Этила цетат

Сложный эфир, образовавшийся из Б и В (уравнение 4) — этила-цетат (М 88) [c.248]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

На поли.метилметакрилат не действует вода и слабые щелочи. Органическое стекло растворяется в ацетоне, дихлорэтане, бензоле, толуоле, уксусной кислоте, муравьиной кислоте, этила-цетате. [c.148]

Рис. 2.4. Зависимость второго порядка для реакции между этила-цетатом и гидроксидом натрия при 30°С.

Жидкие тиоколы и герметики разводят до рабочей вязкости растворителем Р-4 или смесью ацетона и цнклогексанона с этила-цетатом в соотношении 1 1. [c.156]

СгН5 этила цетат (этиловый эфир уксусной кислоты) [c.13]

Задача 1. При 10° С реакция между 0,025 н. раствором этила-цетата и 0,0125 н. раствором натриевой щелочи протекает как реакция первого порядка, причем половина этилацетата реагирует в течение 16,8 мин. Пользуясь правилом Вант-Гоффа (11 = 2), определите время, за которое црореагирует 50% этилацетата при 25°С. Рассчитайте энергию активации. [c.74]

Дихлорхиноксалин, 8H4 l2N2 мол- вес 199,05—желтоватые кристаллы, плохо растворимые в спиртах, этила-цетате, бензоле и нерастворимые в воде. [c.44]

КбЙЕВАЯ КИСЛОТА (5-гидрокси-2-гидроксиметил-у-пирон), мол. м. 142,11 бесцв. кристаллы т. пл. 152-154 С легко раств. в воде, этаноле, этила-цетате, трудно-в диэтиловом эфире, [c.423]

Смесь Аи, Ru, Pd, Rh, Os, Pt, Ir можно разделить методом тонкослойной хроматографии на слое из силикагеля и обожженного гипса [602]. Элюентами являются смеси ацетон—конц. НС1-этила-цетат (100 1 100) или ацетон—конц. HNOg—этилацетат (100 0,2 100). На том же носителе можно разделить Аи, Pt и Pd, используя в качестве элюента смесь бутанол—конц. H2SO4—вода (100 2,5 97,5) или (100 5 95). [c.103]

МОСТИ перхлората калия в 97%-ном этиловом спирте (или этила-цетате) и растворимости других перхлоратов в этих растворителях. Метод дает точные результаты и в значительной степени вытеснил более дорогой метод определения калия в виде хлорпла-тината. Смит с сотр изучили условия определения калия в виде КС10[ в присутствии натрия и лития и условия отделения перхлората калия, как промежуточного продукта при определении калия хлорплатинатом. Бунге определил калий в виде перхлората во взрывчатых веществах, содержащих азотнокислый аммоний. Смит и Уиллард и Смит также исследовали растворимость перхлоратов щелочных и щелочноземельных металлов в воде и различных органических растворителях—метиловом, этиловом и и-бутиловом спиртах, этилацетате и др. Смит изучил осаждение перхлората калия из теплого водного раствора перхлоратов натрия и калия путем добавления больших количеств н-бутилового спирта. Смит исследовал растворимость перхлоратов щелочных металлов в смеси органических растворителей. [c.120]

Этанол СН3СН2ОН получают гидратацией этилена, брожением зерна и картофеля, гидролизом растительных остатков (древесины, стеблей кукурузы). Бесцветная жидкость, т. кип. 78,4 °С, со специфическим запахом. Смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве ацетальдегида, хлороформа, диэтилового эфира, этила-цетата, уксусной кислоты, 1,3-бутадиена. При выделении спирта ректификацией получают спирт-ректификат с т.кип. 78,15 °С, который содержит 95,57% этанола и 4,43% воды. [c.44]

Взаимодействие дитиокарбаминатов с рением изучено мало. Так, например, Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкина [9] отмечают, что соединение, образующееся при взаимодействии перрената и диэтилди-тиокарбамината в 10—12 N НС1, способно экстрагироваться этила-цетатом. Однако Боде [16] подвергает сомнению этот факт и считает, [c.199]

Механизм сложноэфирной конденсации можно представить следующим образом под влитием конденсирующего агента, например, этоксиланиона С2Н5О происходит отрыв подвижного атома водорода метильной группы с образованием аниона этила- цетата л [c.184]

При восстановлении 2-феннл-4-изопролилиденоксазолона-5 в среде этила цетат—вода удалось получить сразу с ,/-валин. Бензоильная групги при этом была восстановлена до толуола. [c.196]

Примеро.м гидролитического расщепления служит реакция омыления щелочью этилового эфира уксусной кислоты (этила-цетата) [c.116]

На рис. 2.11 приведены линии азеотропов для нескольких систем [14]. В системе вода — этанол (5) азеотропизм начинается на оси чистого этанола при низких температурах и заканчивается в критической точке (на рис. 2.11 не показана). В системе же этанол — этила-цетат (2) линия азеотропов идет при низких температурах в области концентрированных растворов (по-види-мому, она доходит до температуры замерзания) и заканчивается на оси чистого этанола, далеко не доходя до критических параметров системы. Приведем в качестве примера такой системы диаграмму Т — N2 для раствора метанол—метилэтилкетон (рис. 2.12). Линия азеотропа (пунктирная), пройдя область концентрированных растворов, доходит до оси чистого второго компонента при 152,2°С и давлении 14,7 бар [15]. [c.66]

I — диоксан 2 — 2-метилбутанол-2 3 — этила цетат 4 — 2-метилпропа-нол-2 5—бензиловый спирт 5—2-ме-токсиэтанол 7 — 2-метилпропанол-1 S — пропанол-2 S —пропанол-1 [c.309]

Наиболее часто применяют сильнокислотные катиониты КУ-2, сульфоуголь, амберлит ИР-120, дауэкс-50, вофатит КС. Их можно использовать в кислых, нейтральных и щелочных растворах. Они поглощают количественно большинство простых и комплексных катионов как неорганических, так и органических. Азотную кислоту следует употреблять разбавленную (2—3-м.), чтобы не разрушались зерна катионита. Их разрушает также перекись водорода. Процесс катализируют железо (III) и медь (II). В кислой среде обычно восстанавливаются хроматы, молибдаты, ванадаты. В щелочной среде они не восстанавливаются. Сульфокислотные катиониты практически нерастворимы в этаноле, бутаноле, этила-цетате, бензоле, толуоле, ксилоле. Их зерна темноокра- [c.142]

Уксусная кислота получается также из окиси углерода по технологии американской компании Du Pont. Процесс осуществляется при высоких давлении и температуре и характеризуется достаточно высокими капитальными и эксплуатационными затратами. Известны также некаталитическое парофазное окисление пропан-бутановой фракции и каталитическое жидкофазное окисление предельных углеводородов (в частности, норм, бутана). При окислении н. бутана в уксусную кислоту получают множество побочных продуктов, из которых наибольшими являются фракции метилэтилкетона и этил-цетата, а также ацетона и бутиловых спиртов. Разделение фракций и выделение чистой уксусной кислоты требуют повышенных затрат, однако, учитывая важность основных из них (уксусная кислота, этилацетат) и возможность реализации остальных побочных продуктов, метод окисления смог бы составить конкуренцию процессу окисления уксусного альдегида. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология