Диокси дигидронафталин

Диолы также выделены при окислении нафталина и некоторых его производных. При действии на нафталин почвенных бактерий получен о-транс-1,2-диокси-1,2-дигидронафталин [34]. Аналогичные соединения образуются при инкубации 1-хлорнаф-талина 35] и 2-метилнафталина [36] (табл. 3.1) с Pseudomonas desmolyti a [36]. [c.114]

Монобутадиенхинон претерпевает под действием бромистого водорода изомеризацию, приводящую к получению 1,4-диокси-5,8-дигидронафталина в результате селективного каталитического гидрирования монобутадиенхинон превращается в 5,8-диокси-1,2,3,4-тетралин [c.493]

Для получения фенопластов многие ди- и полифенолы были подвергнуты конденсации с формальдегидом и другими альдегидами. К этим полифенолам относятся резорцинол и его производные. 1,3-Дифенолы устойчивы к окислению и широко используются в производстве фенопластов. Их поведение при окислении настолько отличается от поведения 1,2- и-1, 4-дифенолов и их производных, что в этом отношении они едва ли могут быть названы изомерами. Интересующие нас полифенолы обладают способностью образовывать хиноидные системы. Из них наиболее распространенными являются производные пирокатехина (1,2-диокси-бензол) и гидрохинона (1,4-диоксибензол). Сюда же относятся соответствующие производные нафталина и антрацена, а также ряд красителей и окислительно-восстановительных индикаторов. Существуют также дифенолы, в которых хиноидные системы связаны с двумя или более кольцами, как, например, в 2, 6-дигидронафталине, п, п -дифеноле и т. д. Необходимо отметить, что хинон пирокатехина неустойчив большинство хинонов чувствительны к свету и окислителям многие из них токсичны. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология