Лауданин

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Лауданин 2oH25N04. Этот алкалоид по строению тесно примыкает к лауданозину, но в отличие от последнего содержит в положении 3 бензильного остатка свободный фенольный гидроксил. Поэтому при действии диазометана он легко превращается в /-лауданозин. [c.1096]

Синтезировать лауданин можно по такой же схеме, как лауданозин исходными соединениями в этом случае являются хлораигидрид карбэтоксигомоизованилиновон кислоты и гомовератриламин. [c.1096]

Лауданин плавится при 166°, оптически неактивен, растворим в щелочах и хлороформе. [c.1096]

С точки зрения их структуры эти алкалоиды делятся на две группы. Некоторые, среди которых наркотин, папаверин, лауданозин, лауда-нидин, лауданин и т.д., содержат изохинолиновое ядро, с которым связан бензильный остаток другие — морфин, кодеин и тебаин — имеют несколько иное, но родственное строение (но-видимому, и генетически) со строением алкалоидов первой группы. [c.985]

Биогенетические отношения. Поразительным выводом из исследований фенантреновых алкалоидов явилось установление близкого структурного сходства как между отдельными представителями одной группы, так и между группами в целом. Бензилизохинолиновые алкалоиды папаверин, лауданин, лауданозин и наркотин найдены в опии, и их структурная близость к алкалоидам группы апорфина показана на примере синтеза глауцина из папаверина. [c.41]

Второй синтез лауданина был осуществлен на основе папаверина . При электролитическом восстановлении метосульфата папаверина получился с 70 -ным выходом /-лауданозин, который потом частично деметилировали нагреванием в запаянной трубке с соляной кислотой уд. веса 1,19. После экстракции раствором едкого натра получилась [c.214]

Последний идентифицирован сравнением с синтетическим образцом. Таким образом, этиловый эфир кодамина имеет строение, изображенное формулой (LXI R= Ha, К СгН ), а сам кодамин (LXI R Hg, R =H) является изомером ф-лауданина (LXI R=H, Н =СНз). [c.217]

Существуют обзоры новых работ в области спазмолитических препа-ратов оЗ . 304. опубликован также подробный доклад о действии папаверина и его производных, включая лауданозин и лауданин. основанный на богатом литературном материале . [c.219]

По убывающему анальгетическому действию шесть главных алкалоидов опия можно расположить в следующий ряд морфин, папаверин, кодеин, наркотин, тебаин, лауданозин. В такой же последовательности нарастает их судорожное действие . Таким образом, лауданозин является наиболее активным конвульсантом в этом ряду. Считают, что лауданозин и лауданин напоминают по своему действию тебаин однако имеется указание, что, хотя лауданозин и является преимущественно судорожным ядом, он несколько напоминает папаверин по действию на сердце и дыхание, ио является менее активным спазмолитическим средством . [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология