Резорцинол

Резорцинол. . . . Муравьиная кислота Уксусная Пропионовая Масляная Валериановая [c.128]

Дополнительную информацию о, кислородсодержащих группах дает пиролиз [359]. Так, при пиролизе (800°С) асфальтенов атабасского месторождения были получены резорцинолы, т. е. ареновые кольца могут содержать несколько функциональных групп. По-видимому, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими соединениями (хинонами и флуоренами). Однако при термическом воздействии теряется до 80 % кислорода, так что содержание циклических кислородных структур невелико [322]. [c.171]

Растворителями для полиамидов являются так же о- и л-крезолы и резорцинол. Их растворяющая способность увеличивается при добавлении к водным растворам этих веществ метанола или этанола. [c.85]

Задача 1. Неизвестное количество РЬ (II) в объеме 15 см в присутствии некоторого избытка 4-(2-пиридилазо)-резорцинола титрируют О.ООШ раствором Na-ЭДТА при pH = 9,5 и = 516 нм до постоянного значения оптической плотности Dq = 0,15. Величины оптических плотностей, соответствующие добавленным объемам рабочего раствора Vi = 2,5 см и г 2 = 3,5 см , равны соответственно [c.208]

Задача 1. Неизвестное количество РЬ (II) в объеме 15 сж в присутствии некоторого избытка 4-(2-пиридилазо)-резорцинола титрируют [c.184]

Как показал Уэллс [75, 76], растворитель оказывает особое влияние на полярность. Кристаллы резорцинола, выращенные из раствора в этил-ацетате, показывают явно выраженную полярность. Скорость роста из бензольного раствора в противоположных направлениях почти одинакова. [c.349]

На рис. 6 приведены коэффициенты чувствительности для фенола, крезола, инданола, фенилфенола, нафтола, резорцинола и их производных триметилсилильного эфира. Видно, что имеет место определенное соответствие меноду указанными коэффициентами для фенолов и для их [c.204]

В работе [78] спектры, полученные при низкотемпературном у-облучении резорцинола, интерпретируются как принадлежгщие двум типам пар гидроксифеноксильных рг-дикалов. В этой работе детально обсуждается механизм образования пар из двух соседних молекул. [c.237]

Из лекарственных веществ в состав аэрозольных баллонов, используемых в дерматологии, входят каламин, окись цирко-ниума, резорцинол, сера, окись цинка, ментол, камфора, антибиотики, антигистаминные препараты, анестетики и др. [c.124]

Испытания других фенолов (крезола, резорцинола) показали, что все они ведут себя подобно фенолу, не проявляя каких-либо особых преимуществ. [c.157]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

В качестве примеров плёнок без заметной перегруппировки плотно упакованных головных групп при сжатии, можно указать на плёнки фенолов и резорцинолов (кривые VII и XVI), а также производных мочевины и моноглицеридов (VIII и XIII). В этих случаях площади вычисляемые из кривых, также равны площадям поперечного сечения головных групп, но, пока мы не расширим наших сведений об ориентации этих групп и о характере их пригонки друг к другу и к углеводородным цепям, интерпретация этих площадей будет затруднительной. [c.77]

Состояние плёнки зависит от природы головной группы и от длины цепи. При наличии более 20 углеродных атомов в цепи плёнка обычно тверда, причём её упругость настолько велика, что при ширине поверхности до 14 см она способна выдерживать давление в 2 дин см, приложенное на одном конце плёнки, когда барьер на другом конце совершенно удалён. Размеры головных групп мало влияют на состояние плёнки, но их природа играет большую роль. Так, фенолы, резорцинолы и производные флоро-глюцинола и мочевины дают твёрдые плёнки. Большинство стеролов образует жидкие плёнки, хотя эргостерол, размеры молекулы которого те же, что и у большей части других стеролов, даёт твёрдую плёнку при 15°. [c.128]

СЛОЯ с плотной упаковкой. Гаркинс и Графтон измерили поверхностное натяжение гидрохинона, резорцинола и других полифенолов и вычислили адсорбцию, пользуясь приближённым уравнением Гиббса. При давлениях ниже б дин(см плёнки этих соединений, повидимому, являются газообразными. Выше этого значения р площадь, [c.161]

Проблеме температурного изменения магнитной анизотропии в органических кристаллах пока не уделялось достаточного внимания. Нилакантан [115] сообщает, что анизотропия резорцинола медленно убывает от 26° до 95°, затем быстро падает до 0 при температуре плавления 110° С. Некоторые другие примеры приводятся в следующем разделе. [c.77]

Анализ. (1) Поглощают в метиловом] спирте. Охлаждают аликват 6 мл, содержащий не менее 0,9 мг этида, в холодильнике в течение 30—60 мин. Добавляют 1 мл 5% резорцинола в метиловом спирте и 2 мл 5% водной гидроокиси натрия. Выдерживают в холодильнике четыре часа. Добавляют 2 мл сернокислого гидразина и опреде.ляют цвет при 480 ммк в сравнении с холостой пробой (хлорпикрин дает сходную окраску). [c.110]

Другой метод основан на цветной реакции с резорцинолом, которая происходит с соединениями, способными образовывать а, -ненасыщениые кетоны прн нагревании с соляной кислотой [240]. Все испытанные резорцины дают желтое окрашивание при нагревании с циклогексимидом в соляной кислоте. При использовании резорцина спектр поглощения окрашенного продукта остается линейным до концентрации 10 мкг/мл. Углеводороды чувствительны к этому реактиву, и их присутствие мешает определению циклогексимида данным методом. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология