Силикаты со слоистой структурой, получение

Новый класс полимеров представляют органические производные силикатов со слоистой структурой [221]. Они получаются либо путем замещения гидроксильных групп, связанных с атомом кремния в таких слоистых силикатах, как различные виды глин (монтмориллонит, бентонит), либо путем присоединения органических радикалов в местах разрыва связей 81—О—81 или 81—О—А1. Третий путь для их получения — это синтез искусственных силикатов, содержащих органические радикалы. [c.42]

Развивая вышеупомянутую мысль о структурообразовании в гранично концентрированных массах, на основании расчета средней толщины гидратных пленок (б) для экстремальных точек экспериментально полученных кривых е = / (И7), приходим к выводу, что образование коагуляционных контактов между частицами глинистых минералов становится возможным, когда толщина прослойки достигает приблизительно двух молекул воды (монтмориллонит — 4,97 10 м). Следовательно, молекулярный слой прочно связанной с частицей воды обеспечивает возможность сближения нескомпенсированных участков на расстоянии порядка 10 см, когда свободная энергия системы стремится к минимуму, расклинивающее давление становится отрицательным и гидратная прослойка не является стабилизирующим фактором. Весьма малая толщина гидратных пленок определяет преимущественное образование наиболее прочных коагуляционных контактов (рис. 5). При наложении давления прессования гранично концентрированные структуры слоистых силикатов образуются при меньших средних толщинах гидратных пленок. Последние близкие к бимолекулярным (5,06—4,85 10) м возникают в монтмориллоните уже при давлении прессования 647,2 Н/м , реально уменьшаясь только начиная с 3482,4 и при 15 102 Н/м достигая 1,97 10 м. [c.231]

Кухарская и Федосеев [157] опубликовали обзор работ по синтезу нового класса полимеров — органических производных силикатов со слоистой структурой. Получение этих соединений производится путем замещения гидроксильных групп, связанных с атомом кремния в слоистых силикатах, например в различных видах глип (монтмориллонит, бентонит). Второй способ заключается в присоединении органических радикалов в местах разрыва связей Si—О—Si или Si—О—А1—. Наконец, третий путь представляет собой синтез искусственных силикатов, содержащих органические радикалы. [c.290]

Авторы отмечают аналогию с полимерными силикатами следующей формулы (М251205) имеющими слоистую структуру, как, например, тальк. Полученный ими полимер в некоторой степени напоминал тальк. [c.202]

Синтезированная волокнистая фаза была отнесена к новому структурному типу ленточных силикатов. Возможность существования многорядных кремнийкислородных лент в структурах Ва-си-ликатов была впервые предсказана Н. В. Беловым еще в 1947 г. и экспериментально подтверждена им же в 1971 г. В полученной волокнистой фазе так же, как и в пироксенах, амфиболах и слоистых силикатах, кремнекислородные радикалы полярны. Поэтому кремнекислородную ленту из трех пироксеновых цепочек можно рассматривать, по Н. В. Белову, как промежуточное звено между слоистыми силикатами и амфиболами. Эта волокнистая фаза устойчива в низкотемпературной области синтеза и с повыщением температуры переходит в амфибол. [c.109]

С увеличением теплот смачивания возрастают относительные пределы изменения модулей сдвига, условного статического предела текучести, медленной эластичности X, статической пласти.чности П , периода истинной релаксации 01 и условного модуля деформации. Величины быстрой и медленной б2 эластической и пластической 1Т деформаций изменяются в небольших пределах. Следовательно, катионный обмен позволяет широко изменять толщину гидратных оболочек дисперсных систем, стабилизируя или коагулируя при соответствующем замещении катиона структуры суспензий и изменяя тем самым общую величину сил молекулярного взаимодействия, не имея при этом широких возможностей для направленного изменения структурно-механического типа системы (рис. 2). Полученные закономерности являются аналогичными и в дисперсиях природных слоистых силикатов часовъярский монотермит (каолинит + гидрослюда), черкасская па-лыгорскит-монтмориллонитовая глина (палыгорскит + монтмориллонит) и др. [c.226]

Опыт показывает, что вторичная и третичная структуры сорбентов на основе слоистых силикатов закладываются на стадии получения и последующего высушивания их водных дисперсий. Путем ионного обмена можно, как уже указывалось, в значительных пределах управлять толщиной агрегатов (доменов) из частиц в дисперсиях. Медленное испарение воды из дисперсий создает условия для укладки частиц и доменов в конечной текстуре в основном параллельно друг другу, при быстром испарении главным образом реализуются контакты доменов по типу плоскость—ребро. В первом случае получаются сорбенты с минимальной вторичной и третичной пористостью и малой внешней поверхностью. Укладка доменов вторым способом увеличивает в конечной текстуре высушенного сорбента число третичных пор г=20-ь100 нм, образованных контактирующими доменами. [c.212]

Позднее Я- С. Бобович и Т. П. Тулуб [69] повторно изучали спектры комбинационного рассеяния силикатов натрия, калия и свинца, а также плавленого кварца. Полученные ими результаты практически совпадают с найденными М. Ф. Вуксом и В. А. Иоффе. В связи с этим они полагают, что в двухкомпонентных силикатных стеклах имеются квзрцеподобные островки, перемежающиеся с цепочками. Катионы N3+, К+ и РЬ + являются регуляторами соотношения этих структур. Примерно к тому же выводу пришли Б. И. Степанов и А. М. Прима [66], согласно которым спектры комбинационного рассеяния стекол мета- (50% МегО) и би- (33% МегО)силикатов, а также кварца хорошо согласуются с расчетными, полученными в предположении наличия слоистого и цепочного сочленения тетрзэдров. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология