гидрокси гидроксиметил

Кальций 2-гидрокси-]-(гидроксиметил)фосфат, 1553 [c.1109]

Выход ДЭС-9 на основе БАД также значительно выше на 30 % и составляет -70%. Следует отметить, что хроматографический анализ выделенного в последнем случае продукта говорит о его сложном составе, что можно интерпретировать, в соответствии с [8], как смесь 4-гидроксиметил-2-фенил-1,3-диоксолана и 5-гидрокси-2-фенил-1,3-диоксана. Однако это тема отдельных исследований. [c.24]

Дихлор-Л -[(1Л,2Л)-2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-(4-нитрофенил)этил]ацетамид, 1335 [c.1107]

Кальций 2-(дигидрофосфат)-1,2,3-пропантриол (1 1) Кальций 2-гидрокси-]-(гидроксиметил)фосфат (кальций глицерин-2-фосфат кальция глицерофосфат) 58409-70-4 СаСзН70бР 10 а, 4 0,25 [c.234]

Синтез этриола основан на конденсации масляного альдегида с формальдегидом в присутствии NaOH или КОН. Процесс протекает в две стадии. На первой образуется 3-гидрокси-2-гидроксиметил-2-этилпропанал [c.338]

Побочные превращения реакции гидрирования б) изомасляного альдегида, в) формальдегида и г) 3-гидрокси-2-гидроксиметил-2-этилпропанала [c.340]

КбЙЕВАЯ КИСЛОТА (5-гидрокси-2-гидроксиметил-у-пирон), мол. м. 142,11 бесцв. кристаллы т. пл. 152-154 С легко раств. в воде, этаноле, этила-цетате, трудно-в диэтиловом эфире, [c.423]

Гидрокси-2-гидроксиметил-у-пирои 2/838 [c.580]

Неожиданный результат был обнаружен при изучении ВГП смеси 2-фенил-4-гидроксиметил-1,3-Диоксолана (43) и 2-фенил-5-гидрокси-1,3-диоксана (44). Оказалось, что при 400°С происходит внутримолекулярная трансацетализация шестичленного 2-фенил-5-гидрокси-1,3-диоксана (44) в пятичленный 2-фенил-4-гидроксиметил-1,3-диоксолан (43). [c.19]

Установлено, что при действии метоксикарбонилкарбена на эквимоляр-ную смесь 4-гидроксиметил-1,3-диоксалана 36 и 5-гидрокси-1,3-диоксана 37 [c.21]

Интересный метод генерирования диполей связан с алкилированием [24] или силилированием [25] карбонильного атома кислорода З-гидрокси-4-пиро-нов. Внутримолекулярное диполярное циклоприсоединение с участием таких диполей возможно и к неактивированной двойной связи [25]. Ниже приведен пример использования аналога койевой кислоты [койевая кислота — 5-гидро-кси-2-(гидроксиметил)-4Н-пиран-4-он] для генерирования диполя в результате метилирования по карбонильному атому кислорода и депротонированию 3-гид-роксильной группы поддействием объемного основания. [c.206]

Два простых у-лактона циркулируют в крови млекопитающих. Воздействуя на рецепторы нервной системы, они регулируют чувства голода и сытости. Ощущение голода возникает от З-гидрокси-4-бутанолида 1,191. Кровь насытившегося животного обогащается 2-гидрокси-4-гидроксиметил-4-бута-нолидом 1.92. [c.58]

Известно, что при конденсации глицерина с форхмальдегидохм в кислой среде при б0 80 °С образуется смесь 5-гидрокси-1,3-ди-оксана и 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана в соотношении 5.5 4.5 [522, 523]. При введении этой смеси в химические превращения вновь образуется смесь изомерных продуктов, разделение которой на индивидуальные вещества является нелегкой задачей. Поэтому во многих случаях исследование проводят ршенно с использованием изомерной смеси [524-526]. [c.102]

Алкилирование имидазола и бензимидазолов действием 4-гидроксиметил- (7а, в) или 4-хлорметил-2,6-диалкилфенолов (76, г) в ацетоне (40 °С, 1.5 ч) приводит к продуктам N-алкили-рования - 1-(4-гидрокси-3,5-диалкилбензил)имидазолам (15) и 1-(4-гидрокси-3,5-диалкилбензил)-2-Е -бензимидазолам (16) [23, 24]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология