трифенилимидазол

Трифенилимидазол, см. Лофин. Трифенилкарбинол [c.386]

Другой, подобный радикал 2,4,6-трифенилимидазола (лофина) [c.105]

Ряд гетероциклов был синтезирован реакцией аминов с четыреххлористым углеродом в присутствии карбонилов металлов [67]. Например, бензиламин реагирует с I4 при 150°С в присутствии Со2(СО)в, образуя трифенилимидазол (81) и ими-дазолин (82) [67а]. Отмечено, что при температуре ниже 120 °С дебензилированные продукты не образуются при снижении времени реакции имидазолин (82) образуется в большем количестве. В присутствии Мо(СО)б или бис(циклопентадиенил)-трикарбонилмолибдена образуются имидазолин (82) и дибен-зиламин. [c.168]

Один из способов использует реакцию а-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, при действии водного аммиака на бензил получают 2,4,5-трифенилимидазол (95),прежде называемый лофином схема (78) . По-видимому, аммиак расщепляет связь между двумя СО-группами бензила, из которого образуются бензальдегид и бензоат аммония (последний в условиях реакции часто дегидратируется в бензамид). Конденсация бензила, бензальдегида и двух молекул аммиака приводит далее к лофину. Несимметричные дикарбонильные соединения дают в сходных условиях смеси имидазолов. Пирувальдегид, очевидно, расщепляется под действием основания на ацетальдегид и формальдегид, так как при реакци с аммиаком образуются примерно равные количества 4-метил- и 2,4-диметилимидазола. Вместо а-дикетонов можно использовать ацилоины (а-гидроксикарбонильные соединения), обычно в присутствии какого-нибудь окислителя. Например, углеводы превращают в имидазолы действием аммиака в присутствии воздуха или солей меди(П). Однако при этом образуются также разнообразные продукты щелочного расщепления, и потому синтетическая ценность реакции ограничена получением 4-метил- и 4-гидроксиметилимидазолоБ 120]. [c.473]

Образование ЛД-азида и его разложение до аминонитрена фигурировало также в предполагаемом механизме взаимодействия тозилазида с 2,4,5-трифенилимидазолом [90] [c.112]

Болышгаство органических хемилюминесцентных реакций можно отнести к окислительным процессам. Рад таких реакций хорошо известен благодаря их применению в аналитической химии. Так, при окислении лофина (I). (2,4,5-трифенилимидазола) в щелочной среде и некоторых близких по структуре соединений появляется обусловленная хемилюминесценцией зеленая окраска реакционной смеси [3-5]. Схема реакций представлена на рис. 14.1. [c.188]

При окислении водно-спиртовых рабтворов трифенилимидазола щелочным феррицианидом или бромом образуется димерный про- [c.267]

Трифенилимидазол см. Лофин Трифенилкарбинол см. Трифенилметанол [c.499]

Лофин (2,4,5-трифенилимидазол) спиртовый раствор, свечение возникает при pH = 8,9—9,4. [c.475]

При взаимодействии бензиламина с четыреххлористым углеродом в присутствии Со2(СО)в получается трифенилимидазол 202) и трифенилимидазолин 203), [235] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология