Срастание кристаллов

Развивая эти положения, А. Ф. Полак пришел к выводу, что внутренние напряжения возникают не только за счет роста контактов срастания, но и в момент их образования и срастания. Поэтому хотя увеличение числа контактов срастания положительно отражается на прочности возникающей структуры, внутренние напряжения срастания оказывают большое влияние и в целом прочность структуры снижается. В связи с этим он считает, что главным условием повышения прочности является обеспечение постоянной скорости процесса срастания кристаллов. Таким образом, прочность системы зависит от соотношения кристаллизационного давления и прочности монокристалла. [c.340]

В процессе формирования кристаллической структуры цементного камня отсутствуют благоприятные условия для срастания кристаллов гидратов в крупные кристаллические образования, а тем более в сплошной трехмерный кристаллический каркас. В массе цементного камня существует большое число кристаллов разного размера и их закономерных сростков, как правило, весьма ограниченного размера. [c.342]

Для обеспечения формирования структуры цементного камня с минимальной пористостью и повышенной прочностью необходимо обеспечить стабилизацию состава гидратных соединений, предотвращение их фазовых переходов, регулирование процесса гидратации, оптимальное соотношение кристаллической и гелеобразной фаз в продуктах гидратации путем подбора состава и условий гидратации цемента. Упрочнение цементного камня в первый период твердения связано с появлением кристаллических гидратных новообразований, ростом их кристаллов, увеличением количества контактов срастания кристаллов друг с другом с образованием кристаллических агрегированных сростков, объединяющихся в дальнейшем в единый жесткий пространственный каркас. На этом этапе твердения кристаллические продукты гидратации оказывают положительное влияние на рост прочности. После образования пространственного каркаса дальнейший рост элементов, входящих в каркас, или образование новых контактов срастания между кристаллами вызывает появление внутренних напряжений, приводящих к появлению микро- и макротрещин, что снижает прочность структуры. На этом этапе твердения кристаллические фазы играют отрицательную роль, обусловливая протекание деструктивных процессов. Помимо этих факторов, деструктивные процессы связаны также с фазовыми превращениями гидратных соединений. [c.351]

Рис. 2.1. Механизм срастания кристаллов при а) к < 35о 6) к > 35о

Именно такая ситуация неизменно обнаруживается, если возникновение фазового контакта связано с необходимостью преодоления энергетического барьера,, определяемого работой образования устойчивого в данных условиях зародыша-контакта, т. е. первичного мостика между частицами. Возникновение и последующее его развитие могут быть результатом совместной пластической деформации частиц а местах их соприкосновения под действием механических напряжений, превышающих предел текучести материала частиц. В соответствии с представлениями А. Ф. Полака появление зародыша-контакта может происходить и при выделении вещества новой фазы из метастабильных растворов в контактной зоне между кристаллами-новообразованиями срастание кристаллов ведет при этом к формированию высокодисперсных поликристаллических агрегатов. [c.380]

Вместе с тем идея о распаде цементных зерен при быстром взаимодействии с водой способствовала развитию теории твердения, особенно вопросам структурообразования, а именно, непременного возникновения коагуляционных структур в дисперсии цемента на ранних стадиях твердения. Представления о начальном периоде коагуляционного структурообразования, независимо от особенностей трактовки механизма процесса гидратации, в эти годы развивались многими учеными как в СССР, так и за рубежом [56, 76, 82, 91, 95—100, 120]. Эти представления, особенно в связи с совершенствованием методов управления свойствами дисперсных структур [98], являются весьма важными. В работах Полака доказана необходимость предварительного коагуляционного сцепления частиц на близком расстоянии при любом последующем способе срастания кристаллов новообразований [114—117]. [c.37]

А. Ф. Полак, разрабатывающий теоретические основы технологии бетона, показал [114—117, 145], что обоснованное управление процессом кристаллизации, исключающим предварительные напряжения при срастании кристаллов, могло бы привести к увеличению прочности бетона в пять — восемь раз. Вместе с тем разработка методов управления свойствами дисперсных структур, независимо от их назначения, теснейшим образом зависит от глубокого понимания механизма гидратации и структурообразования. В этом направлении и развивались наши исследования, отправной точкой для которых послужило открытие И. Г. Гранковским [146, 147] четырех стадий кинетики структурообразования...... [c.41]

Одним из важных моментов для всех вяжущих следует считать замедление роста кристаллов в связи с адсорбционными явлениями, изменяющими поверхностное натяжение (поверхностную энергию) на границе раздела фаз, что снижает растворимость вяжущего, с одной стороны, и затрудняет рост и срастание кристаллов—с другой, приводя иногда к возникновению рентгеноаморфных фаз [285]. Гипотеза о торможении превращений гидроалюминатов адсорбированными органическими веществами, вследствие образования комплексных соединений, также основана на учете адсорбционных явлений. Особенно прочные комплексы с гидроалюминатами образует виннокаменная кислота [297]. [c.114]

Эпитаксией называются такие закономерные срастания кристаллов разных веществ, в которых кристаллографические направления нарастающего кристалла находятся в точно определенном положении по отношению к кристаллографическим направлениям кристалла — подложки На грани роста вещества А может образоваться несколько, а иногда множество, наросших кристаллов вещества В. При этом наросшие кристаллы имеют чаще всего идентичную ориентацию (рис. 6.20,а). [c.260]

Двойником называется закономерное срастание кристаллов одного вещества, в котором один индивид выводится из другого путем поворота на некоторый угол или же один кристалл является зеркальным отражением другого. Плоскость, по которой соединяются индивиды,— возможная или существующая грань кристалла ВЕ (рис. 21). Она называется плоскостью срастания, или двойниковым швом, обладает большой ретикулярной плотностью, ее символ выражается первыми числами натурального ряда. Элементами симметрии двойника являются двойниковая ось 00 (при вращении вокруг нее индивиды совмещаются) и двойниковая плоскость ВЕ (при отражении в ней индивиды [c.59]

Желтый активный минерал представлен в виде сплошной массы настолько мелких кристаллов, что отдельные неделимые из них едва различимы при самом большом увеличении тем не менее некоторый их изоморфизм по отношению к кальциту можно легко заметить. Скопление этого минерала напоминает собой причудливо изогнутые волокна, следующие как бы поверхностям срастания кристаллов кальцита. При значительном увеличении видно, как тонкие пластинки желтого минерала налегают друг на друга, образуя тонкие нити, как бы следующие тем путям, по которым двигались потоки раствора. Некоторый участок шлифа заполнен кальцитом, окрашенным каким-то налетом в ярко-красный цвет. В некоторых местах виден глинистый материал. Резких разъединений зерен кальцита не заметно ни в местах соприкосновения его с желтым минералом, ни в местах, где присутствуют включения других минералов. [c.24]

Срастание кристаллов. В природных, а также искусственных агрегатах соприкасающиеся кристаллические пространства геометрически не [c.40]

Таким образом, процесс схватывания — это процесс образования обратимо (тиксотропно) упрочняющихся коагуляционных структур. Процесс твердения —это процесс развития необратимой кристаллизационной структуры. Скорость твердения определяется способностью к самопроизвольному диспергированию в воде, к возникновению высоких пересыщений в растворе и скоростью выкристаллизовывания новообразований при условии срастания кристаллов в пространственную решетку [2331 — 2368]. [c.459]

В закономерном срастании кристалла ставролита с дистеном грань (010) ставролита совпадает с гранью (100) дистена, оси Z обоих кристаллов параллельны (рис. 6.20,6). [c.260]

Закономерные срастания кристаллов могут быть связаны и с условиями кристаллизации. Только при наличии структурного подобия (одномерного, двумерного) они относятся к эпитаксии. (Прим. ред.) [c.260]

Следует предположить, что к такой конденсации наиболее склонны именно метастабильные, с низким числом кремневых анионов, плохо закристаллизованные гидросиликаты, присутствие которых и обнаруживается в рассматриваемом периоде гидратации СдЗ. Безусловно, нельзя исключить образования прочных контактов путем срастания кристаллов и выкристаллизовывания контактных зародышей. Предположением о том, что пространственная структура упрочняется прежде всего путем образования фазовых контактов между гидросиликатами, а не просто путем заполнения ими свободного пространства и когезионного взаимодействия, хорошо объясняется несогласованностью прироста потерь веса при прокаливании с интенсивностью увеличения модуля при повышенных температурах. Несмотря на заметное увеличение степени гидратации минерала с повышением температуры, ясно видно, что одни и те же значения модулей Е достигаются в условиях нормальной и повышенной температур при разном количестве прогидратировав- [c.87]

Маловероятно, чтобы при таком невысоком содержании вяжущего вещества образовалась сплошная кристаллизационная структура, в ячейках которой мог бы разместиться инертный наполнитель. Основным доказательством существования в подобной системе единого пространственного кристаллизационного каркаса считается наличие определяемых рентгенографически сростков гидроалюминатов кальция и необратимость структуры после ее разрушения [274]. Однако наличие сростков еще не означает обязательного пространственного срастания кристаллов во всем объеме системы, хотя, безусловно, они должны упрочнять структуру и их разрушение необратимо. Но отсутствие тиксотропного восстановления подобных структур после разрушения связано с невоспроизводим остью важнейших первоначальных условий образования этой сложной дисперсной системы. Наконец, в системе сравнительно мало свободной воды и первоначальной высокодисперсной коллоидной фракции новообразований, для того чтобы могли быть обеспечены благоприятные условия для броуновского движения частиц. Последнее является непременным фактором, обуславливающим тиксотропию глинистых, типично коагуляционных, пространственных дисперсных структур. [c.103]

Кристаллизационными называются такие структуры, у которых твердые фазы образованы путем срастания кристаллов в прочный моно- или поликристаллический агрегат. При этом при выкристаллизации из раствора или расплава в нормальных условиях образуется упорядоченное расположение структурных частиц (атомов, ионов, молекул) в пространстве в форме кристаллических решеток. Каждому типу связей соответствует свой характерный тип кристаллизационных решеток (ионный, молекулярный, атомный с водородными связями), что придает материалу определенные свойства. [c.371]

Рис. 40. Шпинелевые двойники срастания кристаллов алмаза [152]

Причиной напряжений может быть кристаллизационное давление, возникающее при срастании кристаллов со стенками сосуда, соседними кристаллами, при обрастании кристаллоносца и нарастании на подложку. Кристаллизационное давление может достигать 20—40 кгс/см2, зависит от пересыщения, кристаллографической ориентировки относительно препятствия и материала обрас-таемого кристаллом препятствия. Последнее имеет особенно большое значение. Например, в качестве материала для изготовления кристаллоносцев и платформ — подложек из-за химической инертности часто используют фторопласт. Однако при нарастании на фторопласт иногда развивается сильное кристаллизационное давление, вызывающее большие напряжения в кристалле (это наблюдалось нами, например, для кристаллов КН2РО4 и пентаэритрита). [c.127]

Как было показано Е. Е. Сегаловой с сотрудниками [42], частичное разрушение на начальных стадиях кристаллизации может способствовать повышению прочности окончательно образующихся структур твердения минеральных вяжущих, так как предотвращает возникновение больших внутренних напряжений при срастании кристаллов в условиях высоких начальных пересыщений. Тем же целям может служить применение модифицирующих добавок поверхностно-активных веществ, регулирующих скорость твердения и форму образующихся кристаллов. [c.27]

В настоящее время в коллоидной химии доминируют термины коагуляционного или кристаллизационного структурообразования [1]. Первый из них подразумевает взаимодействие частиц только благодаря дальнодейству-ющим ван-дер-ваальсовым силам притяжения при обязательном сохранении жидкой прослойки между частицами, т. е. без непосредственного контакта частиц (силы ближнего порядка практически не принимаются во внимание). Второй подразумевает срастание кристаллов в единую массу и по механизму относится не к взаимодействию коллоидных частиц, а к образованию первичных коллоидных частиц малого или гигантского (в случае сплошного монолита) размера. [c.202]

Таким образом, наряду с естественным механизмом процесса перекристаллизации, заключающимся в постепенном растворении мейких кристаллов и росте крупных, некоторые авторы допускают срастание кристаллов, при котором их размеры изменяются скачкообразно. [c.179]

Параллельное срастание кристаллов алмаза происходит по всем трем осям (рнс. 4 ). Для алмаза характерно также образование параллельных полнкристаллических сростков с примерно одинаковыми индивидуумами, которые близки по внешнему виду к кристаллам с полицеитоическим развитием граней. [c.34]

Итак, суммируя вышесказанное, можно отметить, что вполне возможно взаимное срастание кристаллов соединений, а в некоторых областях будут образовываться твердые растворы переменного состава, характеризующиеся наличием субъячеек. Образование таких растворов происходит в тех случаях, когда они сильно разупоря-дочены. [c.182]

Двойником называется закономерное срастание кристаллов одного вещества , а которых один индивид выводится из другого путем поворота на некоторый угол или же один кристалл является зеркальным отражением другого. Плоскость по которой соединяются индивиды, — возможная или существующая грань кристалла ВЕ (рис. 23). Она обладает большой ретикулярной плотностью, ее символ выражается первыми числами натурального ряда, называется она плоскостью орастания или двойниковым швом. Элементами симметрии двойника являются двойнико-9вая ось 00 (при вращении Б01фуг нее индивиды совмещаются) и двойниковая полость ВЕ (при отражении в ней индивиды также совмещаются). Плоскость срастания, двойниковая ось и двойниковая плоскость — элементы Д двойника, они определяют за-хон двойникования . Не могут быть элементами двойника плоскость симметрий и оси симметрии четного наименова-вия. [c.41]

Анализ полученных результатов показывает, что палыгорскит и особенно природная генетическая смесь палыгорскита и монтмориллонита обладают существенно большей адсорбционно-каталитической активностью, чем зикеевская опока. Генетическая смесь состоит примерно из равных частей монтмориллонита и палыгорскита. Однако дисперсность частиц составляющих ее минералов гораздо выше, чем чистых монтмориллонита и палыгорскита (см., например,, данные по адсорбции гексана в табл. 1). Удельная поверхность этой смеси пе только не является аддитивной величиной по отношению к поверхности 1истых минералов, но почти в 1.5 раза больше, чем у более дисперсного и пористого компонента — палыгорскита. В местах срастания кристаллов монтмориллонита и палыгорскита образуются активные кислотные центры, сила которых, согласно спектральным данным [13], превышает кислотность 77 %-ной Н2304-На поверхности индивидуальных палыгорскита и монтмориллонита таких сильных кислотных центров нет. [c.150]

Химический распад, обусловленный термодинамической нестабильностью 3S ниже температуры 1523 К его развитию способствуют медленное охлаждение клинкера в. интервале температуры 1473 до 1373 К, присутствие в материале большого количества MgO (>3%) и FeO, коррозия (резорбция) нестабильных кристаллов расплавов в изменяющихся температурных условиях Захват примесей в процессе быстрого роста кристалла (при неоднородном распределении расплава в массе зерна клинкера) и при срастании кристаллов (при длительном пребывании материала в зоне спекания и др.) выделение кристаллов новых фаз в массе кристаллов алита в результате распада твердых растворов с КагО, К2О, АЬОз, MgO, Ti02, Р2О5, СГ2О3, SO3 и т. п., вызываемого медленным охлаждением клинкера с восстановительными условиями при обжиге и охлаждении [c.239]

В цементном камне на жидком стекле с тонкомолотым магнезитом и хромомагнезитом в результате взаимодействия магнезита с расплавом силиката натрия возможно образование ортосиликата магния 2MgO-SiOo (форстерита) , что способствует срастанию кристаллов периклаза в местах возникновения реакционных каемок. [c.28]

Как правило, высаливание обратимо. Достаточно прнизить концентрацию электролита, чтобы высокомолекулярные соединения опять начали растворяться. В отличие от этого коагуляты обладают различной склонностью к пептизации, а многие из них вообще необратимы. Чтобы осадок мог пептизироваться, частицы должны сохранять некоторую индивидуальность, т. е. сохранять хотя бы незначительный заряд и сольватную оболочку. Плотные осадки труднее пептизируются, чем рыхлые. При старении коагулятов их способность к пептизации уменьшается, что объясняется срастанием кристаллов и укрупнением частиц. Высушивание коагулята может совершенно лишить его способности к пептизации. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология