Радикало-функциональная номенклатура

Таблица 29. Некоторые азотсодержащие функциональные группы, применяемые в радикало-функциональной номенклатуре (приведены в порядке убывания старшинства)

Кетонами называют соединения, содержащие карбонильную группу, соединенную с двумя атомами углерода. В заместительной номенклатуре кетонов группа (=0) обозначается суффиксом он или префиксом оксо , в зависимости от того, является ли эта группа старшей среди остальных суффиксных групп соединения или нет. При наименовании соединений содержащих несколько кетонных карбонильных групп используют соответствующие умножающие приставки. При использовании радикало-функциональной номенклатуры названия соединений этого класса составляют путем добавления к слову кетон названий заместителей у >С=0 функции в алфавитном порядке. [c.141]

Что касается групп, которые не принято называть в качестве суффиксов, то их в заместительной номенклатуре значительно меньше, чем в более старой радикало-функциональной номенклатуре, а так как первая применяется значительно чаще, более существенна и современна, мы и начнем с нее. [c.80]

Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре [c.83]

Позднее для простых соединений была предложена рациональная, или радикало-функциональная, номенклатура, которая уже отражала структуру соединений. Наконец, в последнее время пытаются перейти к наиболее точной систематической номенклатуре, с помощью которой можно совершенно однозначно отобразить структуру сколь угодно сложного органического соединения и, наоборот, по названию однозначно восстановить структуру. Правда, для сложных соединений систематические названия часто очень громоздки, так что для некоторых групп соединений (например, стероидов или сахаридов) сохранилась самостоятельная терминология, основанная на тривиальных названиях. [c.31]

Азидами называются соединения, содержащие функциональную группу -N3. Наиболее употребительной номенклатурой для этих соединений в настоящее время является радикало-функциональная номенклатура (при условии отсутствия в молекуле функциональной группы более высокого старшинства), согласно которой соединение КМз называется как К-азид . При использовании [c.188]

Радикало-функциональная номенклатура [c.197]

Анионы, которые получаются в результате формального присоединения электронов к соответствующим радикалам, могут быть названы по радикало-функциональной номенклатуре путем добавления слова -анион после названия радикала. По этой схеме полианионы называют, добавляя умножающие приставки ди , три и т. д. к слову анион [c.235]

Радикало-функциональная номенклатура [c.369]

Некоторые названия функциональных классов, применяемые в радикало-функциональной номенклатуре. Приведены в порядке падения старшинства [c.369]

Низшие простые эфиры называют по радикало-функциональной номенклатуре [c.91]

Названия по радикало-функциональной номенклатуре образуют как названия оксидов соответствующих алкенов их примеры даны в скобках. [c.99]

Задача 18.1. Назовите следующие соединения по радикало-функциональной номенклатуре [c.109]

Задача 18.12. Завершите следующие реакции. Назовите конечные продукты по номенклатуре ИЮПАК и радикало-функциональной номенклатуре. [c.111]

Низшие кетоны часто называют по радикало-функциональной номенклатуре. Названия кетонов, в которых карбонильная группа связана с бензольным кольцом, имеют суффикс -фенон. [c.117]

Чаще всего амины называют по радикало-функциональной номенклатуре. [c.361]

По рациональной (радикало-функциональной) номенклатуре органические соединения рассматривают как продукты [c.282]

В табл. 4.2 приведено сгруппированное по классам большое число групп, которые могут называться в суффиксе. Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами из табл. 4.1, должна называться в суффиксе заместительного названия или выступить в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры (см. последующие разделы). Примерами могут здесь служить названия гексановая кислота, пен-таналь, аценафтенкарбоновая-3 кислота, 1-хлоробутанол-2 и 4-метоксициклогексанон. [c.80]

Читатель, по-видимому, уже заметил, что названия карбоновые кислоты или -овые кислоты , в сущности, отвечают радикало-функциональной номенклатуре, так как характеризуют функцию, а предшествующие слова характеризуют радикалы в качестве прилагательных. Причина того, что кислоты включены в заместительную номенклатуру, заключается в приписываемом им необычайно высоком старшинстве при помещении их в суффиксе. Вероятно, здесь уместно также заметить, что органические кислоты не принято называть именами вроде ацетат водорода по аналогии с тем, как это практикуется в неорганической химии, например хлорид водорода или тетрахлораурат водорода. [c.84]

В радикало-функциональной номенклатуре группа >С О в кетоне R OR является функцией родовым признаком служит окончание -кетон , которому предшествуют названия радикалов R и R располагаемые в алфавитном порядке. Например, СН3СОСН2СН3 получает таким путем название метилэтилкетон. [c.140]

Соли тиолов называются тиолатами, например СНзСНгЗЫа этантиолат натрия или, по правилам радикало-функциональной номенклатуры,этилсульфид натрия. [c.148]

По рациональной (радикало-функциональной) номенклатуре органические соединения расс.матривают как продукты усложнения более простого члена гомологнческого ряда (напрг -мер, метана). [c.232]

Номенклатура органических соединений благодаря работе комиссий ШРАС постоянно совершенствуется. Понятно, что новые правила наименования тех или иных соединений не мгновенно повсеместно становятся руководством к действию, даже если они принимаются научным сообществом. Поэтому в литературе часто в течение достаточно продолжительного времени встречаются несколько вариантов названий. В книге в приведенных примерах по возможности зтсазываются варианты устаревших названий, встречающиеся в старой литературе и, к сожалению, в современной. При этом используются следующие пометки (устар.) — обозначает устаревшее название, которое больше не рекомендуется правилами ШРАС трад.) — обозначает незапрещенное название, для которого, однако, согласно новейшим правилам имеется более предпочтительный вариант равноценные названия разделены союзом или. Пометка (зам.) — обозначает название по заместительной номенклатуре в тех случаях, когда оно сравнивается с названием по радикало-функциональной номенклатуре (рад.-ф.) пометка (трив.) использована там, где необходимо подчеркнуть, что данное название является тривиальным. [c.12]

В радикало-функциональной номенклатуре, часто употребляемой в учебной и научной литературе, за основу берется название класса молекул с данной функциональной группой. Основа является заключительным элементом сложного названия, перед которым ставятся слова, описьшающие остальную часть молекулы, например [c.14]

Согласно правилам IUPA , если соединение содержит в качестве главной группы одну из тех, которые приведены в табл. 29, то название составляется по радикало-функциональной номенклатуре, например [c.174]

Производные серосодержащих кислот, у которых гидроксильная группа замещена такими функциональными группами, как галогены, -N3, -N и т. п. (см. табл. 29) называют по радикало-функциональной номенклатуре, используя названия для замещающих групп RS-, RSO- и RSO2- соответственно, R-сульфанил , R-сульфинил и R-сульфонил . Для некоторых сульфонильных замещающих групп существуют тривиальные названия [c.203]

Катионы, которые получаются при формальном удалении электронов от радикала, могут быть названы по радикало-функциональной номенклатуре путем добавления слова -катион ( -дикатион , -трикатион и т. д.). [c.225]

Если соединение имеет одну характеристическую группу, то ее обозначают названием соответствующего класса, помещая перед этим названием обозначение органического радикала. Если соединение имеет несколько характеристических групп, то только одна главная группа выступает в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры. Младшие характеристические группы называют в префиксе, подобно заместительной номенклатуре, например НОСН2—СНг—СО—СНз (2-гидрокси-этилметилкетон). [c.369]

Связывание органической группой двухвалентной серы —S— ( также называемой тио) приводит к радикалу RS— называемому R-тио, например H3S— метилтио-. Названия типа метилтио- помещаются в префиксе, если серосодержащая группа присоединена к главной группе, как в случае 1-(метилтио)пирена. Для указанных названий имеется радикало-функциональная номенклатура, например использование слова сульфид как функционального названия класса. [c.413]

В качестве префиксов для групп К8г—, К8з— и т. д. применяют термины К-дитио-, К-тритяо- и т. д. (где К — название органического радикала) в радикало-функциональной номенклатуре их заменяют термины дисульфид, трисульфид и т. д., например СНзЗгСНгСНз — метилэтилдисульфид. [c.414]

По р а ц и о н а л ь и о й (радикало-функциональной) номенклатуре орган -1ческие соединения рассматривают как продукты усложнения более простого члена гомологического ряда (например, метана). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология