Синтез соединений

Синтез соединений меди и серебра [c.275]

Источников связанного азота в природе, имеющих промышленное значение, крайне мало. Крупные месторождения связанного азота в виде нитрата натрия были найдены лишь в Чили и ноздпее в Южной Африке. Некоторое количество связанного азота (в виде сульфата аммония) получается при переработке коксового г-аза, однако этот источник сравнительно невелик. Синтез соединений азота из свободного атмосферного азота был осуществлен в начале XX в. тремя методами дуговым, цианамидным и аммиачным. [c.84]

Соединения, отличные от исходных соединений химического синтеза и соответствующие вершинам а, А, из которых выходит хотя бы одна ветвь, называются промежуточными продуктами химического синтеза. Соединения, отличные от конечных соединений С, соответствующие вершинам й А, из которых не выходит ни одна ветвь, называются побочными продуктами химического синтеза. [c.190]

Пособие содержит описания лабораторных работ по общей химии (определение эквивалентов и молекулярных масс, кинетика реакций, электролитическая диссоциация, гидролиз и др.), а также опытов по изучению свойств элементов н их важнейших неорганических соединений. Особое внимание уделено описанию синтезов соединений, не требующих сложной аппаратуры. Каждый раздел заканчивается перечнем контрольных вопросов, упражнений и задач. В практикум по неорганической химии впервые включен ряд инструментальных работ (определение частного порядка и константы скорости реакции, определение коэффициента распределения, спектрофотометрическое определение состава комплексов и др.) и опытов по химии элементов (химии галлия и лантаноидов, химические свойства фосфорной кислоты и ее солей и др.). [c.2]

Некоторые типы реакций Дильса-Альдера представляют собой удобный и гибкий метод синтеза соединений с шестичленным циклом, которые могут играть роль промежуточных соединений в синтезе ароматических углеводородов [18]. Для получения циклогексадиеновых и циклогексен-карбоксальдегидов может применяться конденсация алкадиенов с (А) алкенами [17, 33] п (В) ,/3-ненасыш енными альдегидами, которые могут превращаться в алкилбензолы методами, указанными выше. [c.490]

Молярная теплота реакции, выделяющаяся при синтезе соединения из элементов, в расчете на 1 моль продукта реакции. [c.66]

Однако вышеприведенным условиям могут удовлетворять не только р-сети. имеющие вид дерева. В частности, если рассмотреть в целом р-сеть, показанную на рис. У-<1, г, не являющуюся деревом, то оказывается, что она удовлетворяет условиям, необходимым для диаграммы синтеза соединения ав из исходных соединений 02 и 07 с получением побочного продукта 04. Однако для того чтобы в соответствии с этой диаграммой приступить к синтезу Об. недостаточно располагать только соединениями 02 и о . Дело в том, что осуществление любой химической реакции возможно только при наличии всех соединений, являющихся исходными для данной реакции. В случае же трех реакций 1, 2 и 3, которым на диаграмме синтеза соответствуют вершины г, гг, Гз сУ , входящие я состав контура иь г аз Г2 а Гз а] , выполнение любой из них требует наличия соединения, которое (если ограничиться заданным составом исходных для синтеза соединений) в свою очередь может быть получено лишь на- более поздних этапах синтеза. [c.191]

Все указанные неионогенные деэмульгаторы значительно эффективнее анионоактивных, но для их синтеза был ограничен выбор доступных гидрофобных веществ. Эта проблема была решена синтезом соединений нового типа, гидрофобная часть молекулы которых состоит из цепочек (блоков) окисей пропилена и бутилена. [c.89]

Синтез соединений этого типа осуществляют в две стадии. Сначала приготовляют полиоксипропиленгликоль, который служит гидрофобным компонентом. Во второй стадии окись этилена конденсируют с полиоксипропиленгликолем, полученным в первой стадии. Предполагают, что окись этилена присоединяется к свободным гидроксильным группам, находящимся на каждом конце полиоксинропиленгли-коля. Схема синтеза следующая [c.89]

Синтезы соединений ряда гидриндана исследованы весьма подробно в связи с проблемами, стоящими перед химией стероидов [49, 50]. С этих позиций ясно, что предпочтение всегда отдавалось синтезу бицикло(4,3,0)нонановых систем с ангулярными метильными заместителями. [c.267]

Высокая энтропия атома азота обусловила особый технологический режим проведения процессов с участием атмосферного азота применение высоких температур, высоких давлений и специфических катализаторов. В начале XX века почти одновременно были разработаны три технических метода синтеза соединений из молекулярного азота дуговой, цианамидный и аммиачный. [c.185]

Синтез-соединения из простых веществ можно отождествить с процессом последовательного перевода их в одноатомные газы и затем образования из них соединения. Первый этап связан с затратой энергии на разрыв связей, второй — с выделением энергии образования новых связей. Поэтому теплоту образования газообразного вещества в соответствии с законом Гесса можно найти по уравнению [c.33]

Для проведения синтеза, основанного на разложении соединений (табл. Е.10), вещество переводят или в нестабильное к условиях синтеза соединение, например [c.582]

Синтез соединений галогенов [c.115]

Синтез соединений марганца [c.123]

Синтез соединений хрома, молибдена и вольфрама [c.157]

Синтез соединений фосфора [c.184]

Синтез соединений элементов подгруппы мышьяка [c.194]

Синтез соединений ванадия [c.201]

Бурное развитие промышленности органической химии за последние 35 лет основано на иснользованни низших олефинов (этилен, пропилен, бутен н т. д.), получаемых в больших количествах в качестве побочных продуктов при переработке нефти, для синтеза соединений различного молекулярного веса и состава. Результатом этого является постоянно растущий спрос на Ьлефины во всех промышленных странах. Такнм образом, ранее нежелательные побочные продукты стали ценным нефтехимическим сырьем. [c.6]

Синтез соединений элементов подгруппы германия [c.222]

Синтез соединений элементов подгруппы цинка. [c.260]

Синтез соединений щелочных металлов [c.267]

Гексафтороплатинат (V) диоксигенила 02[PtFe] — парамагнитное вещество красного цвета, плавится с разложением при 219°С. Синтез этого соединения канадским ученым Н. Бартлетом в 1962 г. послужил толчком к синтезу соединений ксенона, энергия ионизации которого близка к таковой молекулы кислорода (см. с. 494). [c.319]

Ванадиевый ангидрид и ванадаты применяются в химической промышленности в качестве катализаторов при контактном способе получения серной кислоты и при некоторых органических синтезах. Соединения ванадия используются также в стекольной промыш- яенпости, в медицине, в фотографии. [c.653]

Во втором зданни (1-е издание вышло в 1983 г ) расснот рены вопросы электронного строения атомов и молекул. В до ступной форме описаны достижения, проблемы и перспективы развития квантовохимических представлений. Читатель знаке- мится с кругом современных проблем в области квантовой хи- мии( изучение нежестких молекул, возможность планирования синтеза соединений е определенными свойствами путем исследо- вания химических связей и др.). [c.2]

Независимо от подходов, основанных на модели потенциала, для аналитических целей и для прогнозов можно использовать различные корреляции (как и любую другую хорошую корреляцию). В 1896 г. Ан-жели [50] сообщил о синтезе соединения Ка КзОз. В 1969 г. Хендриксон и сотр. [51] обнаружили в спектре Na2N20з два пика N1 при энергиях связи 403,9 и 400,9 эВ. Наличие двух пиков N приблизительно равной интенсивности исключает из рассмотрения структуру II (из трех наиболее вероятных структур N201 , изображенных ниже), в которой из резонансных форм следует эквивалентность двух атомов азота. [c.349]

На р-сети, показанной на рис. У-1,г, утолщенными ветвями выделена подсеть, включающая ДГХП реакций 1 и 2, которая, будучи сама по себе р-сетью, обладает всеми требуемыми свойствами диаграммы химического синтеза соединения 05 из исходных соединений а, и аг с получением в качестве побочных продуктов соединений 04 и Од. Разумеется, что эта же р-сеть одновременно является диаграммой синтеза соединения ад из исходных соединений Я1 и аг с получением [c.190]

Си1тез азотистых производных угольной кислоты является важным применением реакций амидирования и этерификации для синтез соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амгдов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (НЫ=С = 0) и циановой (НО—С = Ы) кислот. [c.229]

При синтезе соединений с более длинной алкильной группой вы-Гюр температуры лимитируется побочной реакцией деструкции, < при иолучении алкилнафталинов ироцессами конденсации и [c.248]

Алкилирование по атомам О, S и N представляет собой основной метод синтеза соединений с простой эфирной связью, меркап-ганов и аминов. [c.266]

Для решения ключевой проблемы начального этапа синтеза нами изучены методы аллильного окисления действием СгОз-3,5-ди-метилпиразол и последующим восстановлением енона 2, аллильного ацилоксилирования ЗеОг-АсгО, а также озонолитический вариант, включающий промежуточную стадию альдольной конденсации в енон 6. Обнаружена способность диолов 3,4 и его ацетатов к циклизации в присутствии кислотных катализаторов в аннелированный тетрагидрофуран 5, что было использовано в попытке прямого синтеза соединения 5 действием РЬ(ОЛс)4. [c.6]

К углеводородам этого типа относятся преимущественно 2,6-диметил-, 2,6,10-триметил- и 2,6,10,14-т2траметилалканы. В настоящее время описан синтез больщей части изопреноидных углеводородов нефти как модельных. В общгм виде синтез соединений этого типа проводится по схеме кетон —спирт непредельный углеводород- алкан. [c.107]

В высококипящих фракциях нефти, имеющих температуру кипе- П1я иоряда 500—550° (300—320" при 6—8 мм рт. ст.) содержатся вещества, присутствие которых в этих фракциях вызывает вращение плоскостл поляризации поляризованного луча света. Было установлено, что такие соединения относятся к нолициклическим нафтеновым углеводородам (3—5 циклов в молекуле). Эти оптически активные соединения не могли образоваться путем превращения углеводородов нефтп, так как при синтезе соединений с ассиметри-ческим углеродным атомом всегда образуется рацемическая смесь. не обладающая оптической активностью. Поэтому предполагают, что оптически активные соединения перешли в нефть из органического вещества вымерших десятки и сотни миллионов лет назад живых организмов. Таким веществом может быть, например, содержащийся в живых организмах холестерин [c.8]

Сульфиды получают кипячением смеси тиофенолов и галоидных алкилов со спиртовым раствором щелочи. Этим методом из тиоксиленолов и н-октилбромида получают октилксилилсульфиды [2]. Сульфиды и их полимеры синтезируют из меркаптанов или меркаптидов щелочных металлов и галоидных алкилов в растворе азотистых оснований в присутствии источника ионов меди [3]. Дисульфиды со значительным выходом образуются при окислении меркаптанов элементарной серой в растворителе. Процесс протекает непрерывно в противоточной колонне при нормальном давлении и температуре, не превышающей температуру кипения синтезируемых дисульфидов [4]. Приведенные примеры далеко не исчерпывают методы синтеза соединений двухвалентной серы. Ведутся интенсивные исследования в области использования нефтяных сернистых соединений. Результаты позволяют рассчитывать на получение больших количеств [c.51]

Водородные атомы тиофена замещаются (особенно в а-но-ложении) в очень мягких условиях. Поэтому тиофены можно применять для синтеза соединений, которые другим способом получить практически невозможно. В результате восстановительной десульфуризации тиофенов легко образуются алифатические углеводороды заданного строения, спирты, гликоли, карбоновые кислоты, ОКОИ- и аминокислоты, аминоснирты, простые и сложные эфиры и др. [88—91]. Например, из тиофенов синтезируют алканы при температуре ниже 100° С [c.67]

Кондеисащ1я а- или -метилпиридинов с альдегидами оказалась очень ценной для синтеза соединений этого класса, так как она позволяет присоединить к пиридиновому кольцу длинные боковые цепи (ср., например,- синтез кониина). Сходное удлинение цепи возможно также по А. Е. Чичибабину путем обработки а- или 7-пиколина амидом натрпя, а затем галоидалкилом. При этом, очевидно, промежуточно образуется натриевое производное пиколина с атомом, иатрия в качестве заместителя в метильной группе.. [c.1018]

Лешин B. ., Сорокина Н.Е., Авдеев В.В. Электрохнмнчеекин синтез соединений внедрения серной и уксусной кислот в графит ................128 [c.12]

Элешрокимический синтез соединений внедрения серной и уксусной кислот в графит [c.128]

В состав полового феромона минера яблочного листа ЬикосоШ-Ги ringomella) в качестве основного компонента входит 4Е,102-тетра-декадиен-1-илацетат (1). Разработанный нами синтез соединения 1 базируется на стереоспецифически протекающей термической перегруппировке Кляйзена. [c.23]

Такая реакция гидроциклизации с успехом используется для синтеза соединений с четырех-, пяти- и шестичленным циклами. [c.216]