Частично изоморфные системы

Кроме описанных выше изоморфных структур существуют еще так называемые частично изоморфные системы, которые как бы образованы из многочисленных очень тонких чередующихся слоев двух различных веществ [c.238]

Частично изоморфные системы............259 [c.134]

ЧАСТИЧНО ИЗОМОРФНЫЕ СИСТЕМЫ [c.259]

Частично изоморфные системы , подобно твердым растворам, образуют физически однородную общую фазу из. разных кристаллических веществ. Однако методы рентгенографии позволяют обнаружить различие между твердым раствором и частично изоморфной системой, заключающееся в том, что в такой системе существуют пакеты плоских сеток, образованные разными веществами. Они дают параллельные многократные прослойки двух веществ. Толщина отдельных пакетов так мала, что микроскопически их различить невозможно. [c.259]

Частично изоморфные системы могут возникать в том случае, когда соединяющиеся между собой две плоские сетки разных веществ имеют двумерную структурную аналогию, т. е. трансляционную общность в двух направлениях. Расстояния между узлами в параллельных друг другу рядах плоских сеток обоих веществ почти одинаковы или кратны. [c.259]

Подобно частично изоморфным системам, в эпитаксических сростках кристаллов разных веществ в плоскостях срастания соединяются две плоскости с двумерной структурной аналогией. [c.260]

Другим примером частично изоморфных систем являются некоторые неорганические соли [Ва(МОз)2 или РЬ(МОз)2], содержащие примеси органических красителей (метиленовый голубой С1бН18Мз5С1). Известны также частично изоморфные системы фталевая кислота — метиленовый красный, фталевая кислота — фуксин, меконовая кислота — ализарин. [c.260]

В соответствии с отечественными традициями пришлось несколько унифицировать терминологию. В частности, используемый автором, вслед за Г. Штрунцем, термин диадохия (для атомарных замещений), который не прижился в кристаллохимической литературе, мы заменили на общепринятый — изоморфные замещения . В связи с этим разделы книги, посвященные изоморфизму, твердым растворам и частично упорядоченным системам, пришлось несколько перестроить. Для большего единообразия при характеристике изоморфных смесей (твердых растворов) в переводе используются термины смесимость , растворимость и отсутствует термин смешиваемость , который иногда встречается в польском оригинале. Параметры структур по возможности уточнены и устаревшие килоиксы (кХ) заменены на современные ангстремы (А). Местами уточнены по новым данным и сами описания структур. Так, полностью изменено устаревшее описание структуры турмалина. В некоторых случаях фактический материал по описанию структур был выделен из текста в таблицы, что облегчает его усвоение. Приходится отметить, что автор не всегда достаточно строго использует кристаллографическую терминологию и номенклатуру, применяя иногда разные термины для тождественных понятий (понятие узел смешивается с понятием атом или ион , решетка понимается как структура и т. д.), не дает строгих математических выводов и четких определений. Все это частично компенсируется популярностью изложения и прекрасным иллюстративным материалом описательной кристаллохимии. [c.9]

Современная трактовка изоморфизма как проблемы строения дефектного кристалла позволяет считать частично (аномально) изоморфные системы проявлением доменного (блочного) изоморфизма. В них стирается граница раздела между двумя различными кристаллическими фазами, находящимися в структурно обусловленной закономерной ориентировке. В книге описывается только наиболее хорощо изученное двумерное проявление такого изоморфизма — сме-шаннослойность, широко распространенная в слоистых структурах силикатов. Случаи смешанноценности и смешанноблочности, встречающиеся в структурах биополимеров и силикатов, не разбираются. (Прим. ред.) [c.259]

Изоморфные замещения имеют статистич. характер и приводят к образованию частично неупорядоченной структуры, поэто.му смешанные кристаллы часто рассматривают как дефектные системы (с точечными, одномерными, двухмерными или объемными дефектами). Развивается энергетич. концепция И., к-рая позволяет в сравнительно простых случаях на основе расчета энергии атомизацни изоморфных смесей предсказать пределы изоморфных замещений в зависимости от т-ры. [c.190]

Из рассмотренных нами выше примеров сокристаллизации изоморфных и изодиморфных солей можно сделать заключение, что обычно В не равен 1 он либо больше единицы, и тогда происходит обогащение твердой фазы микрокомпонентом, либо меньше единицы, и тогда твердая фаза обедняется микрокомпонентом. Указанное обстоятельство позволяет производить разделение двух компонентов с помощью дробной кристаллизации. Действительно, в системах с В при частичном выделении макрокомпонента должно происходить обогащение его микрокомпонентом. Тогда образуются две фракции — концентрат, обогащенный микрокомпонентом, и хвосты, обедненные микрокомпонентом. Полученные две фракции можно в свою очередь разделить каждую на две фракции, тогда получится четыре фракции. Последовательным проведением кристаллизации в конечном итоге мы можем получить сколь угодно чистый микрокомнонент. Схематически этот процесс представлен на рис. 163. [c.318]

Конечно, не всегда прибавка кристаллизационной воды сопровождается сохранением начальной формы, в большинстве случаев форма тогда значительно изменяется, но достаточно и немногих фактов, чтобы указать возможность сохранения формы при ясной перемене частичного состава. Указанные факты, но-видимому, заставляют искать причины, определяющие форму в некоторых составных началах частицы, в их относительно большем влиянии, в преобладающем значении одной части частицы или ее строении (в качестве движения частицы и ее атомов) сравнительно с другими частями частицы. Условия, определяющие данную форму, могут повторяться не только при изоморфной замене, то есть при равном числе атомов в частице, но и при неодинаковом их количестве, когда есть подходящие обстоятельства. К их числу принадлежит чаще всего эквивалентный или вообще аналогический состав, который часто не сопровождается равенством атомного состава. Так, между окисью цинка (ZnO) и глиноземом АРО есть близость форм. Оба окисла ромбоэдрической системы и угол между пирамидою и конечною плоскостию у первой 118°, у второго И8°49. Глинозем А1203 сходен также по форме с SiO , и мы увидим, что эти сходства форм сопряжены со сходством некоторых свойств. Не мудрено после этого, что [c.338]

Результаты первого детального исследования карбонитридов железа опубликованы Джэком в 1948 г. [17]. Богатые азотом кар-бонитридные фазы изоморфны f -- е- и С-нитридам, т. е. азот в них частично замещен углеродом. Составы фаз системы железо — азот — углерод, по данным Джэка [17], представлены на рис. 2. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология