Метилбензолы конденсация с формальдегидом

Первая стадия этого общего процесса представляет собой алкилирование ароматического углеводорода формальдегидом с образованием алкилдифенилметана. Последующим гидрокрекингом этого продукта реакции получают одну молекулу исходного сырья и молекулу продукта, содержащего на одну метильную группу больше, чем в исходном сырье. В условиях проведения первой и второй стадий процесса изомеризация или диспропорционирование сырья или продуктов не протекают или протекают крайне незначительно. Этот процесс привлекает значительное внимание как способ синтеза п-ксилола [83, 84], псевдокумола [83, 85, 86] и дурола. Конденсация метилбензолов с формальдегидом осуществляется в присутствии кислотного катализатора, например серной, фосфорной, фтористоводородной, метансульфоновой, толуолсульфоновой и других кислот. Формальдегид можно применять в виде водного формалина или параформальдегида. Температуру реакции поддерживают в пределах от 25 до 100° С продолжительность обычно достигает 2—5 ч. Однако [c.338]

Фракционирование СП горячим бензолом или диметилформ-амидом показало, что не сшитой оказывается лишь небольшая часть полимерного продукта. Изучение химических свойств растворимых поли(1,4-диоксифениленметилена) и производных полихинона усложнялось побочными реакциями при деметилировании. Приготовление димера IV и тримера V сегментов СП помогло объяснить электрохимические свойства полихинонных СИ систем [44, 45, 74]. Димер был получен из 1,4-диметокси-метилбензола и формальдегида [50], в то время как тример получили конденсацией [c.47]

Алкилирование (конденсация) метилбензолов формальдегидом с образованием алкйлдифенилметанов, гидрирующим расщеплением которых можно регенерировать исходный ароматический углеводород, получая одновременно ароматический углеводород, содержащий на одну метильную группу больше, чем исходный, было рассмотрено выше. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология