Бромистый водород, действие

Получение бромистого водорода действием серной кислоты на бромид калия [c.161]

В одном из них, опубликованном в 1880 г., исходным веш,еством служила о-нитрокоричная кислота (VI) [5]. Последнюю переводили в соответству-юш,ую пропиоловую кислоту (VII) путем присоединения брома и последу-юш,его отш,епления бромистого водорода действием ш,елочи при комнатной температуре. При нагревании о-нитрофенилпропиоловой кислоты (VII) в ш,е-лочном растворе в присутствии глюкозы или лактозы происходило образование индиго (I). [c.188]

Для полного превращения фенолов обычно используют избыток бромид-броматного раствора (титрование по остатку), хотя известен ряд работ по прямому бромированию [51—53]. Непрореагировавший бром определяют иодометрически. С этой целью его переводят в бромистый водород действием иодистого калия, а выделившийся в эквивалентном количестве иод титруют тиосульфатом в присутствии крахмала [c.47]

Исчезновение окраски брома, сопровождающееся выделением бромистого водорода, т. е. протекание реакции замещения, характерно для многих соединений. К ним относятся енолы, многие фенолы и соединения, способные к енолизации. Метилкетоны более активны в этой реакции, чем другие кетоны, однако, как это характерно и для других карбонильных соединений, при их бро-мировании наблюдается индукционный период. Это связано с тем, что выделяющийся бромистый водород- действует как катализатор процесса енолизации. [c.218]

Непредельный углеводород образуется в результате отщепления НВг. Реакция протекает по правилу Зайцева водород отщепляется преимущественно от углерода с меньщим числом атомов водорода (в этом примере от группы Hj, а не от группы СН3, также соседней с груипой СВг). В результате отщепления бромистого водорода действием щелочи получаются бромид калия и вода. [c.125]

Вещество LIII может быть превращено дегидрогенизацией с помощью N-бромсукцинимида в 1,2-бензодифенилен (LIV), синтез которого описан в разделе VI. Положение двойной связи в соединении LIII установлено на основании того, что при присоединении брома, отщеплении одной молекулы бромистого водорода (действием грег-бутилата калия) с последующей ароматизацией (обработкой N-бромсукцинимидом) образуется [c.67]

В работе [39] онисан другой важный метод получения гидроперекиси. Бромистый водород действует как катализатор автоокисления низших углеводородов в газовой фазе при низких температурах. Например, изобутан окисляется при 150—200°, причем в основном получается гидроперекись mpem-бутила с небольшой примесью mpem-бутилового спирта и перекиси ди-трет-бутила. Предполагается, что катализатор принимает участие в стадии роста цепной реакции [c.463]

Теперь можно было бы снизить концентрацию каталйзатора и вывести кинетику по второму члену уравнения (III-6) в действительности же опыты не привели к ожидаемому результату. Наблюдалось возмущение, связанное, по-видимому, с катализом бромистым водородом, действием которого нельзя пренебрегать при сопоставлении его с действием малых концентраций катализатора. [c.236]

Присутствие перекиси не влияет на присоединение бромистого водорода к акриловой кислоте (а также и к любым другим а.В-ненасыщенным кислотам, альдегидам или кетонам). Наша теория позволяет легко понять этот факт. При отсутствии перекиси бромистый водород действует, повидимому, как электрофильный реагент, и ведет себя точно так же, как рассмотренный выше хлористый водород. Поэто.= )у продуктом присоединения является бромпропионовая кислота. В присутствии перекиси бромистый водород может действовать как радикальный реагент, а если так, то реакция должна начинаться атакой атома брома в конце сопряженной системы с образованием ХХХП пли ХХХП1. [c.359]

В противоположность кетонам бромирование карбоновых кислот специфически катализируется бромистым водородом или хлористым водородом, серная же кислота не обладает никаким ускоряющим действием. Бромистый водород действует аутокаталитически в первой стадии реакции, очевидно, по уравнению [c.119]

Бромистый этил, HsBr, получается, если в охлажденную смесь из 12 ч. крепкой серной кислоты и 7 ч. спирта уд. в. 0,816 прибавлять понемногу 12 ч. измельченного бромистого калия и затем смесь нагревать. Выделяющийся при этом бромистый водород действует на спирт и дает бромистый этил. [c.84]

Превращение 13р-цианкетона (206) в прогестерон (212) было осуществлено следующим методом [933, 934]. 20-Этиленкеталь соединения (206) восстанавливался алюмогидридом лития в 18-иминонроизводное, которое по Хуанг-Минлону превращалось в 18-метилсоединение (209). Последнее при окислении по Сд, бромировании и последующем отщеплении бромистого водорода действием мезилата тритона В в ацетоне дало г-прогестерон (212). [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология