Масляный альдегид конденсация

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

Конденсация масляного альдегида с формальдегидом в присутствии известкового молока дает 1,1,1-триметилолпропан, который часто заменяет глицерин и пентаэритрит и является важным компонентом в производстве алкидных смол и полиуретанов. [c.174]

Под влиянием небольшого количества основания две молекулы ацетальдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы ацетальдегида присоединяется к атому кислорода второй молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с атомом углерода карбонильной группы второй молекулы. Полученное соединение носит название ацетальдоля (/3-окси-н-масляный альдегид) и существует в двух формах в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя [c.300]

Гидрирование 2-этилгексеналя. 2-Этилгексеналь получается конденсацией двух молекул н-масляного альдегида. Продукт гидрирования 2-этилгексеналя — 2-этилгексанол является полупродуктом для синтеза пластификаторов, поэтому к качеству его предъявляются очень жесткие требования. Гидрирование осуществляется в две ступени. На первой ступени, проводимой при давлении, близком к атмосферному, гидрируется и двойная связь и альдегидная группа [c.40]

Конденсация н-масляного альдегида, полученного Конденсация -бутанола [c.131]

По технико-экономическим показателям процесс получения 2-этил-1-гексанола на основе ацетальдегида несколько уступает процессу, базирующемуся на переработке масляного Альдегида оксосинтеза. Конденсацию масляного альдегида в этом процессе, как правило, осуществляют в присутствии щелочей. [c.330]

При альдольной конденсации масляного альдегида получают 2-этилгексанол, один нз важнейших компонентов пластификаторов. [c.175]

Первоначально все эти продукты конденсации синтезировали, исходя из ацетальдегида, однако после разработки метода получения н-масляного альдегида оксо-синтезом производство этих продуктов уже не зависит от ацетальдегида. [c.308]

В виде головного продукта на колонне выделяется и-масляный альдегид. Кубовый остаток из колонны направляется на разделение. При этом получается значительное количество к-бутилового спирта, который частично используется при гидрировании кротонового альдегида, частично выводится из системы в виде товарного спирта. к-Масляный альдегид подается на альдегидную конденсацию, которая осуществляется в присутствии щелочи (раствор 300 г л) при температуре 90—130° С. Продукт, поступающий на конденсацию, не должен содержать значительных количеств примесей и в первую очередь изомасляного альдегида и масляной кислоты. Конденсацию целесообразнее всего вести в трубчатом змеевике, орошаемом водой для снятия тепла конденсации. В продуктах конденсации преобладает 2-этилгексеналь (этилпропила-кролеин) — до 90%, остальное приходится на кубовые остатки, ненрореагировавшие масляные альдегиды, а также на непредельные альдегиды, образующиеся при конденсации к-масляного и изомас.чяного альдегидов. [c.127]

С помощью смешанной альдольной конденсации, проводимой в регулируемых условиях, можно синтезировать высшие альдегиды. Конденсация ацетальдегида с н-масляным альдегидом может протекать двояко [c.303]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Технологическая схема синтеза этриола изображена на рис. 10.7. Обез-метаноленный формальдегид, водный раствор NaOH и масляный альдегид подаются в реактор 1. Реактор представляет собой аппарат с диффузором (выполненным в виде змеевика) и пропеллерной мешалкой. Конденсацию альдегидов осуществляют при температуре 30—50 °С. Тепло реакции отводится хладагентом, подаваемым в рубашку и змеевик. Продукты конденсации из реактора поступают в нейтрализатор 2, где избыток щелочи нейтрализуется серной кислотой до pH = 64-7. Нейтрализованный раствор продуктов конденсации стекает в отстойник 3, где жидкие продукты отделяются от шлама. Шлам из отстойника подается на центрифугу 4 и далее направляется в отвал. Фугат после центрифуги возвращается в отстойник. Водный раствор продуктов конденсации из отстойника 3 подается на насадочную колонну 5, с верха которой отбирается смесь формальдегида, метанола и воды, которая направляется на обезметаноливание. Кубовая жидкость колонны 5 подается в верхнюю часть экстракционной колонны [c.338]

В связи с тем, что при производстве масляных альдегидов может применяться в качестве сырья пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена от 25 до 90% вес., альдегидный продукт, поступающий на разделение, содержит значительное количество углеводородов (главным образом пропана), количество которых может достигать 20%. Наличие углеводородов в альдегидном продукте вынуждает вести его предварительную стабилизацию. Стабилизация должна проводиться в сравнительно мягких условиях, так как применение повышенных давлений и температур (выше 85 —90° С) приводит к конденсации масляных альдегидов. [c.129]

Этилгексанола конденсацией масляного альдегида [c.333]

Конденсация альдегидов в колбе с мешалкой с последующим завершением реакции в колонне. В колбу с мешалкой загружали смолу АВ-17-8 в ОН -форме, водный раствор формальдегида и N301. Затем к смеси при постоянном перемешивании подавали масляный альдегид. Конденсацию проводили в течение 15 мин при 30—60° С, после чего водный раствор, представляющий собой нерасслаивающуюся смесь продуктов конденсации и пепрореагировавших альдегидов, [c.294]

Кроме того, масляные альдегиды могут вступать в реакцию альдольной конденсации [c.268]

В структуре производства масляного альдегида — сырья для процесса конденсации — ведущее место в этих странах занимает метод оксосинтеза. [c.330]

В послевоенный период оксосинтез получил дальнейшее развитие. Оказалось, что из этилена конденсацией с окисью углерода и водородом при 100—200° и давлении до 1500 атл над Со-контактами можно получить до 95% пропионового аль дегида, из пропилена —97% н-масляного альдегида и т. д. [c.205]

В последнее время за рубежом получил распространение метод получения 2-этилгексанола из масляного альдегида. Этот процесс является более эффективным по сравнению с вариантом конденсации к-бутанола. Известны две схемы получения 2-этилгексанола на основе к-масляного альдегида, получаемого карбонилирова-нием пропилена, и на основе масляного альдегида, получаемого из ацетальдегида. [c.126]

Альдольную конденсацию масляного альдегида можно остановить на стадии образования бутиральдоля. При гидрировании бутиральдоль превращается в 2-этил-1,3-гександиол, применяющийся как компонент инсектицидных композиций [c.308]

Составьте схемы реакций конденсации (реакция Тищенко) 1) пропионового альдегида, 2) масляного альдегида, [c.62]

В производстве новолачных смол, помимо формальдегидй, могут применяться уксусный, масляный альдегиды и фурфурол. При применении уксусного и масляного альдегида конденсация протекает так же, как и с формальдегидом, т. е. компоненты берутся в соответствующих эквивалентных соотношениях, но избыток альдегида не ведет к образованию неплавких продуктов. Однако нужно отметить, что уксусный альдегид вследствие летучести и горючести требует особых предосторожностей при работе и хранении. [c.74]

Используя в качестве исходного вещества этилен, получите 2-нитробутан. Напишите для последнего схему реакции конденсации с масляным альдегидом и реакцию взаимодействия с NaOH. [c.88]

Некоторые реакции альдегидов. Как было указано выше, альдегиды оксосинтеза подвергались реакциям окисления, сложноэфирной и альдольной конденсации. Так, из пропионового и масляных альдегидов нами были получены соответствующие кислоты, из пропионового альдегида был получен нропилпронионат, а из н-масляного альдегида конденсацией был получен 2-этилгексеналь, который после гидрирования дал 2-этилгексанол. [c.19]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

Побочно образуются продукты конденсации н-масляного альдегида с альдолем и ненасыщенным альдегидом, трпмеры альдегидов-I т. д. Обычно совмещают две первые реакции в одном аппарате, проводя конденсацию в присутствии щелочи при 90—130°С. Выход 2-этилгексеналя достигает 90%. [c.578]

Более новые способы синтеза 2-этилгексанола состоят в совмещении оксосинтеза масляных альдегидов с альдольной конденсацией и дегидратацией (альдокс-процесс), когда к карбонилам кобальта добавляют щелочь, катализирующую две последних реакцни. Предложен и другой процесс, совмещающий гидроформили-рование, альдольную конденсацию, дегидратацию и гидрирование. Это удается осуществить в присутствии щелочи и при катализе карбонилами кобальта, модифицированными трибутилфосфином. [c.578]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Синтез этриола основан на конденсации масляного альдегида с формальдегидом в присутствии NaOH или КОН. Процесс протекает в две стадии. На первой образуется 3-гидрокси-2-гидроксиметил-2-этилпропанал [c.338]

Наиболее доступный, но представляющий интерес лишь и качестве эталона шкалы, м-гептан может быть получен как из смолы южной сосны Pinus Jeffrey, так и синтетическим путем — конденсацией масляного альдегида с ацетоном [c.34]

Порошок кобальта, присутствующий в реакциоппой массе при реакции Рёлена, является особенно активным. Однако альдольную конденсацию может вызвать также металл аппарата, в котором ведут процесс. Так, масляный альдегид прн трехчасовом нагреианин в стальном автоклаве до 200° превращается на 75% в зтилпропилакролеии [49]. [c.536]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология