоден главным образом для алифатических альдегидов. После образования бисульфитного производного избыток бисульфита окисляют, титруя раствором иода, затем добавляют бикарбонат натрия, который разрушает бисульфитный комплекс, и образующийся бисульфит определяют иодиметрически. Шулек и Марос [154] использовали этот метод для оиределения глиоксаля. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология