Кристаллы двумерные примеси

Выше говорилось о торможении роста кристаллов примесями. Однако известны и случаи увеличения скорости роста под влиянием примесей. Более того, одна и та же примесь может в малых количествах увеличивать скорость роста, а в больших — тормозить ее. Возможно, повышение скорости роста связано с уменьшением поверхностной энергии ступени (так называемой краевой энергии ступени) при адсорбции на ней примесей, так как известно, что адсорбция уменьшает поверхностную энергию. При этом уменьшается связанный с поверхностной энергией размер двумерного [c.51]

Закономерные срастания кристаллов могут быть связаны и с условиями кристаллизации. Только при наличии структурного подобия (одномерного, двумерного) они относятся к эпитаксии. (Прим. ред.) [c.260]

Современная трактовка изоморфизма как проблемы строения дефектного кристалла позволяет считать частично (аномально) изоморфные системы проявлением доменного (блочного) изоморфизма. В них стирается граница раздела между двумя различными кристаллическими фазами, находящимися в структурно обусловленной закономерной ориентировке. В книге описывается только наиболее хорощо изученное двумерное проявление такого изоморфизма — сме-шаннослойность, широко распространенная в слоистых структурах силикатов. Случаи смешанноценности и смешанноблочности, встречающиеся в структурах биополимеров и силикатов, не разбираются. (Прим. ред.) [c.259]

Несовпадение кинетических параметров при изучении кристаллизации в блоках и тонких пленках может быть следствие.м еще ряда причин, кроме указанных автором. К числу их можно отнести различие в скорости зародышеобразования на поверхности и в объеме образца, разная скорость теплоотвода в массивных образцах и тонких п.ченках, наконец, изменение характера роста кристаллов (от трехмерных к двумерным сферолитам) при кристаллизации в тонких пленках. При увеличении толщины исследуемых пленок эти эффекты нивелируются. Поэтому при микроскопическом изучении кинетики кристаллизации необходимо использовать образцы в виде пленок такой толщины, когда кинетические параметры не зависят от толщины образцов (см., например, M Laren J. F., Polymer, 4, 175, 1963), —Прим. ред. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология