бензолсульфонил

Л/-Ацетил-Л -бензолсульфонил-Л1-фенилендиамин подвергается алкилирова-нию метилиодидом в спиртовом растворе в присутствии эквимолекулярного количества едкого кали. Каково строение полученного продукта [c.243]

Важность этой реакции определяется тем, что ноги). )ь 1УЯ)Т( я и u группа — SO3H может быть замещена гидроксиль-фч 11Г)Л01 и v,v) Oi iv НОЙ группой. Бензолсульфонов я кислота является I >, . I исходным веществом для синтеза фенола eHsOH. [c.608]

Бензолсульфонил-2,2,2-трихлорофосфазен (10 г, 0,035 моля) (описание получения см. разд. IV, Е) растворяют в безводном диэтиловом эфире (100 мл) и вливают в капельную воронку на 150 мл. Затем раствор при перемешивании прикапывают к ра- [c.87]

Определение при помощи калиевой соли и-бензолсульфон-азобензиланилина (бензилоранжа) [1320]. Растворы имеют максимум светопоглощения при 560 нм. Закон Бера соблюдается при концентрации 2,25—45 мкг/мл Аи. Не мешают 2-кратные количества РЬ(П) и 49-кратные Hg(II). [c.143]

При сплавлении муравьинокислого натрия с бензолсульфона-том калия (с натриевой солью реакция не идет) образуется соль бензойной кислоты. При аналогичной реакции из соответственных сульфоновых кислот получаются соли а-нафтойной и изофталевой кислот 2 . [c.511]

МО-7 5 Упаривание досуха Флуориметрирование с 8-(бензолсульфонил-амино)хинолином [364] [c.180]

Различия между радикало-функциональными и заместительными названиями кислотных радикалов касаются также и серосодержащих аналогов в соединениях с заместителями X — SO2—, X—SO— и X—S— для обозначения групп >S02 используют префикс сульфонил-, дпя >80 — сульфинил- и для >S — ТИО-. Например, если 6H5SO2— выступает в роли заместителя, го такую группировку назьшают в префиксе бензолсульфонил-. [c.411]

Дихлорфениловый эфир бензолсульфоновой кислоты (7) (генит)—кристаллическое вещество, т. пл. 54—55 С. Технический препарат с чистотой 90% застывает при 42 °С. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо 2000 мг/кг. Стабилен при нагревании и длительном хранении, в растворах едких щелочей гидролизуется с образованием 2,4-дихлорфенола и бензолсульфоно-вой кислоты. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология