Диокси бензолы

I-диокси бензол гидрохинон [c.10]

Из двухатомных фенолов мы отметим резорцин (ж-Диокси-бензол) и гидрохинон (/г-Диоксибензол) [c.110]

Диметил-1,3-диокси-бензол [c.338]

Резорцин (ж-диокси бензол). . . . Ретен...... [c.130]

Гидрохинон (1,4-диокси бензол). ......... С,Н4(ОН)2 170,5 286 6.5 (при 20 О [c.463]

Восстановление фенолов смолы в ароматические углеводороды фенолы могут быть восстановлены в ароматические углеводороды без отщепления метильных групп наряду с ароматическими углеводородами образуется небольшое количество простых эфиров восстановление фенолов, крезолов, ксиленолов, диокси-бензолов, нафтолов, а также технических масел, содержащих фенол и крезолы, и фракций смолы повышение давления до 20 ат улучшает гидрогенизацию [c.151]

Активным началом в обоих случаях является диокси-бензол. [c.11]

Тирон (1, 2-диокси-бензол-3, 5-дисульфокислота), Н2О2 Продукты окисления (типа о-хинона) Со2+ водный раствор [1097]. См. также [1098]. [c.805]

Констатированы случаи обмена сульфогруппы на гидроксил с появлением оксигруппы не у того атома углерода, с которым была связана сульфогруппа, например образование резорцина (1,3-диокси-бензола) при щелочном плавлении л-дисульфокислоты бензола. Также известны примеры расщепления сульфокислот при щелочном плавлении на соединения с меньшим числом атомов углерода. Ниже мы дадим этим явлениям объяснения. [c.326]

Резорцин (лс-диокси бензол). . Ретен. ... [c.224]

Резорцин (л-диокси- бензол) СбН,(ОН), 276,5 110,7 Оказывает вредное действие только через кожу или на кожу [c.48]

Наиболее важную роль играет в синтезе резитов ж-крезол. ж-Диокси-бензол или резорцин также используют при синтезе полимеров. [c.485]

Напишите структурные формулы всех изомерных диокси-бензолов, триоксибензолов, тетраоксибензолов. Назовите каждое из этих соединений. [c.149]

Предложите способ получения 2,5-диацетил-1,4-диокси-бензола. [c.254]

И. Резорцин (л-диокси-бензол) 160 (Р>50 атм) от нулевого до первого зависит от давления даже при 50 атм 11,5 [c.88]

Все приведенные выше соображения объясняют некоторые несоответствия между растворимостью диокси-бензолов в воде и их константами распределения. [c.65]

Гидрохинон (диокси-бензол) Ингибитор Т вердое тело 1,358 170,5 [c.424]

Фенол, крезолы, ксиленолы, диокси-бензолы 1,3,4-, 1,3,5-, 1,2,3-трпоксп-бензолы а-, Р-нафтолы дноксн-нафталины дигидро-, тетрагидро-, 1,4-дпоксинафталины [c.106]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии а) соляной кислоты на фенолят натрия б ) разбавленной серной кислоты на о-крезолят натрия в ) угольной кислоты на 3-нафтолят калия г) соляной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных диокси-бензолов д) разбавленной серной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных а, а-диоксинафталннов. [c.96]

Имеются однако примеры отклонениа от этой правильности. Так л-дисульфо-кислота бензола при сплавлении со щелочами дает не пара- (соотв. орто-) диокси-бензол, ио мета-диоксибензол (резорцин), иапример [c.167]

Данные табл. 22 показывают, что мета-положение заместителей также, в пределах ошибки измерений, не приводит к появлению дополнительных инкрементов уменьшения свободной энергии, обусловленных взаимным влиянием этих заместителей. Такие инкременты на мета-положение находятся в пределах 0,17 — 0,25 кдж1моль (0,04—0,06 ккал/моль). Только в случае ж-диокси-бензола инкремент на мета-положение ОН-группы достигает величины 0,54 кдж/моль. [c.121]

С5,Н,дО, Нонановая кислота (ж) СрН Оз Метилоктаноат (ж) Эвгенол (ж) грег-Бугил-о-диокси-бензол (т/Зсг-бутил-пирокатехин) (ж) [c.138]

Стильбен-2-2 -дисульфо-кислота-4,4 -бис-(азо-1")-3"-4"-диокси-бензол, диаммоиийная соль [c.362]

Особенно легко протекает реакция Кольбе — Шмитта для о- и п-диокси-бензолов. Пирокатехин, например, превращается в протокатеховую кислоту при нагревании с водным раствором карбоната аммония при 140° [c.462]

Орто- и пара-диоксисоединения бромируются хуже, чем мо-нооксисоединения, так как вторая оксигрупна препятствует вступлению брома в ядро. Например, при бромировании 1,2-диокси-бензола вступление брома в положения 3,4,5 или 6 противоречило бы правилу направляющего действия заместителей. [c.358]

Фотометрическое определение титана основано на образовании комплексов желтого цвета в растворах после разложения проб. Одним из обычно применяемых комплексообразователей является тайрон [19]. Этот реагент является двунатриевой солью 1,2-диокси-бензол-3,5-дисульфокислоты и применяется в буферном растворе, содержащем 40 г ацетата аммония и 15 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л дистиллированной воды. Другим реагентом, применяемым для этого определения, является дитионит натрия N828204, называемый иногда гидросульфитом натрия. [c.91]

Однако наличие второй гидроксильной группы активирует водороды в ж-прло-жениях (для о- и п-диокси-бензолов). Поэто.му смолы, полученные на основе гидрохинона (и-диоксибензола) и пирокате.хина (о-диокоибен-зола), также в некоторой степени способны при высоких температурах к медленным переходам в неплавкое состояние. Кроме того, наличие второй гидроксильной группы у резорцина еще более увеличивает подвижность водородов в о- и -положениях и, кроме того, делает вероятным образование кислородных эфирных мостиков между бензольными ядрами. [c.418]

Был изучен ряд азокрасителей, дающих цветные реакции, пригодные для фотометрического определения следов индия, в том числе реагепт стильбазо, недавно предложенный В. И. Кузнецовым, Г. Г. Каранович и Д. А. Дранкипон [9] для фотометрического определения следов алюминия. Последний является диаммониевой солью стильбен-4,4 -бис(1-азо-1 )-3,4-диокси-бензол-3,3 -дисульфокислоты и имеет формулу [c.262]

Резорцин образуется не только из двухзамещенных метасоединений, но и из двухзамещенных орто- и пара-соединений. Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдалась перегруппировка, в результате которой вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, ж-диокси-бензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только ж-бензолдисульфокислоты, но и п- и о-бензолдисульфо-кислот, при этом количество его значительно меньше. [c.91]

Аналогично могут быть пошучены многочисленные аминосодержащие полимеры с комплексообразующими свойствами. Аминирование хлорметилированных сополимеров проводится в среде диоксана, бензола, толуола, метилаля. Кинетика аминирования хлорметилированных сополимеров третичными аминами зависит от степени набухания сополимера и активности аминогрупп. Характер радикалов при третичном атоме азота влияет на его активность в реакции замещения атомов хлора и на степень ионизации аминогрупп анионита [10]. Пористые низкоосновные комплекситы получают аминированием пористого хлорметилированного сополимера стирола и ДВБ. Сорбционные характеристики некоторых низкоосновных комплекситов приведены в табл. 1.2. [c.28]

Раствор Рорбаха [ба-рий-ртуть(П) иодистый] Раствор Туле [калий-ртуть(П) иодистый] Реактив Грисса Реактив Фишера Резорцин (1,3-диокси-бензол) [c.322]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Оксиазосоединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп в одном ядре, полученные, например, из диазотированного лг-нитроанилина и фенола, 1,2-и 1,3-диокси-бензола, 1,3-диокси-5-метилбензола, 1,2,3- и 1,3,5-трпоксибеи-зола, я- и р-нафтола и их сульфокислот, не реагируют с борной кислотой. [c.190]

С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о- и -алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. н-Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. н-Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося (1) по реакции Фриса, (2) по реакции Ненцкого и (3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к л-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [c.137]

Такой порядок в величинах констант распределения нельзя объяснить только различиями в растворимости в воде. Безусловно, имеет значение и растворимость диокси-бензолов в экстрагентах, которая в литературе не приводится. Кроме того,, следует учитывать возможность существования тавтомерных форм двухатомных фенолов. Например, относительно малая растворимость гидрохино- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология