Нопинон

В описанных выше реакциях окисления пинена получается, кроме приведенных кислот, бициклический кетон — нопинон, который может происходить только из углеводорода со строением р-нинена [c.841]

Руководствуясь этими соображениями, мы решили провести наше исследование в первую очередь для двух соединений, которые можно приготовить исходя из нопинена, а именно для нопинона и соответствующего спирта, так называемого нопинола [c.478]

Для получения нопинона в количестве, более или менее значительном, мы сначала приготовили нопиновую кислоту [c.478]

Для приготовления нопинона мы воспользовались и в этот раз способом, выработанным Валлахом. Окисление чистого нопината производилось при помощи перманганата калия в кислом растворе. Нопинон, очищенный несколькими перегонками при пониженном давлении, имел т. кип. 87—88° (р = 14 мм) и йТ — 0,9793 (вместо = 0,981, данной Валлахом). Для другого препарата мы нашли == 0,9807. [c.479]

Валлах описал два спирта, отвечающих нопинону один, твердый, с температурой плавления 102° и другой, жидкий, при обычной температуре. Само собой разумеется, что только кристаллический нопинол может быть получен в чистом состоянии. [c.479]

Мы приготовили этот последний по Валлаху восстановлением нопинона натрием во влажном эфире. Фракция неочищенного спирта, кипящая около 98 — 100° при 13 мм, дала через некоторое время кристаллы, которые мы высушивали в вакууме.и очищали перекристаллизацией из разбавлен-1ЮГ0 метилового спирта. [c.479]

В табл. 1 представлены результаты поляриметрических измерений этих двух веществ при температуре 20° для четырех лучей видимого спектра, отвечающих линиям Фраунгофера С, В, Е и Р . Особенно бросается в глаза при рассмотрении этой таблицы, что нопинон обладает гораздо более сильной вращательной дисперсией, чем нопинол, дисперсионный коэффи-Ыр [c.479]

Заметим также, что в то время, как относительные величины [а] нопинона [c.480]

Однако изучение нопинона, которое мы предприняли в этом направлении, дало нам отрицательные результаты. Мы пользовались для этой цели методом, который рекомендует Ландольт [4] в своей книге Оптическая вращательная способность органических веществ . [c.480]

Удельные вращения нопинона были определены при четырех различных температурах, а именно 0 19,6 55,2 и 80,1°. Результаты этих измерений собраны в табл. 2. [c.480]

Таким образом, мы имеем здесь замечательный контраст с чувствительностью нопинона к растворителям. [c.480]

Чтобы дополнить статью, нам осталось рассмотреть спектры абсорбции нопинона и нопинола. Благодаря этому мы будем иметь возможность сравнить соответствующие кривые с таковыми вращательной дисперсии. Для этой цели мы фотографировали спектры этих веществ при помощи квар- [c.480]

В то время как нопинон (кривая I) характеризуется довольно сильной абсорбцией и [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология