Диметилформ. амид

Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже [c.112]

Комплекс серного ангидрида с диметилформ амидом [183]. [c.280]

Получение динатриевой соли фосфата азотола А. В фарфоровом стакане емкостью 200 мл растворяют 13,7 г (0,04 М) фосфата азотола А в 50 Л1Л горячего (около 70°) диметилформ-амида и приливают раствор 0,08 М метилата натрия в 50 мл метанола (см. примечание). Полученный раствор охлаждают до температуры 5° и выделяют натриевую соль фосфата азотола А добавлением 300 мл эфира. Выход 7,5 г (50%). Препарат представляет собой желтый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, диметилформамиде, плохо растворимый в спиртах и нерастворимый в эфире. [c.66]

Рис. Х-3. Рост концентрации полимеров в диметилформ-амиде.

Ацетонитрил Этилацетат Диметилформ амид Метанол" [c.44]

Аналогично получают 5-(5-хлор-2-пиридилазо)-3-этиламино- -крезол кристаллы оранжевого цвета с температурой плавления 267—268°. Они хорошо растворимы в этаноле, диметилформ-амиде, плохо в воде. [c.68]

Полиакрило- нитрил Диметилформ- амид 20 1,66 0,81 [c.821]

Дисперсные. Обладает сродством к большинству красителей Распознается по отношению к кислотам и кипящему диметилформ-амиду [c.381]

Получение 2-( п-диметиламинофенил)-4,5-(2,3-феназино)-имидазола. Смесь 1 г (0,5 М) 2,3-диаминофеназина и 0,71 г (0,5 М) п-диметиламинобензальдегида в 20 мл диметилформ-амида с несколькими каплями пиперидина кипятят с обратным холодильником 30 мин) т. При охлаждении реакционной массы выпадают ярко-красные кристаллы 2-( -диметилами-нофенил)-4,5-(2,3-феназимо)-имидазола (см. примечание 2). Продукт отфильтровывают и очистку осуществляют неоднократным кипячением в диметилформамиде. Вещество не плавится до 360° выход равен 0,8 г, что составляет 497о от теоретического. [c.51]

Исходным сырьем для производства волокна нитрон служит полиакрилонитрил (ПАН, стр. 380). Для приготовления прядильного раствора полиакрилонитрил растворяют в диметилформ-амиде в две стадии сначала в аппарате-смесителе на холоду замешивают порошкообразный полиакрилонитрил с таким количеством диметилформамида, чтобы в последующем получился [c.465]

Получение сложных эфиров нз солей органических кислот и галогенопроизводных применяется для получения сложных эфиров пространственно затрудненных кислот, при непосредственной эте-рификации которых спиртами не удается получить целевые продукты с хорошим выходом. Препаративную ценность метода повышает применение диполярных апротонных растворителей (диметилформ-амид, диметилсульфоксид), увеличиваюш,их нуклеофильную активность реагента. Хорошие выходы сложных эфиров достигаются и в неполярных растворителях при использовании катализаторов межфазного переноса и краун-эфиров. [c.102]

Содержание диметилформ-амида в шидкости, мол. % Содержание изопрена в углеводородной части, мол. /о t Р [c.596]

Акрилонитрил— винилацетат Диметилформ- амид 1,356 0,78 298 Ф м 7--535 [64] [c.232]

Системы аммиака с 16 парами углеводородов анилин и диметилформ-амид. Диметилсульфолан и валеролактон. [c.203]

Технологический процесс получения ацетилена этим способом основан на термоокислительном пиролизе метана с кислородом (соотношение кислорода и метана должно быть в пределах 0,58— 0,62) в реакторах при 1400—1500 °С и избыточном давлении. Процесс состоит из следующих стадий подогрева метана и кислорода пиролиза метана и закалки пирогаза очистки пирогазов от сажл в скрубберах или электрофильтрах компримирования пирогаза до давления 0,8—1,2 МПа и абсорбции ацетилена и его гомологов селективным растворителем (метилпирролидоном, диметилформ-амидом) фракционной десорбции газов в десорбере первой ступени (при давлении 20 кПа) и второй ступени (при вакууме 80 кПа) с выделением при 80—90 °С чистого ацетилена и нагреве с водяным паром (ПО—116°С) фракции высших гомологов ацетилена регенерации растворителя (удаления твердых продуктов полимеризации гомологов ацетилена) сжигания отходов производства в печи (сажи из сажеотстойников продуктов "полимеризации, выделенных при регенерации растворителя высших гомологов ацетилена, полученных на второй ступени фракционной десорбции). [c.28]

Спирты, кетоны, основные растворители Этаноламнн, пиридин, аммиак, диметилформ-амид, гидразин [c.462]

В реакцию вступают почти все алифатические галогениды, а также ароматические бромиды и иодиды (см. разд. Г, 7,3.6). Взаимодействием полученных соединений Гриньяра с диметилформ-амидом можно перевести галогенпроизводные также в альдегиды, которые легко идентифицируются в виде 2,4-динитрофенилгидразонов [c.314]

Четыреххлористый углерод Аминобензотри-фторнд Третбутилпер-ацетат Диметилформ-амид Морфолин Пары ртути Окись этилена Хлорокись фосфора [c.31]

Эта стадия про,водится при О—5° С в среде растворителя, являющегося акцептором хлористого водорода диметилацетамида, диметилформ-амида или гексаметилфосфа,мида. [c.160]

По сравнению с метанолом в биполярном Ы,Ы-диметилформ-амиде скорость реакции (5.116) повышается в 10 —10 раза (в зависимости от X). Среда оказывает небольшое влияние на энергию Гиббса СНзХ (эти соединения чуть лучше сольватируются в Ы,Ы-диметилфор Мамиде практически независимо от природы X), однако анион N3 в НСОЫ(СНз)2 по сравнению с [c.327]

Поскольку вода является жестким растворителем, то для жестких и мягких ионов должны быть характерны свои специфические зависимости энергии Гиббса переноса ионов из воды (стандартного растворителя) в другой растворитель от мягкости последнего. Если ионы имеют одинаковый заряд и приблизительно равны по величине, то жесткие ионы должны предпо1 -тительно концентрироваться в водной среде, а мягкие — в более мягких растворителях. Параметру дано указанное в уравнении (7.12г) определение, потому что по величине ион Ад занимает промежуточное положение между жесткими ионами На и К . Определены параметры ц 34 органических растворителей так, X 2,2,2-трифторэтанола, воды, пиридина и Ы,К-диметилформ-амида равны —0,12, 0,00 (по определению), 0,64 и 1,35 соответственно. Если в молекуле растворителя имеется электронодонорный атом кислорода, азота или серы, то мягкость растворителей возрастает в ряду О-доноры (спирты, кетоны, амиды) <Н-доноры (нитрилы, пиридины, амины) <8-доноры (тиоэфиры, тиоамиды). Описаны различные применения этого параметра мягкости растворителей [285]. [c.503]

Амино-3-(5-ннтро-2-фурил) -4-циаиоизоксазол [ 703.. К раствору метилата натрия, приготовленному из 1,15 г натрия и 20 мл безводного метанола, медленно прибавляют раствор 9,5 г 5-нитро-2-фурогидроксамоилхлорида и 3,3 г малононитрила в 80 мл безводного метанола, поддерживая комнатную температуру. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из смесн диметилформ-амида с водой. Продукт имеет т.пл. 263 °С. [c.108]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Вязкие растворы полимера извлекают из колб шпателем и переносят в стакан с водой. Большие куски полимера разрезают ножницами на мелкие и промывают большим количеством воды (4—5 раз), пока промывные воды не перестанут давать положительную реакцию на хлор-ион. Затем образцы отфильтровывают на стеклянном фильтре и высушивают до постоянной массы при 50 в сушильном вакуумном шкафу. Выход полимера составляет практически 100% для реакций, проводимых при 50 °С, и около 80% для окислительно-восстанови тельного инициирования. Измеряют характеристические вязкости полуденных об разцов в растворе диметилформамида и сопоставляют с характеристической вяз костью полимера, полученного в предыдущем опыте. Если полимеры нераствпри мы полностью, определяют фракцию полимера, экстрагируемую диметилформ амидом, взвешивают, высушивают нерастворимую фракцию. Растворимую фрак цию разбавляют чистым растворителем до концентраций, необходимых для измерений характеристической вязкости. Если полимер растворим полностью, его осаждают водой, высушивают до постоянной массы и готовят из него раствор для вискозиметрических измерений. [c.125]

Двухгорлую колбу емкостью 100 мл высушивают в пламени горелки при от-качивамии и заполняют сухим азотом. В колбу вносят 1 г тонкодисперсного цианистого натрия, предварительно высушенного над Р2О5 в течение 24 ч. В токе азота заливают 50 мл диметилформамида, предварительно высушенного над СаСЬ и трижды перегнанного над Р2О5 в атмосфере азота. Колбу закрывают и встряхивают, через час образуется 1%-ный раствор цианида в диметилформ-амиде. [c.162]

Огромное влияние растворителей на скорость реакций анионов с нейтральными молекулами удалось в полной мере оценить только тогда, когда сталй доступными растворители типа диметилсульфоксида и диметилформ-амида. Инертность галогена, связанного с ароматическим ядром, в реакциях гетеролитического типа общеизвестна. Однако в диметилсульфоксиде бромбензол легко реагирует с mpem-бутилатом калия при комнатной температуре, в то время как в mpem-бутиловом спирте реакция протекает с заметной скоростью только при температурах выше 180 °С [47]. [c.305]

Б. К перемешиваемому раствору 100 г (0,58 М) этил-(5-этил-2-тиенил) сульфида в 60 ма (0,82 М) К,Ы-диметилформ-амида при 0—5° постепенно прибавляют 98 г (0,64 М) хлорокиси фосфора. Затем реакционную массу перемешивают в течение часа при 20°, нагревают один час при 50—60° и оставляют стоять на двое суток. Темный раствор выливают в смесь 800 г льда и 500 ма раствора ацетата натрия (взято 200 г кристаллического ацетата натрия), экстрагируют четыре раза эфиром (по 150. ил). Эфирный раствор обрабатывают, как указано выше, и получают 90,4 г 2-этилмеркапто-5-этил-3-тио-фенальдегида, что составляет 77,67о от теоретического выхода т. кип. 132—140° при 4 мм —1,5842. [c.154]

УГагний с бцс-салицилиденэтилендиамином в слабощелочном N, N -диметилформамиде образует желтый комплекс состава 1 1, сильно флуоресцирующий (голубая окраска) в УФ. ]Максимум флуоресценции наблюдается при 439 нм [1265], по другим данным — при значении 430 нм [50, 346]. Необходимое значение pH 11,5 создается 0,005 М раствором изобутиламина в диметилформ-амиде [50, 346]. Флуоресценция падает с повышением температуры от —1 до 21° С довольно сильно, а от 21 до 50° С — мало. Небольшие колебания температуры помещения практически не влияют на интенсивность флуоресценции [1265]. [c.159]

На внутримолекулярном взаимодействии тиоамидной и нит- )ильной групп основан, по-видимому, синтез 3-циано-2-амино-1-фенилпиридинтионов-6 из алкилиденмалононитрилов и фенилизо-тиоцианата протекающий при 30—60 °С в присутствии оснований (триэтиламин) в среде полярных растворителей (диметилформ-амид, диметилсульфоксид), напримерг [c.145]

Замещенные ЗЯ-хиназолинтионы-4 получены при нагревании 2-аминобензонитрилов с алифатическими или ароматическими тиоамидами в растворах ледяной уксусной кислоты или диметилформ-амида, насыщенных бромистым водородом. Предполагают что и в этом случае первоначально образуется соединецце с 4-иминр- [c.146]

Для получения полимеров ВФ должен быть очищен от примесей и особенно от аи,етилена. От большинства примесей удается избавиться ректификацией. Для глубокой очистки ВФ от ацетилена предложены следующие методы гидрирование ацетилена [35], обработка селективным растворителем (диметилформ-, амидом, диметилсульфоксидом и др.) [37], дистилляция с добавлением СО2 или СНРз [38], а также обработка растворами солей меди или ртути [39]. [c.13]

Ацетон Водные растворы МаЫОз или ЫаС1 Диметилформ-амид Бензол Хлороформ [c.30]

Специфика производства высококачественного метанола-ректификата из метанола-сырца, полученного из синтез-газа. В син-гез-газе, отходе пиролизного ацетилена, в качестве загрязнений, кроме гомологов ацетилена, содержатся еще и примеси амино-гоединений, применяемых в узле концентрирования в качестве поглотителя ацетилена. Ими могут быть аммиак, диметилформ-амид или метилпирролидон. В бесконверсионной схеме эти примеси в основном попадают в метанол-сырец частично в чистом виде, частично в виде соединений, полученных на их основе в реакторе синтеза. Для определения влияния примесей каждого из этих поглотителей в газе на качество метанола-ректификата в процессе с синтезом под давлением 5 МПа по двухколонной схеме выделялся [144, 145] метанол из метанола-сырца, полученного при дозировании в синтез-газ этих аминосоединений. Установлено, что при наличии аммиака в синтез-газе он частично растворяется в метаноле-сырце и выводится с ним из цикла ( — 65% в условиях опыта, когда суммарное содержание аминосоединений в метаноле-сырце в пересчете на аммиак составляло 300 мг/кг), а частично вступает в реакцию образования других аминосоединений. [c.177]

Шмидер [68] обрабатывал мембрану из целлофана следующим образом мембрана помещалась в смесь псевдокумола с 10% диметилформ-амида. Затем температура постепенно повышалась до 40, 60, 80, ЮО и 120° С. При каждой температуре мембрана выдерживалась не менее 48 час. После такой обработки мембрану можно охлаждать и вновь нагревать без предварительной обработки. Ориентировочные опыты показали, что при такой обработке пористость мембраны изменяется незначительно. Если исходная мембрана была проницаема для молекул с мол. весом 6000, то обработанная мембрана проницаема для молекул с мол. весом ниже 8000. [c.197]

Прямые соответствуют различным значениям Гдт и Уа [см. уравнение (38)] для полимеризации акрилонитрила в растворе диметилформ-амида при 20 С (для верхней кривой шкапа ординат указана слева). На оси ординат нанесен адиабатический подъем температураы ДТ, пропорциональный АМ [c.106]

С4Н9 в различных растворителях, 0° С. Молекулярный вес полимера убывает с ростом диэлектрической постоянной и сольватирующей способности среды в порядке петролейный эфир > диметиланилин > эфир > тетрагидрофуран > диметилформ-амид. В петролейном эфире мол. вес 13400, в ДМФА— 3200—3700 [78] [c.14]

Недавно в работе [34] измерялась вязкость растворов полиформальдегида, которая убывала по ходу окисления полиформальдегида, стабилизированного радикалом 2,2,6,6-тетраметил-4-этил-4-оксилпиперидонокись азота. По вязкости в диметилформ-амиде при 150° С определялся молекулярный вес полиформальдегида при помощи формулы [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология