Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлоргексин

    Хлоргексин-1 [229]. К смеси 5 молъ ацетиленида натрия и 3 л жидкого-аммиака прибавляют в течение 4 ч 858 г (5 моль] тетралетилен хлор брони да и црп перемешивании кипятят в течение 7 ч с обратным холодильником. После испарения основного количества аммиака (8 ч) медленно прибавляют 2 л поды. Органический слой разбавляют эфиром, промывают рал Давленной кислотой и водой, сушат и перегоняют. Выход продукта 430 г (74% от теоретического) т. кин. 1-53—1-Й0 С. [c.746]


    X 50 мл дистиллированной водой, 2 х 100 мл 2%-ным раствором сульфата меди, вновь дистиллированной водой, 100 мл 95%-ного спирта и 100 мл абсолютного спирта. Полученная цинк-медная пара переносится вместе со 150 мл спирта в колбу емкостью 500 мл, снабженную затвором, обратным холодильником и капельной воронкой. При перемешивании к ней прибавляют по каплям 56 г свежеперегнанного З-хлоргексина-1. Реакция экзотермическая если есть необходимость, колбу охлаждают. После окончания прибавления З-хлоргексина-1 смесь нагревают при кипячении и интенсивном перемеши- [c.128]

    IX. 7. I) Требуется приготовить 2-. лоргексин-4, исходя из пропина. С каким кислородсодержащим алкилирующим агентом нужно ввести в реакцию ацетиленовый карбанион, если проводить ее в среде жидкого аммиака в присутствии амида натрия 2) Как можно непосредственно в одну стадию осуществить синтез соединения близкой структуры—1-.хлоргексина-4 Объясните этот метод прямого получения. [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлоргексин: [c.54]    [c.389]    [c.128]    [c.151]    [c.79]    [c.108]    [c.82]    [c.93]    [c.110]    [c.360]    [c.499]    [c.112]    [c.187]    [c.78]    [c.78]   
Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.746 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.389 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте